सामान्य Misconception के बारे में टाइप 1 मधुमेह लक्षण

टाइप 1 डायबिटीज (T1D) एक ऑटोइम्यून स्थिति है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से अग्न्याशय के इंसुलिन पैदा करने वाले बीटा कोशिकाओं पर हमला करती है, जिससे छोटे या कोई इंसुलिन उत्पादन होता है। हालांकि अक्सर बच्चों और युवा वयस्कों में इसका निदान किया जाता है, टी 1 डी किसी भी उम्र में विकसित हो सकता है। इसके प्रारंभिक लक्षणों को पहचानने से जीवन-धमकी जटिलताओं जैसे मधुमेह केटोएसिडोसिस (DKA) को रोकने के लिए महत्वपूर्ण है। फिर भी व्यापक मिथकों के बारे में जो T1D हो जाता है और यह अक्सर निदान में देरी और हानिकारक ईंधन के लिए हानिकारक तरीके प्रस्तुत करता है। यह लेख टाइप 1 डायबिटीज के लक्षणों के बारे में सबसे आम गलत धारणाओं को दर्शाता है, जिससे पहले पहचान करने के लिए बेहतर सबूत प्रदान किया जाता है।

Misconception 1: टाइप 1 मधुमेह केवल बच्चों को प्रभावित करता है

T1D विशेष रूप से बचपन की बीमारी बनी रहती है, लेकिन Centers for Disease Control and Prevent (CDC)] से पता चलता है कि वयस्कों में लगभग आधे नए T1D निदान होते हैं। ऑटोइम्यून प्रक्रिया लक्षणों के आने से पहले वर्षों शुरू हो सकती है, और वयस्कों को अक्सर वयस्कों (LADA) में देर से ऑटोइम्यून डायबिटीज (LADA) के रूप में जाना जाता है। चूंकि LADA mimics टाइप 2 डायबिटीज, कई वयस्क शुरू में गलत निदान किए जाते हैं, उचित इंसुलिन थेरेपी में देरी करते हैं।

T1D के साथ वयस्कों में लक्षण

नए-onset T1D के साथ वयस्क बच्चों के समान क्लासिक लक्षणों के साथ उपस्थित:

Polydipsia (excessive thirst)
पॉलीयूरिया (अक्सर पेशाब, विशेष रूप से रात में)
सामान्य या बढ़ी हुई भूख के बावजूद असमान वजन घटाने
चरम थकान
ब्लर्टेड दृष्टि

हालांकि, इन संकेतों को अक्सर तनाव, उम्र बढ़ने या अन्य पुरानी स्थितियों के रूप में खारिज कर दिया जाता है। एडल्ट्स जो इन लक्षणों का अनुभव करते हैं उन्हें ऑटोएंटीबॉडी परीक्षण (जैसे GAD-65, IA-2, या ZnT8 एंटीबॉडी) का अनुरोध करना चाहिए ताकि टी1डी की पुष्टि की जा सके, बल्कि केवल C-पेप्टाइड या ग्लूकोज स्तर पर निर्भर होने के बजाय। Diabetes UK]] से अनुसंधान इंगित करता है कि टाइप 2 मधुमेह के साथ निदान किए गए 40% तक वास्तव में LADA हो सकता है, सटीक निदान मार्करों की आवश्यकता को रेखांकित करता है।

Misconception: लक्षण हमेशा Obvious और नाटकीय हैं

जबकि "टेक्स्टबुक" प्रस्तुति में प्यास, पेशाब और वजन घटाने की अचानक शुरुआत शामिल है, कई व्यक्तियों को अधिक सूक्ष्म संकेत प्रदर्शित करते हैं जो आसानी से अनदेखे होते हैं। लक्षण सप्ताह या महीनों में धीरे-धीरे उभर सकते हैं, विशेष रूप से पुराने बच्चों और वयस्कों में। 2021 अध्ययन में Pediatric मधुमेह ] में प्रकाशित किया गया था, जो नए-onset T1D वाले पांच बच्चों में से लगभग एक शुरू में एक दूसरे की बीमारी के साथ गलत निदान किया गया था, अक्सर एक श्वसन या गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल संक्रमण।

अक्सर मिस्ड साइन्स

कम स्पष्ट लक्षणों में शामिल हैं:

