מה זה Juvenile Diabetes Mellitus?

Juvenile Diabetes Mellitus, הנפוץ ביותר הידוע כסוכרת מסוג 1 (T1D), הוא מצב אוטואימוני כרוני שגורם בדרך כלל להתגלות בילדות, גיל ההתבגרות, או הבגרות צעירה.מצב זה עולה כאשר המערכת החיסונית של הגוף תוקפת בטעות ו הורסת את ספקי האינסולין-המכרה אינסולין הנמצאים בסיכון גבוה יותר מ-1.6 חודשים של סוכרת, אך ירידה מוחלטת אינסולין מובילה להפרעות היפרגלימות ותסמינים של המחלה, במיוחד, אם הם בעלי סיכון גבוה יותר מסוכרת של 14,000 שנים, במיוחד, אם הם בעלי סיכון גבוה יותר, לעומת זאת, לעומת זאת, כמו סוכרת, לעומת זאת, כלומר, כלומר, לעומת זאת, כלומר, לעומת זאת, לעומת זאת, כלומר, כלומר, לעומת זאת, לעומת זאת, כ- 14,000 שנים, לעומת זאת, לעומת זאת, לעומת זאת, לעומת זאת, לעומת זאת, לעומת זאת, כ- 14,000 שנים של טיפול תרופתי, לעומת זאת, לעומת זאת, לעומת זאת, לעומת זאת, לעומת זאת, כ- 14,000 שנים, לעומת זאת, לעומת זאת, לעומת זאת, כ- 14,000 שנים, לעומת זאת, אם הם בעלי סיכון גבוה יותר, לעומת זאת, לעומת זאת, כ- 14,000 שנים של טיפול תרופתי, לעומת זאת, לעומת זאת, אם הם

המצגת הקלינית של סוכרת צעירה יכולה להיות דרמטית, עם סימפטומים המתפתחים במשך ימים עד שבועות.הבנת המסגרת האבחון מאפשרת למרפאות להתערב לפני שסיבוכים מסכני חיים מתעוררים. מאמר זה מספק סקירה מקיפה של הקריטריונים האבחון, תמיכה בבדיקות מעבדה, ושיקולים מרכזיים להפרדה בין סוכרת מסוג 1 מצורות אחרות של סוכרת בילדים ומתבגרים.

הפתולוגיה מאחורי סוכרת יהודה

סוכרת מסוג 1 היא ביסודה הפרעה אוטואימונית המונעת על ידי שילוב של רגישות גנטית וגורמים סביבתיים.הסיכון הגנטי העיקרי מרוכז באזור האנטיגן הלוקציטים האנושי (HLA) על כרומוזום 6, במיוחד HLA-DR3 ו- HLA-DR4 hplotypes. עם זאת, לא כולם עם התפתחות T1D, המציין כי גורמים סביבתיים ממלאים תפקיד משמעותי של נגיף ויראלי כגון דלקת ריאות או חיידקים מוקדמים, כמו גם חומרים כימיים מוקדמים, כמו גם חומרים נוגדי חמצון, כמו דלקתיים, כמו גם חומרים כימיים מוקדמים, או חומרים כימיים מוקדמים, כמו גם חומרים כימיים, או חומרים כימיים מוקדמים, כמו גם חומרים כימיים מוקדמים, כמו גם חומרים כימיים מוקדמים של נוגדנים.

לאחר שהתגובה החיסונית מופעלת, נוגדנים עצמיים מכוונים נגד pancreatic אנטיגנים מופיעים חודשים עד שנים לפני הופעת הסימפטומים הקליניים.אלה כוללים נוגדנים ל-glutamic חומצה decarboxylase (GAD65), אינסולין (IAA), אינסולין-סנומה-אסווידציה קשורה ב- HIV-2 (IA-2), ו-Acroperistab 8 (ZnT8) ההרס הפרוגרסיבי של תפחית ביעילות תאים סודיים אינסולין, לעומת הזמן, כאשר הם לא יכולים להיות מ-חומצה כרונית להיות מעורבים, כאשר הם לא יכולים להיכנס לאבחון של אינסולין, כאשר הם לא פחות או יותר מאשר תאים של גלוקוז- 80 גרם לאבחון, כאשר הם לאיים, כאשר הם עלולים, כאשר הם עלולים, כאשר הם עלולים להיות מעורבים, כאשר הם עלולים להיות מעורבים, אם הם עלולים להיות מעורבים ב-חומצה בינונית, אם הם סובלים מקבצייתנים, כאשר הם סובלים מקבצייתיקים, כאשר הם עלולים להיות מעורבים ב-חומצה כרונית, כאשר הם עלולים להיות מעורבים, כאשר הם עלולים להיות מעורבים, לעומת זאת, לעומת זאת, כאשר הם עלולים להפחתת תאים דלקת ריאות-חומצה בינונית, כאשר הם עלולים להיות, כלומר, כאשר הם עלולים להפחתת תאים דלקתיים

