Table of Contents

Per què la família i l'Aqualidor efectuant matèria de preparació al teu Transplant Jaourney?

L' anàlisi que necessita un trasplantament és un moment profund. L' equip mèdic es centrarà en la seva lectura clínica, però la bastida emocional i pràctica que manté la recuperació és la vostra família i el sistema de suport. S' està preparant no és una necessitat de luxe que impacti directament els resultats. La recerca publicada en la Biblioteca Nacional de la medicina [[F: 0]] mostra que amb un potent suport social amb experiència més curta, una medicació més curta, una càrrega millor i una petita de depressió transtrans post- transcensiva. Això camina pel que cal per la xarxa per comunicar- se, com construir un pla d' ad' adicionat i construir un pla d' ad' adicionat que estigui involucrat en la protecció de tots els usuaris.

S' ha entès el procés complet de la transplantament

La vostra família no pot donar suport al que no entenen. El procés de trasplantament és complex, avaluació d' espera, gestió de llistes, la mateixa operació i una vida d' atenció dels seguidors. Ordinador una reunió familiar per passar per cada fase, així que no hi ha sorpreses.

Pre-plantització i tancament d' espera

Explica't que la prova s'encapçarà molt per determinar l'eligibilitat. Això inclou treball de sang, imatge, accés cardíac, avaluació psicosocial i assessor financer. El període d' espera pot durar mesos o anys. Durant aquest temps, la vostra condició mèdica pot fluctuar, i el vostre sistema de suport necessita entendre que podeu ser cridat a l' hospital en qualsevol moment. Dis- vos dels logística: qui conduirà, qui vigilarà els vostres fills o mascotes, i com es gestionaran les obligacions de treball en veu curta.

El transplant Surgery i l'Hospital Stat

Doneu- li una imatge realista de la cirurgia. El procediment pot prendre quatre o dotze hores depenent de l' òrgan. Després de la vostra família, passareu una a tres setmanes a l' hospital, molt d' aquesta unitat de cures intensives. Els vostres estimats han de saber que potser no us poden veure immediatament després de la cirurgia i que us connectaran amb els monitors, i no us podreu comunicar durant un període. Aquest coneixement evita que el pànic els aprofiti i els ajudi a preparar- se emocionalment.

Post-Transplant Recovery i Lifeong Care

La recuperació no acaba en la descàrrega. Els primers tres a sis mesos són els més crítics. Necessitareu un dibuixador de sang diari, visites freqüents i estrictes de la clínica per a no acabar amb medicaments immutants. El vostre sistema immune serà reprimit, fins i tot un fred comú pot ser seriós. La vostra família ha d' entendre protocols de prevenció d' infecció: la mà, màscara en ciutadans, limitant visitants, i evitar que la recuperació malalta no sigui lineal. Hi haurà dies lineals i postas. Prepareu- los per a la possibilitat de rebuig dels episodis de rebuig, llegir les publicacions i efectes de medicaments com ara els tremolors, els canvis d' ànims o canvis d' ànims.

Construir un marc de comunicació que treballa

El problema transplant accelera les dinàmiques de la família existents sense la comunicació deliberada, mal entès en augment, establint un pla de comunicació aviat.

Dissenyant un punt primari de contacte

Escolliu una persona per a reenviar actualitzacions a la família i als amics ampliats. Això us impedeix que torneu a repetir la mateixa informació de vegades i amb la mediitat. La persona de punts pot enviar missatges de grup, actualitzar un lloc d' interès del pont o gestionar un grup de xarxes socials privat. Assegureu- vos que aquesta persona entén la privacitat mèdica. Només hauria de compartir el que heu autoritzeu i evitar que considereu el vostre objectiu publicar correus privats.

Les converses sinceres sobre la por i les expectativa

Un company pot estar aterrit de perdre't. Un pare pot lluitar amb impotència. Crea espai per a aquestes converses sense judici. Useu "Jo" declaracions durant els debats: "Em sento ansiós quan penso en la recuperació sol" en lloc de "Mai m' ajudes." Això manté oberta en compte la comunicació en lloc de la defensiva. Penseu en un treballador social que pot facilitar aquestes converses si les relacions es porten altes.