Recurrent संक्रमण – जैसे खमीर संक्रमण, मूत्र पथ संक्रमण, या धीमी गति से उपचार घाव
]Irritability or मूड में बदलाव - अक्सर सामान्य किशोर व्यवहार या अवसाद के लिए जिम्मेदार
Dry, खुजली त्वचा - उच्च रक्त शर्करा से निर्जलीकरण से जुड़ा हुआ है
]Frequent gum संक्रमण या मुंह घावों ]
]Bedwetting in a pretile-teached baby] – a क्लासिक लेकिन अक्सर nocturnal polyuria के संकेत गलत व्याख्या
]] भोजन के बाद अनपेक्षित थकान - प्रसवोत्तर अतिग्लिसीमिया के कारण

]BMJ Open में एक व्यवस्थित समीक्षा में पाया गया कि नए-onset T1D वाले बच्चों के 30% तक का इलाज पहले किसी अन्य स्थिति के लिए किया जाता है, जैसे कि फ्लू या मूत्र पथ संक्रमण, मधुमेह निदान प्राप्त करने से पहले। ] इन सूक्ष्म प्रस्तुतियों पर माता-पिता और प्राथमिक देखभाल प्रदाताओं दोनों को अपनाने निदान पर DKA दरों को कम कर सकता है, जो खतरनाक रूप से कुछ अमेरिकी क्षेत्रों में (40%) रहता है। जब इन लक्षणों के क्लस्टर जीवन को बचा सकता है तो एक साधारण उंगली छड़ी रक्त ग्लूकोज परीक्षण की जांच करना।

Misconception 3: टाइप 1 मधुमेह खराब आहार या चीनी उपभोग के कारण होता है

यह गलत धारणा न केवल व्यक्तियों को बल्कि एक ऑटोइम्यून बीमारी के रूप में टी1डी की समझ को भी कम करती है। टाइप 2 मधुमेह के विपरीत, जो दृढ़ता से मोटापे और इंसुलिन प्रतिरोध से जुड़ा हुआ है, टी 1 डी का कोई प्रत्यक्ष आहार कारण नहीं है। ब्लेमिंग आहार निदान में देरी कर सकता है क्योंकि परिवार एक बच्चे में मधुमेह पर विचार नहीं कर सकते जो अन्यथा स्वस्थ दिखाई देते हैं।

वास्तव में क्या T1D का कारण बनता है?

वर्तमान अनुसंधान आनुवंशिक संवेदनशीलता और पर्यावरणीय ट्रिगर के संयोजन के लिए अंक।

Genetics: कुछ HLA genotypes के बाद जोखिम बढ़ जाता है, लेकिन इन मार्करों के साथ अधिकांश लोग कभी T1D विकसित नहीं करते हैं। T1D के साथ किसी के भाई के लिए जोखिम सामान्य आबादी में 0.4% की तुलना में लगभग 6% है।
]एनवीरॉनमेंटल ट्रिगर: वायरल संक्रमण (एंटरवायरस, कोक्ससैकी वायरस) को आनुवंशिक रूप से पूर्व निर्धारित व्यक्तियों में ऑटोइम्यून हमले की शुरुआत करने के लिए संदेह है। एंटरोवायरस संक्रमण का पता अक्सर उन बच्चों में किया जाता है जो बाद में ऑटोएंटीबॉडी विकसित करते हैं।
]ऑटोइम्यून विनाश: प्रतिरक्षा प्रणाली ने बीटा कोशिकाओं को तेजी से नष्ट कर दिया है, और इसके लक्षण केवल 80-90% इंसुलिन पैदा करने वाली कोशिकाओं के खो जाने के बाद दिखाई देते हैं। इस प्रक्रिया में महीनों से वर्षों तक का समय लग सकता है।

]JDRF (Juvenile Diabetology) जोर देता है कि "स्वास्थ्यकर खाने की कोई राशि T1D[ को रोक सकती है। इस तथ्य को समझना दोष को कम करने और स्थिति के साथ रहने वालों के लिए सहायक देखभाल को प्रोत्साहित करने में मदद करता है। परिवारों को यह पहचानना चाहिए कि टी1डी के साथ एक बच्चा एक मीठे दांत के कारण मधुमेह नहीं बन सकता है; यह एक ऑटोइम्यून हमले है जिसे कोई भी रोका नहीं जा सकता है।