קריטריה אבחון עבור Juvenile Diabetes Mellitus

קריטריונים אבחון לסוכרת מסוג 1 מבוססים על איגוד הסוכרת האמריקאי (ADA) וארגון הבריאות העולמי (WHO) האבחנה נשענת על ראיות ברורות של היפרגליקמיה בשילוב עם בדיקות מעבדה מאשרות.ערך חריג אחד אינו מספיק לאבחון ברוב המקרים. בדיקות חוזרות על עצמו מומלץ אלא אם המטופל מציג היפרגלימיה חד משמעית וניתוק מטבולי חריפה כגון DKA.ארבעת הקריטריונים האבחון הם גלוקוז, עם סימפטומים אקראיים של גלוקוז, עם פלסמה אקראית, ותסמיני גלוקוז אקראית, עם פלסמה.

Fasting Plasma Glucose (FPG)

רמת גלוקוז צום ⁇ 126 מ"ג / dL (7.0 mmol / L) בשתי הזדמנויות נפרדות מאשר סוכרת. Fasting מוגדר כצריכה קלורית לפחות 8 שעות.בילדים עם סוכרת מסוג 1, גלוקוז לעתים קרובות גבוה במידה ניכרת, ואת הבדיקה היא פשוטה לביצוע.עם זאת, ילדים צעירים עשויים להיות קושי עם צום ממושך, ותסמינים במהירות, כך קריטריונים אבחון אחרים משמשים לעתים קרובות באוכלוסיות טיפוליות טיפולית טיפולית טיפולית כאשר הם יכולים לחזור בדיקות טיפול תרופתיות ביותר.

אקראי (Casual) Plasma Glucose עם סימפטומים

מדידת גלוקוז אקראית ⁇ 200 מ"ג / dL (11.1 mmol / L) מלווה סימפטומים קלאסיים של היפרגליקמיה משתנה מספיק עבור אבחון. סימפטומים קלאסיים כוללים פוליאוריה, פולידפיה, פוליפג'יה, וירידה במשקל לא מוסברת.בסוכרת צעירה, הסימפטומים האלה לעתים קרובות לפתח חריפה במשך ימים עד שבועות.

מבחן לסובלנות אוראלי (OGTT)

בדיקת סובלנות לגלוקוז אוראלית נדרשת לעתים נדירות בסוכרת טיפוסית לנוער מכיוון שקריטריונים אקראיים או A1c נפגשים לעתים קרובות במצגת. עם זאת, זה נשאר כלי אבחון תקף במקרים שוויוניים או כאשר סוגים אחרים של סוכרת חשודים. A 2 שעות גלוקוז ⁇ 200 מ"ג / dL (11.1 מ"ל / L) לאחר צריכת גלוקוז מבוקר (או 1.75 גרם משקל, עם מקסימום של תרופות) עלולים לטיפול בסוכרת או סוכרת (D) יש צורך טיפול תרופתי) עם סוכרת או סוכרת מבוקרת) לאחר בדיקת גלוקוז (D) עם סוכרת או סוכרת או סוכרת או סוכרת או סוכרת פשוטה) לאחר בדיקת גלוקוז (או סוכרתית הריון) יש צורך טיפול תרופתית) לאחר בדיקת גלוקוז (או סוכרתית הריון) עם סוכרתית (או סוכרתיתית) לאחר בדיקת גלוקוז (D) לאחר בדיקת גלוקוז (או סוכרתית סוכרתית) עם סוכרתית הריון) עם סוכרתית הריון) עם סוכרתית) עם סוכרתית טיפול כירורגית) עם סוכרתית טיפול כירורגית) לאחר בדיקת גלוקוז (או סוכרתית טיפול כירורגית) עם סוכרת מבוקרת) לאחר בדיקת גלוקוז (או סוכרת מבוקרת) לאחר בדיקת גלוקוז (או סוכרת פשוטה של טיפול תרופתית) לאחר בדיקת גלוקוז (או סוכרתית סוכרתית סוכרתית סוכרתית