Arranjant límits al voltant de les gafees i l' ajuda

Els amics i familiars sovint aclaparant els pacients amb ofertes per visitar-los. No tindreu energia per a socialitzar- se, i no us podeu arriscar amb massa exposició. Establiu límits clars. Feu que la gent aprecii el seu amor però la resta és la vostra prioritat. Podeu dir: "No estic rebent visitants ara mateix, però us faré saber quan estic preparat." La vostra persona pot ajudar a complir aquests límits en nom vostre.

Sistemes de suport Pràctic que realment ajuden

Quan la gent pregunta "Què puc fer per ajudar?" vol dir que sincerament, però vagament ofereix normalment traduir en acció. Creeu una llista estructurada de necessitats concretes i els assigna a gent específica.

Transportació i cita Co coordinació

Tindràs dotzenes de cites mèdiques al primer any. Molts centres de trasplantaments requereixen un controlador per a les primeres dues setmanes després de l' exploració. Assignant un coordinador de transport que pugui gestionar el programa, preparar controladors de seguretat, i assegurar- vos que mai no us trobeu un examen crític de laboratori o una clínica. Si viviu en una àrea rural, aquesta persona també hauria de conèixer les rutes més ràpides a l' hospital i tenir un pla de suport per a problemes rode temps o mal estat de seguretat.

Gestió de la casa i implementació del Meal

Durant la vostra recuperació, no podreu aixecar més de deu lliures, conduir o realitzar tasques estutuoses. La vostra família necessita cobrir: netejar, roba, comprar supermercats, poder tenir cura de la gespa, manteniment de la gespa i la base de deixalles. Establiu un tren on els amics i veïns estiguin preparats. Després de trasplantaments, potser necessitareu menjar baix o baixos tipus de sosols, baixos o baixos tipus de consum de medicaments depenent del vostre òrgan i medicaments. Proporciona una llista de menjar acceptable per evitar ben alimentats però menjar perillós.

Gestió de la Metge i l'aportació mèdica

Els pacients transplant solen prendre vint o més píndoles diàries, amb cerques de menjar específiques. Dissenyant una parella de medicaments que entengui el vostre règim. Poden ajudar a omplir organitzadors de píndoles, establir alarmes, reserves de telèfon, i ajustar- vos a les visites de la farmàcia. Aquesta persona també hauria d' assistir a les cites clau amb vós per prendre notes. Quan estigueu bordades d' anestèsia o sobreestimada per informació, tenir un segon conjunt de orelles per assegurar- se que no s' estranya. La xarxa [FLT: 0] s' ha d' emmagatzemar per compartir l' arc[ F1:] proveeix un excel· lent recurs de gestió de medicaments per a la gestió d' a les necessitats.

Els costos transplant poden superar un milió de dòlars encara amb assegurances. Copys, deducables, despeses de viatges i un sou perdut afegeix ràpidament. Identificant un membre de família econòmicament que pot gestionar correspondència d'assegurances, cridacions denegades, programes d'ajuda i despeses de recerca per impostos. Organitzaciós com ara [[FLT: 0] NUBIBIBON Foundation [FLT]:] ofereix eines de navegació financera que la vostra persona pot accedir.

Expandeixen la teva implementació de xarxa més enllà de la família

La família immediata crea cremades i construeix un cercle més ampli que inclou amics, veïns, grups comunitaris i recursos professionals.

Grups de parells de suport i mentors transplant

La connexió amb algú que ja ha estat a través d' un trasplantament és valuosa. Poden respondre a preguntes que el vostre equip mèdic no pot, com ara gestionar la fatiga en el treball o com parlar amb els nens sobre els trasplantaments. Molts centres de trasplantament ofereixen programes de mentor coincident. Les comunitats en línia com ara [[FLT: 0 plantes EL destinatari Internacional Facebook [[FLT:]] proporcionar suport al dia 24 hores. Energir la vostra família per unir- se a grups específics, així com també poden compartir les seves pròpies lluites amb gent que entengui realment.