Misconception 4: इंसुलिन टाइप 1 मधुमेह के लिए एक इलाज है

कई नए निदान परिवारों को यह सुनते हैं कि इंसुलिन "फिक्स" समस्या है। जबकि इंसुलिन थेरेपी अस्तित्व और प्रबंधन के लिए आवश्यक है, यह एक इलाज नहीं है। T1D देखभाल के लिए निरंतर सतर्कता, सावधानीपूर्वक कार्बोहाइड्रेट की गिनती और नियमित रक्त ग्लूकोज की निगरानी की आवश्यकता होती है। हनीमून चरण, जिसके दौरान अवशिष्ट बीटा सेल फ़ंक्शन कुछ अंतर्जात इंसुलिन प्रदान करता है, एक झूठी भावना पैदा कर सकता है कि रोग उलट गया है।

Insulin की सच्ची भूमिका

इंसुलिन इंजेक्शन या पंप थेरेपी में मदद करने के लिए:

रक्त शर्करा को विनियमित करने के लिए लापता हार्मोन को बदलें
DKA जैसी तीव्र जटिलताओं को रोकें
दीर्घकालिक जटिलताओं (कार्डियोलॉजिकल रोग, नेफ्रोपैथी, रेटिनोपैथी) के जोखिम को कम करें

हालांकि, यहां तक कि सर्वोत्तम तकनीक के साथ - जैसे सतत ग्लूकोज मॉनीटर (CGM) और स्वचालित इंसुलिन वितरण प्रणाली - T1D वाले लोगों को भोजन, व्यायाम, तनाव और बीमारी के लिए दैनिक समायोजन करना चाहिए। इंसुलिन एक जीवनरक्षक उपचार है, इलाज नहीं। ऑनगोइंग रिसर्च, जिसमें आइलेट प्रत्यारोपण, प्रतिरक्षा उपचार, और स्टेम सेल दृष्टिकोण शामिल हैं, का उद्देश्य कार्यात्मक इलाज खोजने के लिए है, लेकिन आज कोई भी उपलब्ध नहीं है। मधुमेह और पाचन और गुर्दे की बीमारियों के राष्ट्रीय संस्थान (NIDDK) [[FLT: 3] Tri-Net फ़ंक्शन की जांच करने के लिए समान धन अध्ययन।

Misconception 5: टाइप 1 मधुमेह लक्षण हर किसी के लिए पहचाने जाते हैं

लक्षण परिवर्तनशीलता विशाल है, जो उम्र से प्रभावित है, अवशिष्ट बीटा सेल फ़ंक्शन और समवर्ती स्वास्थ्य मुद्दों। एक किशोर गंभीर DKA के साथ पेश हो सकता है, जबकि 40 वर्षीय में केवल मामूली थकान हो सकती है और दृष्टि को धुंधला कर सकती है। उसी आयु समूह के भीतर भी प्रगति की दर स्पष्ट रूप से भिन्न हो सकती है।

कारक जो आकार निर्धारण

]Age at onset: बहुत छोटे बच्चे अक्सर DKA जल्दी विकसित करते हैं, जबकि वयस्कों में "honeymoon अवधि" हो सकता है जहां अग्न्याशय अभी भी कुछ इंसुलिन पैदा करता है। 2 साल से कम शिशुओं को थ्राइव या गंभीर निर्जलीकरण की विफलता के साथ पेश किया जा सकता है।
Genetics: कुछ HLA प्रकार को धीमी या तेज रोग प्रगति से जोड़ा जा सकता है। DR3 / DR4 haplotypes कुछ आबादी में पहले की शुरुआत के साथ जुड़े हुए हैं।
Co-existing की स्थिति: अन्य ऑटोइम्यून विकारों वाले लोगों (जैसे, क्लाइइक रोग, थायराइडिटिस) में ऐसे लक्षण हो सकते हैं जो मधुमेह की तस्वीर को मास्क या जटिल बनाते हैं। उदाहरण के लिए, क्लाइक रोग वजन घटाने और थकान का कारण बन सकता है, जबकि अतिथायरायडिज्म भूख और हृदय की दर में वृद्धि हो सकती है, जिससे टी1डी लक्षणों को मास्क किया जा सकता है।
Ethnic मतभेद: अनुसंधान से पता चलता है कि अफ्रीकी या हिस्पैनिक वंश के व्यक्तियों को सफेद साथियों की तुलना में अधिक स्पष्ट DKA और उच्च ग्लूकोज स्तर के साथ निदान के साथ पेश कर सकते हैं, संभवतः इंसुलिन संवेदनशीलता में मतभेद और देखभाल के लिए उपयोग के कारण।