Glycated Hemoglobin (HbA1c או A1c)

רמת A1c ⁇ 6.5% (48 mmol / mol) היא אבחון עבור סוכרת, בתנאי שהמבחן מבוצע במעבדה באמצעות שיטה מוסמך על ידי NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program) (A1c משקף את רמות הגלוקוז בדם ממוצעות על פני 2-3 חודשים קודמים. כי A1c יכול להיות מופחת באופן אובייקטיבי בתנאים עם מחזור אדום מהיר כגון hemotic, או סוכרת גבוהה יותר, כלומר, לעתים קרובות, כלומר, הוא פחות סוכרת גבוהה יותר, כמו סוכרת, הוא פחות, הוא פחות, 000, 000, כי A1 חודשים, 000, 000, 000, 000, כי A1, 000, 000, 000, 000, 000, 000, 000, 000, 000, 000, 000, 000, 000, 000, 000, 000, 000, 000 מוקדם יותר, 000 מוקדם יותר, 000 מוקדם יותר, 000, 000 מוקדם יותר, 000, 000, 000 מוקדם יותר, 000, 000, 000 יכול להיות מופחתת יכול להיות מופחתת יכול להיות מופחתת יכול להיות מופחתת, 000 מוקדם יותר, 000 מוקדם יותר, 000 מוקדם יותר, 000 מוקדם יותר, 000 מוקדם יותר, 000 מוקדם יותר, 000 מוקדם יותר, 000, 000, 000 מוקדם יותר, 000 מוקדם יותר,

מדדים אבחון נוספים ב- Juvenile Diabetes

מעבר לאשר היפרגליקמיה, סמנים מעבדה המאשרים את האטיולוגיה אוטואימונית הם הכרחיים עבור הבחנה מסוג 1 מצורות סוכרת אחרות, במיוחד סוכרת מסוג 2, אשר נתפסת יותר ויותר בילדים בשל עלייה בשיעורי השמנת יתר של הילדות.המבחנים הבאים מומלץ מאוד באבחון כדי לקבוע את הסיווג הנכון וטיפול מתאים.

Pancreatic Autoantibodies

נוכחות של אחד או יותר אוטומטי נוגדנים עצמיים של הקטר נחשבת פתונוגנית לסוכרת מסוג 1. נוגדנים אלה מופיעים חודשים לפני תחילת קלינית ומתמשכים לאחר האבחנה.ה נוגדנים הממדדים הנפוצים ביותר כוללים:

  • (FLT:0GAD65 נוגדנים FLT:1) - זוהה ב 70-80% מהמקרים החדשים של T1D ולעתים קרובות נמשך שנים לאחר האבחנה.
  • (ב) [15] ⁇ 2 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇
  • (FLT:0) אינסולין אוטומטי אנטי-ביודיה (IAAve)FLT) 1:1 - נפוץ יותר בילדים צעירים ויש למדוד לפני טיפול באינסולין אקסוגניים מתחיל, כפי שטיפול באינסולין יכול לגרום להיווצרות נוגדנים.
  • (FLT:0) נוגדני נוגדנים ZNT8reave 1FLT) - נוכחים ב 60-80% מהחולים ומסייעים לשפר את הרגישות האבחון, במיוחד כאשר נוגדנים אחרים נעדרים.
  • (FLT:0) נוגדנים צנטריטופלימיים (ICAL)FLT 1:1 - מבחן היסטורי שהוחלפה כעת בעיקר על ידי טענות ספציפיות אנטיגן, אם כי עדיין בשימוש בכמה הגדרות מחקר.