Implementació de la Fe Comunitats i espiritual

Si pertanyeu a una comunitat religiosa o espiritual, els involucreu aviat. Poden proporcionar àpats, transport, suport de oracions i companyia emocional. Moltes esglésies, les mesquites i sinògonques han dedicat a visitar equips de visita que comproven els membres que passen per crisis mèdiques. Fins i tot si no ets religiós, considereu un capellà d'hospital. Aquests professionals estan entrenats en els assessors de crisis mèdics i estan disponibles independentment del fons de fe.

Serveis d'Acció professional i salut d'Acció professional

Algunes famílies no poden proporcionar el nivell de cura necessari, especialment en les primeres setmanes. No dubtis a contractar ajuda professional si la vostra assegurança ho cobreix o si el podeu permetre. Els ajudas de salut d' inici poden ajudar amb la bany, la cura de la ferida, els recordatoris i el prevenció de la llum. Aquesta pressió porta als membres que necessiten tornar a treballar o cuidar d' altres dependents. El vostre treballador social pot ajudar a trobar a les agències venerades a la vostra àrea.

Preparant els nens a la família per la vostra transplanta

Si teniu fills, la seva preparació requereix atenció especial. els nens absorbeixen ansietat dels adults fins i tot quan no entenen els detalls. Doneu-los informació de manera apropiada.

Parlar amb els fills més joves de Tunger

Per als nens que baixin, useu un llenguatge simple i concret. Explica' t que teniu una part de cos malalt i els metges et donaran una nova de manera que pugueu sentir- les millor. Les recompires que seran cuidades per fins i tot quan estigueu a l' hospital. Useu la imatge de llibres sobre hospitals i procediments mèdics. Deixeu- los visitar- los si l' hospital ho permet, però prepara' les coses per com es veuran: tubs, inflor màquines i fatigacions. Els hi podeu mirar diferents però encara sou la mateixa persona que els estima.

Donar suport als adolescents i als joves adults

Els adolescents poden sentir-se enfadats, ressentits o descuidats durant el viatge de trasplantaments. Són prou vells per entendre la gravetat però els joves no tenen prou poder. Doneu-los papers específics per crear un sentit d' contribució. Potser poden gestionar l' mascota familiar, gestionar el correu o cuinar un àpat per setmana. Deixeu- los tenir temps privat amb tu a l'hospital sense adults presents. Encau- los per parlar amb un conseller d'escola o un grup adolescent. El joc [FLT:] Transplant American[ 1F1:] ofereix recursos específicament amb les famílies.

L' auto-Carres no és opcional

Els d'espectadors que no tenen la seva pròpia salut posen a tothom en perill. Els cuidadors cremaven els medicaments fan errors, les cites de la pèrdua i no tenen sentit emocionalment. Protegir el benestar del vostre sistema de suport és part del vostre propi pla d'atenció.

Reconèixer l'importament de l' Cargnànbul primerenc

Ensenyar els vostres cuidadors a vigilar els signes d' avís: irritabilitat crònica, canvis en el son o la gana, retirar-se dels amics, o sentir-se ressentit amb el pacient. Aquests símptomes no volen que no t'estimin; volen dir que s' estan executant en buid. Encouratges els fan malbé regulars. Un responsable de l' anegador no és algú que no descansa mai, és algú que sap quan tornar enrere i recàrrega.

Resspitita i programada Temps inactiu

Planificar almenys un dia complet per setmana on el primer cuidador sigui completament fora de servei. Un altre membre familiar, amic o pagat a unide hauria de cobrir totes les responsabilitats durant aquest temps. El curador hauria de sortir de la casa, gaudir de la casa, i no comprovar el text per telèfon o si no és una emergència. Això sona simple, però molts cuidadors se senten culpables. Recorda' l' hora que els fa millors cuidadors quan tornen.