हेल्थकेयर प्रदाताओं को ] होना चाहिए निदान के लिए एक आकार-फिट्स-सभी दृष्टिकोण को एवोडित करें। ऑटोनिटबॉडी परीक्षण और सी-पेप्टाइड स्तर टाइप 2 से T1D को अलग कर सकते हैं और उचित प्रबंधन रणनीति के बिंदु पर इंगित कर सकते हैं। अमेरिकन डायबिटीज एसोसिएशन उच्च जोखिम समूहों के लिए अनुसंधान सेटिंग्स में सार्वभौमिक ऑटोनिटिक स्क्रीन की सिफारिश करता है, लेकिन नैदानिक जागरूकता सभी उम्र और पृष्ठभूमि के लिए उच्च रहना चाहिए।

Misconception 6: टाइप 1 मधुमेह एक गंभीर स्थिति नहीं है

क्योंकि T1D आधुनिक उपकरणों के साथ प्रबंधित किया जा सकता है, कुछ लोग इसकी गंभीरता को कम करते हैं। वास्तव में, T1D ध्यान से नियंत्रित नहीं होने पर जीवन की प्रत्याशा और जीवन की गुणवत्ता को काफी प्रभावित करता है।

गंभीर स्वास्थ्य जोखिम

क्रोनिक उच्च रक्त शर्करा में योगदान:

कार्डियोवैस्कुलर बीमारी: T1D वाले लोग मधुमेह के बिना साथियों की तुलना में हृदय रोग विकसित करने की संभावना 10 गुना अधिक है। स्ट्रोक का जोखिम भी बढ़ जाता है।
Kidney क्षति (नेफ्रोपैथी): अंत चरण गुर्दे रोग का अग्रणी कारण। वार्षिक मूत्र एलबमिन स्क्रीनिंग की सिफारिश की जाती है निदान के 5 साल बाद।
Nerve क्षति (न्यूरोपैथी): दर्द, स्तब्धता और पाचन समस्याओं का कारण बन सकता है। ऑटोनोमिक न्यूरोपैथी गैस्ट्रोपेरिसिस, ऑर्थोस्टैटिक हाइपोटेंशन और मूक हाइपोग्लाइसेमिया का कारण बन सकता है।
Eye रोग (retinopathy): काम करने वाले वयस्कों में अंधापन का प्रमुख कारण। नियमित रूप से पतला नेत्र परीक्षा प्रारंभिक परिवर्तनों का पता लगा सकती है।
गर्भावस्था की जटिलताओं: यदि रक्त शर्करा को कसकर नियंत्रित नहीं किया जाता है तो गर्भपात और जन्म दोषों का अत्यधिक जोखिम। पूर्वाग्रह परामर्श आवश्यक है।
Diabetic ketoacidosis (DKA): एक तीव्र, जीवन-धमकाने वाला आपातकालीन जो निदान या बीमारी के दौरान हो सकता है। DKA T1D वाले बच्चों में अधिकांश अस्पताल में भर्ती के लिए जिम्मेदार है।

A 2020 cohort अध्ययन in Lancet मधुमेह & Endocrinology] पाया कि T1D के साथ लोगों को पहले की उम्र 10 से पहले पता चला था सामान्य आबादी की तुलना में 16 वर्ष की कम जीवन प्रत्याशा थी। Consistent प्रबंधन और नियमित चेक-अप इन जोखिमों को कम कर सकते हैं लेकिन उन्हें समाप्त नहीं कर सकते हैं। T1D को "केवल एक चीनी समस्या" के रूप में नष्ट करना उचित देखभाल की तात्कालिकता को कम करता है और जीवन को कम करने वाली बहुत जटिलताओं का कारण बन सकता है।

Misconception 7: यदि आपके पास टाइप 1 मधुमेह है तो आप तुरंत जान सकते हैं

हालांकि कुछ लोगों को अचानक अनुभव होता है, नाटकीय लक्षण जो आपातकालीन कमरे की यात्रा को प्रेरित करते हैं, कई अन्य लोगों को एक क्रमिक शुरुआत होती है जो वायरस या तनाव के लिए गलत है। उदाहरण के लिए, एक बच्चा जो अधिक तरल पदार्थ पीने शुरू होता है और पेशाब करने के लिए अक्सर एक मूत्र पथ संक्रमण या बस "गड़ना" माना जा सकता है। एक किशोर वजन खोने वाले आहार के लिए प्रशंसा की जा सकती है, जबकि अंतर्निहित अतिग्लिमिया का ध्यान नहीं जाता है।