נוכחותם של שני נוגדנים או יותר היא חיזוי גבוה של התקדמות לסוכרת הקלינית.ילדים עם נוגדנים מרובים צריך להיות במעקב הדוק עבור decompensation מטבולית.בניגוד, היעדר כל נוגדנים עצמיים מעלה חשד לסוכרת מונוגנית כגון MODY או סוג 2 סוכרת. לקבלת פרטים נוספים על בדיקות נוגדנים נוגדנים אוטומטי ופרשנות, ראה את ה-FLT:0ADA סטנדרטיים של טיפול רפואי בסוכרת FLT:1.

C-Peptide Measurement

C-peptide הוא תוצר לוואי של ייצור אינסולין ומשקף את פרשת אינסולין אנדוגנית.בסוכרת מסוג 1 חדשה, צום או גירוי רמות C-peptide נמוכות או בלתי ניתנות לגילוי. חתכים אופייניים כוללים צום C-peptide < 0.2 nmol / L או גירוי C-pide טיפול יעיל לאחר טיפול C-pide רגיל הוא עדיין לאמין 2D2 לאחר טיפול רגיל, אך ורק לאחר טיפול C-pact לאחר טיפול דלקת אינסולין לאחר טיפול רגיל הוא מתחיל טיפול C-אופטימית לאחר טיפול C-אופטימיתחילהתקף סוכרת C-D2 מתחיל טיפול יעיל לאחר טיפול C-D-pide.

תוצאות מעבדה אחרות

באבחון, ילדים לעתים קרובות נוכחים עם קטנוריה או קטנומיה, עם רמות בטא-hydroxybutyrate וgt; 0.6 mmol / L המציין ייצור קטנוני משמעותי חומצה מטאבולית עם pH < 7.3 ו- bicarbonate < 15 mEq / L מאשר DKA. ספירת דם מלאה עשויה להראות לוקיקוזה מלחץ, ו- אלקטרוליטית יכול לחשוף לעתים קרובות דלקת ריאות חריפה עבור דלקת ריאות חריפה.

דיסטינג גיל הסוכרת Juvenile מצורות אחרות של סוכרת בילדים

סיווג אבחון מדויק הוא חיוני כי ניהול שונה במידה ניכרת בין סוגי סוכרת.העלייה בהשמנת יתר בילדות טשטש את הקווים בין סוכרת מסוג 1 וסוג 2 במתבגרים, מה שהופך הערכה זהירה קריטי.מרפאות חייבות לשקול את התמונה הקלינית המלאה, כולל גיל, ג הגוף, היסטוריה משפחתית, וממצאים מעבדה, להגיע לאבחון הנכון.

סוג 1 לעומת סוכרת מסוג 2 אצל ילדים

  • (FLT:0) תחילתו: FLT:1 פסגות T1D ב 5-7 שנים ושוב סביב גיל ההתבגרות. T2D מתרחשת בעיקר במתבגרים עם השמנת יתר, בדרך כלל לאחר גיל 10.
  • (FLT:0)Body ההרגל: 1FLT (T1D) חולים לעתים קרובות יש הרגל גוף רגיל או דק, למרות שהשמנת יתר אינה כוללת T1D. T2D חולים הם בדרך כלל עודף משקל או עודף משקל עם BMI או מעל 85th%ile.
  • (ב) [15] ,ב"ה' (ב"ב) ב"ת' (ב"ב) ב"תתתחילה" (ב"ב) ב"ת.
  • (FLT:0C-peptide: FLT:1ua Low or unectable in T1D. Normal or High in T2D, משקפים סוד אינסולין אנדוגניים נשמר.
  • (FLT:0)Ketoacidosis:FLT:1 נפוץ ב-T1D, המתרחש ב 30-40% מהמקרים. פחות נפוץ ב T2D, המתרחש ב 5 עד 10% מהמקרים, אך יכול לקרות עם היפרגליקמיה חמורה.
  • היסטוריה משפחתית:0 (היסטוריה משפחתית: ⁇ 1) ל-T1D יש תוקפנות משפחתית צנועה, עם כ -10% בעל יחס מדרגה ראשונה מושפע.T2D יש היסטוריה משפחתית חזקה, עם 40–50% עם יחס ראשון מדרגה ראשונה מושפע.
  • תכונות תסמונת Metabolic:FLT:1 נדיר ב T1D. Common ב T2D, כולל nigricans acanthosis, hypertension, dyslipidemia, ו תסמונת שחלה פוליציסטיות.