Implementació de salut Mental per als opinadors

Alguns centres de trasplantaments ofereixen ajuda lliure per als membres familiars. Les plataformes de teràpia online com Millor ajuda també ofereixen opcions de diari. Exerciment, exercici i connexió social fora de la bombolla de trasplantaments. O bé grups de suport a la persona o en línia, proporcionen un espai per a informar d' altres situacions.

Crear un pla d' inserció escrit per al vostre sistema de suport

Els acords verbals s'obliden sota l'estrès. Creeu una carpeta de trasplantaments de família o document digital que inclou: la vostra planificació de medicaments amb vegades i dosis, contactes mèdics incloent el vostre coordinador i cirurgià, informació d'assegurança i números de farmàcia, una llista de restriccions de menjar i dietes, instruccions de tasques casa, procediments d' emergència incloent el que voleu fer si executeu una febre i una llista de registres de seguretat de contacte. Reviseu aquest document regularment amb el vostre equip d' atenció i actualitza- lo com a condició dels vostres canvis.

Treballant amb el seu equip transplant com a unitat

El vostre equip mèdic forma part del vostre sistema de suport també. Presenta també els vostres principals cuidadors al vostre coordinador de trasplantament, treballador social i farmacèutic durant les visites de la clínica. Aquests professionals poden respondre preguntes específiques i proporcionar recursos que no sapigueu. Molts centres de trasplantaments ofereixen classes d' educació d' atenció. Cal que com a mínim un membre familiar assisteixi. L' equip més sap sobre la vostra situació personal, millor pot manipular el vostre pla i els reptes de baixa.

Preparant Emocionalment per al Roller Roller Coader

El viatge emocional després de transplantar rarament és lineal. La vostra família hauria de saber que podeu experimentar canvis d' ànim d' ànim d' alta tasca, ansietat sobre el rebuig, culpa sobre rebre un òrgan, i la depressió durant els períodes de recuperació lenta. Aquests sentiments són normals però poden ser aterrits si no s' espera. Avisar els vostres canvis d' ànims que podeu plorar amb facilitat, retirar- los o tornar- vos a l' irrita per cap motiu obvi. Pregunteu- los a ser pacient i animats per animar- vos a parlar amb el vostre equip mèdic si el vostre estat d' ànim no millora. Al mateix temps, celebrem les petites victòries: caminar junts al voltant del primer bloc, el primer resultat normal, el primer àpat sense que us mengis.

Planificació d' alta generació més enllà del primer any

Una vegada la crisi immediata passi, la vostra família necessita planificar la salut a llarg termini. Haureu de mantenir un estil de vida saludable, prendrem medicaments indefinidament, assistir a les comprovacions anuals, i controlar per complicacions com ara rebuig crònica, infeccions o efectes secundaris. Parleu sobre què passa si us trobeu deshabilitat i no podeu tornar al vostre anterior treball. Informacions d' avanç i qui farà decisions mèdiques si no podeu. Aquestes converses són incòmodes, però eviten que la presa de crisi sigui posterior. Involutives un planificador de requeriments financers o que comprenguin problemes. [F:] Transplantleq] [F1: l' orientació de la planificació financera dels destinataris durant el trasplantaments.

• Establir un sistema de suport que últim

Preparar la vostra família i el sistema de suport pel vostre viatge de trasplantaments no és una conversa d' una sola vegada. És un procés en curs d' educació, comunicació i atenció mútua. La força de la vostra xarxa és tan important com la capacitat de seguir amb el vostre equip quirúrgic. Quan la vostra família entén el procés, es comunica obertament, rep formació, pràctica i es preocupa pel seu benestar propi, es converteixen en socis reals en la vostra recuperació. No els esteu demanant que portin la vostra càrrega; esteu convidant- los a caminar al vostre costat d' un capítol dur però esperançador. Amb la preparació, el vostre sistema de suport serà la vostra àncora a través de l' equip i la celebració de l' altra banda.