क्यों जल्दी लक्षण अक्सर मिस हो जाते हैं

]Gradual onset: कुछ व्यक्तियों में, लक्षण सप्ताह के ऊपर दिखाई देते हैं, दिन नहीं, और उतार सकते हैं। क्लासिक प्यास और पेशाब धीरे धीरे शुरू हो सकता है और गर्म मौसम या शारीरिक गतिविधि में वृद्धि के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।
Mimic अन्य स्थितियों: थकान, धुंधला दृष्टि, वजन घटाने, और चिड़चिड़ापन कई बीमारियों में आम हैं, जिनमें मोनोन्यूक्लियोसिस, अवसाद और हाइपरथायरायडिज्म शामिल हैं।
]जागरुकता की कमी: कई लोग, जिनमें कुछ स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता शामिल हैं, पुराने बच्चों और वयस्कों में T1D पर विचार नहीं करते हैं जब तक कि लक्षण "क्लासिक" नहीं होते। Pediatrics[]]]]] में एक अध्ययन ने बताया कि चिकित्सकों ने अक्सर 5 से कम उम्र के बच्चों में T1D को याद किया और DKA के बिना प्रस्तुत करने वालों में।
Honeymoon अवधि: इंसुलिन शुरू करने के बाद, कुछ रोगियों को इंसुलिन की जरूरतों में अस्थायी कमी का अनुभव होता है। यह झूठी धारणा दे सकता है कि मधुमेह ने हल किया है या गलत तरीके से निदान किया गया है।

एक साधारण उंगली-स्टिक रक्त ग्लूकोज परीक्षण या मूत्र कीटोन पट्टी की जांच करने से एक त्वरित सुराग हो सकता है। Any unexplained लगातार लक्षण संयोजन - विशेष रूप से प्यास, लगातार पेशाब, और वजन घटाने - तत्काल मधुमेह स्क्रीनिंग की गारंटी देता है। अमेरिकी मधुमेह संघ (ADA) इन क्लासिक लक्षणों के साथ किसी के लिए परीक्षण की सिफारिश की, चाहे उम्र के बावजूद। इसके अलावा, 200 mg/dL से ऊपर यादृच्छिक रक्त ग्लूकोज स्तर या 126 mg/dL से ऊपर तेजी से मधुमेह की पुष्टि और शीघ्र अनुवर्ती की आवश्यकता है।

Misconception 8: यदि आपके पास एक पारिवारिक इतिहास है, तो आप T1D को विकसित करने की गारंटी देते हैं

T1D के सापेक्ष पहला डिग्री होने के कारण जोखिम बढ़ जाता है - सामान्य आबादी में लगभग 0.4% से लेकर 5-6 % तक भाई बहनों के लिए और प्रभावित व्यक्तियों के बच्चों के लिए 3–5% तक। हालांकि, परिवार के इतिहास वाले अधिकांश लोग कभी बीमारी को विकसित नहीं करते । विशिष्ट HLA haplotypes और पर्यावरणीय ट्रिगर के संपर्क में आने वाले कारक जटिल तरीकों से बातचीत करते हैं। यहां तक कि समान जुड़वां T1D के लिए केवल 50% समरूपता दर के बारे में हैं, जो गैर-जन्य कारकों की भूमिका को उजागर करते हैं।

क्या जोखिम व्यवहार में मतलब

जबकि आनुवंशिक स्क्रीनिंग उन लोगों को उच्च जोखिम पर पहचान सकती है, यह निश्चितता के साथ भविष्यवाणी नहीं कर सकती है जो टी1डी विकसित करेंगे। TrialNet] अध्ययन (NINDDK द्वारा समर्थित) रिश्तेदारों के लिए जोखिम स्क्रीनिंग प्रदान करता है और ऑटोएंटीबॉडी विकास के लिए निगरानी करता है, जो प्रीक्लिकेट रोग को इंगित कर सकता है। परिवार इस ज्ञान का उपयोग संभावित शुरुआत के लिए तैयार करने और लक्षणों को जल्दी पकड़ने के लिए कर सकते हैं, DKA जोखिम को कम कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, जो बच्चे दो या अधिक ऑटोएंटीबॉडी के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं, जो 15 वर्षों के भीतर T1D विकसित करने का लगभग 70% जोखिम है। नैदानिक परीक्षण अब प्रतिरक्षात्मक निगरानी व्यक्ति को प्रभावित नहीं करता है और जोखिम को कम करता है।