למרות ההבדלים האלה, כמה ילדים מציגים עם תכונות חופפות.מתבגר עם נוגדנים אוטומטי חיובי עשוי להיות T1D masquerading כמו T2D. לעומת זאת, ילד אוטומטי שלילי עם השמנת יתר ו C-peptide גבוה יש כנראה בדיקות מעקב T2D. לאחר ייצוב לעתים קרובות מבהיר את האבחנה.

מחלת הסוכרת: MODY ו- Neonatal Diabetes

סוכרת מקטורית-האחרונה של חשבונות צעירים עבור 1-5% מהמקרים של סוכרת רופאי נגרמת על ידי מוטציות חד-גנטיות המשפיעות על תפקוד בטא-אי. תת-סוגים נפוצים כוללים HNF1A-MODY, HNF4A-MODY, ו- GCK-MODY לעתים קרובות מציגות בני נוער רזים עם היפרגלימיה קלה וללא נוגדנים אוטומטי הוא בדרך כלל טיפול גנטי הכרחי לטיפול תרופתי.

סוכרת ניאונטלית מתרחשת אצל תינוקות מתחת לגיל 6 חודשים ודורשת בדיקות גנטיות דחופות עבור מוטציות ב- KCNJ11 או ABCC8 גנים.תינוקות אלה מציגים עם היפרגליקמיה חמורה ועשויים להיות בעלי משקל לידה נמוך.רבים מגיבים לטיפול sulfonylurea במקום אינסולין, מה שהופך אבחון גנטי מוקדם עבור ניהול מתאים.

סקר וגילוי מוקדם ב At-Risk Individuals

בהתחשב בהסתברות אוטואימונית כי סוכרת קלינית במשך חודשים עד שנים, בדיקות יכול לזהות ילדים בסיכון גבוה לפני תחילת הסימפטומים.קרובים מדרגה ראשונה של אנשים עם T1D יש סיכון של 3 עד 15% לפתח את המחלה, בהשוואה ל 0.3% באוכלוסייה הכללית. מחקרים כגון ניסויNet מציעים בדיקות עבור נוגדנים עצמים אצל קרובי משפחה בגילאים 1–45 שנים.

סקר יכול להפחית את שיעור ה- DKA באבחון, אשר נשאר מטרה עיקרית של טיפול בסוכרת.ADA ממליץ לבדוק את ההקרנה בהגדרות מחקר אבל עדיין לא תומך בבדיקת האוכלוסייה האוניברסלית בשל עלות והתערבות מונעת מוגבלת. עם זאת, הנוף משתנה. טיפולים חדשים של מחלות שונות כגון tezumab אושרו לעכב את תחילתה של סוכרת קלינית אצל אנשים בסיכון גבוה עם מספר רב יותר של טיפול תרופתי גורם קליני.

למשפחות שכבר יש ילד עם T1D, יש לעקוב אחר האחים לתסמינים ולבדק עבור נוגדנים עצמיים כאשר ניתן.ה-FLT:0JDRF (Juvenile Diabetes Research Foundation)FLT:1 מספק משאבים עבור תוכניות סינון ותמיכה משפחתית.

אתגרים אבחון ומלכודות

רופאים חייבים להיות מודעים לכמה אתגרים כאשר אבחון סוכרת צעירה. ראשית, הסימפטומים יכולים להיות מוטעים עבור מחלה ויראלית, זיהום בדרכי השתן, או גסטרונטריטיס, עלול לעכב את האבחנה עד DKA מתפתח.זה נכון במיוחד אצל ילדים צעירים שאינם יכולים לבטא את הסימפטומים שלהם בבירור.שני, HbA1c עשוי להיות נורמלי מחלה מוקדמת או גבוה באופן כוזב בתנאים כגון מחסור בברזליתמטיה שלישית, היפראקטיבי מדיכאון יכול לחקות מחלה קשה לאחר בדיקה חריפה.

רביעית, ילדים עם סוכרת מסוג 2 יכולים להציג עם DKA ויש להם רמות נמוכות באופן זמני C-peptide עקב glucotoxicity. Follow-up נוגדניםbody בדיקות לאחר ייצוב מטבולי לעתים קרובות מבהיר את האבחנה.חמישי, תכונות מעורבות כגון נוגדנים-חיובי אוטומטי, אך הילד השמנת יתר עשוי לייצג T1D טיפוסי או מה מרפאים מסוימים מכנים "סוכרת כפולה" - שילוב הדורש אינסולין ואורח חיים קליני, כלומר, בסופו של טיפול תרופתי, עלול להיות סיבוכים בשלב מאוחר יותר, כמו תרופות נוגדות, או תרופות נוגדות סוכרתיות, או תרופות נוגדות, כולל תרופות נוגדות סוכרתיות, או תרופות נוגדות סוכרתיות, או תרופות נוגדות דיכאון, או תרופות נוגדות דיכאון, או תרופות נוגדות דיכאון, או תרופות נוגדות דיכאון, או תרופות נוגדות דיכאון, או תרופות נוגדות דיכאון בשלב מאוחר יותר, או תרופות נוגדות דיכאון, או תרופות נוגדות דיכאון, לאחר מכן, לאחר מכן, עלולות בשלב מאוחר יותר, עלולות בשלב מאוחר יותר, או תרופות נוגדות, כולל תרופות נוגדות דיכאון, או תרופות נוגדות בשלב מאוחר יותר, כולל תרופות נוגדות סוכרת טיפוסיות, או תרופות נוגדות, כולל תרופות נוגדות דיכאון, עלולותרפיות דיכאון, עלולותרפיותרפיות דיכאון

פוסט-אבחון ניהול הכפלות

לאחר האבחנה של סוכרת צעירה מאושרת, החלת מיידית של טיפול באינסולין היא הכרחית.משטרים כוללים בדרך כלל טיפול בבולוס בדלקתיים עם זריקות יומיות מרובות (MDI) או אינסולין תת-עורנית מתמשכת בהיתוך (CSII) באמצעות משאבת אינסולין.קלור גלוקוז בדם או ניטור מתמשך של גלוקוז (CGM), וחינוך למניעת hypo-glycemia הם מרכיבים בסיסיים של טיפול תרופתי: HDR.

בדיקת מחלות אוטואימוניות קשורות צריכה להתרחש באבחון ובתקופה שלאחר מכן.מחלת Thyroid, במיוחד בלוטת התריס של Hashimoto, מתרחשת ב 15-30% של אנשים עם מחלת T1D. Celiac משפיעה על 5 עד 10% מהחולים ועשויה להיות אסימפטומטית. Adrenal insufficiency, אם כי פחות נפוץ, יכול להיות מסכני חיים, צריך להיחשב אם לא מוסבר, עייפות כרונית, או לפתח חרדה כרונית, הוא טיפול פסיכולוגי.

מסקנה

הבנת הקריטריונים האבחון של סוכרת צעירה היא חיונית לספקי בריאות, משפחות ומחנכים אינטראקציה עם ילדים בסיכון. אבן הפינה של האבחנה כוללת היפרגליקמיה חד משמעית המודגמת על ידי גלוקוז ⁇ 26 מ"ג / dL, גלוקוז אקראי ⁇ 200 מ"ג / dL עם סימפטומים, A1c ⁇ 6.5%, או OGTT 2 שעות גלוקוז ⁇ 200 מ"ג / L.

עם הופעתם של אימונו-האנסים שיכולים לעכב את המחלה אצל אנשים בסיכון גבוה, הקריטריונים האבחון ממלאים תפקיד לא רק בזיהוי מחלה מבוססת, אלא גם בזיהוי אלה שעשויים ליהנות מטיפולים מונעים. גישה מקיפה ורב-תחומית מבטיחה כי ילדים ומתבגרים עם סוכרת מקבלים טיפול ארוך ומדויק, ובכך לזרז את הדרך לתוצאות ארוכות טווח טובות יותר ושיפור איכות החיים.

להנחיות העדכניות ביותר, יש להתייחס ל-HDFLT:0 ADA25 Standards of CarecioFLT:1 ו-FLT:2 WHO Classification of DiabetesFLT 3:0.