Misconception 9: टाइप 1 और टाइप 2 डायबिटीज के समान लक्षण हैं

जबकि दोनों स्थितियों में अतिग्लिसेमिया का कारण बनता है और कुछ लक्षणों को प्यास और लगातार पेशाब जैसे साझा करता है, लेकिन अक्सर प्रस्तुति अलग होती है। टाइप 2 मधुमेह आमतौर पर वयस्कों में धीरे-धीरे अधिक वजन या मोटापे के साथ विकसित होता है और वर्षों तक स्पर्शोन्मुख हो सकता है। इसके विपरीत, टी 1 डी अचानक प्रकट होता है, तेजी से वजन घटाने और गहरा थकान के साथ। हालांकि, LADA या धीमी गति से सेट वाले वयस्कों को टाइप 2 के साथ आसानी से भ्रमित किया जा सकता है, खासकर अगर वे अधिक वजन वाले हैं। प्रमुख अंतर ऑटोएंटीबॉडी पॉसिटिविटी और कम सी-पेप्टाइड स्तर हैं।

लक्षणों को अलग करना

]वजन घटाने: इंसुलिन की कमी से catabolic राज्य के कारण टी1डी में अधिक स्पष्ट और तेजी से। टाइप 2 अक्सर वजन बढ़ाने या स्थिर वजन के साथ प्रस्तुत करता है।
Ketones:DKA प्रकार 2 में दुर्लभ है लेकिन नए-onset T1D में आम है। मूत्र या रक्त केटोन परीक्षण अलग-अलग मदद कर सकते हैं।
Age: जबकि T1D किसी भी उम्र में हो सकता है, टाइप 2 40 वर्ष की उम्र के बाद अधिक आम है। हालांकि, बचपन के मोटापे के साथ, टाइप 2 किशोरों में तेजी से देखा जाता है।
Metabolic सिंड्रोम विशेषताएं: उच्च तनाव, अपलिपिडेमिया, और acanthosis nigricans टाइप 2 के अधिक विशिष्ट हैं, लेकिन टी 1 डी व्यक्तियों में सह-अस्तित्व कर सकते हैं जो इंसुलिन प्रतिरोधी भी हैं।

]JDRF लक्षण चेकलिस्ट जोर देता है कि तेजी से प्यास और वजन घटाने की शुरुआत हमेशा ऑटोएंटीबॉडी परीक्षण को प्रेरित करना चाहिए। लक्षणों पर पूरी तरह से निर्भर करने से गलतफहमी और अनुचित चिकित्सा हो सकती है (उदाहरण के लिए, जो इंसुलिन की जरूरत वाले किसी के लिए मेथफॉर्मिन निर्धारित करती है)।

Misconception 10: जेस्टेशनल डायबिटीज टी 1 डी के लिए जोखिम को बढ़ाता है, न सिर्फ टी 2 डी

कई लोग सोचते हैं कि गर्भावस्था मधुमेह (GDM) केवल टाइप 2 मधुमेह के मां के भविष्य के जोखिम को बढ़ाता है। जबकि यह सच है, GDM भी T1D के लिए पूर्व निर्धारित एक महिला में अंतर्निहित ऑटोइम्यून मधुमेह की पहली प्रस्तुति हो सकती है। अध्ययनों से पता चलता है कि GDM के साथ महिलाओं की 0.4-2% ऑटोएंटीबॉडी T1D के अनुरूप है, और वे इंसुलिन की जांच करने वाले मधुमेह को बहुत तेजी से आगे बढ़ाते हैं। GDM के इतिहास वाले महिलाओं को ऑटोएंटीबॉडी के लिए डायबिटीज पोस्टपार्टम विकसित करने वाले महिलाओं को को T1D को रोकने के लिए विशेष रूप से अगर वे दुबला हैं, तो जल्दी ही ऑटोइम्युनिट्यूनिल के बाद इंसुलिन रोग का एक परिवार की आवश्यकता होती है।

निष्कर्ष

टाइप 1 मधुमेह के बारे में गलत धारणा को साफ़ करना समय पर निदान, उचित उपचार और सहायक सामुदायिक दृष्टिकोण के लिए आवश्यक है। टी 1 डी किसी भी उम्र में हड़ताल कर सकता है, जो सूक्ष्म या क्लासिक संकेतों के साथ मौजूद है, और खराब आहार के कारण नहीं है। इंसुलिन थेरेपी जीवन को बचाती है लेकिन रोग का इलाज नहीं करती है, और लक्षण व्यक्ति से व्यक्ति तक व्यापक रूप से भिन्न होते हैं। सूचित रहने से - और संगठनों से विश्वसनीय संसाधनों को साझा करके जैसे JDRF ], ]CDC , और ]अमेरिकी मधुमेह एसोसिएशन को समझने में सुधार और सुधारने]