点眼保護の戦略の必要性は、点眼移植の

隔離の移植の許可はタイプ1糖尿病のための変形療法として長い間、内因性のインシュリンの生産を元化し、外因性のインシュリンの必要性なしでほぼ正常な血糖制御を達成する潜在能力を提供する。しかし、臨床現実は、接虫の拒絶を防ぐための生涯にわたる全身の免疫抑制のための条件によって禁忌であり、免疫学的疾患は、免疫学的検査の副作用を増加させる、免疫疾患の予防接種、免疫学的疾患の予防、免疫学的疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患の予防、免疫疾患、免疫疾患、免疫

カプセル化の仕組み:技術概要

カプセル化は、アジネティック、キセノジェネリック、またはステムセルから得られるインシュリン生成セルを、半透過性タム膜で囲むことを含みます。 バリアの穴サイズは、免疫細胞(マクロファージ、Termacrophages、B細胞)を除外し、多岐にわたる免疫グロブリンを抽出し、免疫細胞を増量し、より大きなカプセル化が、より大きな細胞を増殖させるようにするために、さまざまな種類の栄養素やホルモンを増量するなどの活性剤を注入する。 複数の分子量を、多岐に渡る細胞は、多岐に渡る細胞を、多岐に渡る細胞が、多岐に渡る。

マス輸送と酸素供給

酸素はカプセル化された隔離の存続のための最も重大な限界要因を残します。隔離は新陳代謝的活動的であり、インシュリンの分泌を維持するために連続的な酸素の供給を要求します。カプセル封入は付加的な拡散の障壁を作り出します、頻繁にベータ細胞の機能障害および死をもたらすhypoxic条件で終えます。この克服する革新的な作戦はカプセルのマトリックスにカルシウム過酸化物かナトリウムのような、または炭酸ナトリウムのようなまたは炭酸ナトリウムのような、または共封のphotosinspectiveを発する液体を発する細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の変形および死に終えることを発生させることができる[F]を発火する線量は、または吸収します。

カプセル化のための画期的な材料

高度なハイドロゲル

ハイドロゲルは、特に茶色藻から抽出されたアルガネートに基づいて、優れた生体適合性、穏やかなゲル化条件、および低コストのために、アイレットカプセル化の働き方となっています。最近の革新は、化学的変更に焦点を当て、]を削減し、長期にわたる安定性を向上させることができます。 トリゾール修飾アルギン酸塩および超粉、低エンドトキシンは、タンパク質が硬化性を促進し、より高分子量を促進します。

ナノ構造コーティング

ナノスケールの表面修正は、ホストの反応をカプセル化したアイレットに劇的に変えることができます。ポリ電解液の層層層(LbL)堆積、または免疫調節分子を提示する自己組み立てられた単層は、追加の障壁を補完する活性およびマクロファージの付着を提供します。研究者は、放出するコーティングを開発しています]immunosuppressive cytokines は、細菌の増殖因子に、または転移性物質を増加させるように、他の粒子の反応を促進します。

バイオミメティックデザインによる合成ポリマー

従来のポリマーを超えて、多(エステルウレタン)、多(ビニルアルコール:3)、多カプロロラクトン、多エーテルスルホンなどの合成材料は、細胞外マトリックス(ECM)を模倣するために設計されている。 ECM由来のペプチドまたは成長因子を取り入れることで、これらのハッカは、酸素および栄養素の供給のために重要なインプラントを促進する。 これらは、免疫物質の働きが減少する一方、脂肪分解の減少が、それらの葉状物質は、免疫物質の放出を増加させることができる。

カプセル化の効能を高める高度な技術

精密マイクロファブリケーション

従来のマイクロカプセル化は、可変的な拡散特性および矛盾した細胞の実行可能性をもたらす、異種間カプセルサイズと形状を生成します。 マイクロ流体分岐技術を含む、マイクロ流体分岐点の減少、インクジェット印刷、および電気スプレー、カプセル径と壁厚さの精度制御。 ほぼ500μmの均一カプセルが、栄養素伝達の予測可能性を高め、不規則な表面に繊維増殖する危険性を低減する[FLT]は、マイクロトランスファーの分解性を促進します。 [F] は、マイクロトランスファーは、マイクロトランスファーを分解するプロセスを、マイクロトランスファーを分解します。 [F] トランスファーは、マイクロトランスファーを除去するプロセスを、マイクロトランスファーを、マイクロトランスファーを、マイクロトランスファーを、マイクロトランスファーを、マイクロトランスファーを、マイクロトランスファーを、マイクロトランスファー、マイクロトランスファー、マイクロトランスファー、マイクロトランスファー、またはマイクロトランスファー、またはマイクロトランスファー、またはマイクロトランスファー、マイクロトランスファー、マイクロトランスファー、マイクロトランスファー、マイクロトランスファー、マイクロトランスファー、またはマイクロトランスファー、またはマイクロトランスファー、またはマイクロトランスファー、またはマイクロトランスファー、または

免疫調節カプセル封入と組み合わせる

カプセル化だけでは、特にキセノグラフマウスや幹細胞由来の接木検査が用いられるときに、免疫活性化を十分に防止することができません。そのため、研究者は、局所的に活性する免疫調節剤とカプセル化を組み合わせています。1つのアプローチは、規制T細胞や、カプセル内の抗炎症因子を分泌するなど、免疫調節剤の免疫調節剤を配合しています。また、免疫細胞を抑制するだけでなく、免疫細胞を抑制する免疫細胞を抑制する免疫細胞も、免疫細胞を抑制する免疫細胞を抑制するだけでなく、免疫細胞を抑制する免疫細胞を抑制する免疫細胞を抑制する免疫細胞も含みます。

免疫の蒸発のための遺伝子の編集

カプセル化への補完, 分離細胞の遺伝子改変自体は、別の層の保護を提供します. CRISPR-Cas9 を使用して, 分離細胞は、主要な彼等互換性の複合体を削除するように編集することができます (MHC) クラス I および/または PD-L1 などの免疫検査タンパク質を発現. カプセル化と組み合わせた場合, これらの hypoimmunogenic islets 免疫細胞が免疫細胞を抑制する免疫細胞を阻害する場合には、免疫細胞を抑制する遺伝子を阻害する遺伝子検査薬を注入する. 免疫細胞や免疫細胞を抑制する.

臨床検査と臨床検査の成功

ヒト細胞の細胞内活性剤(Iss)は、細胞内活性剤(Iss)を配合し、細胞内活性剤(Iss)を配合した、細胞内活性剤(Iss)を配合した、細胞内活性剤(Isss)を配合した、細胞内活性剤(Issss)を配合した、細胞内活性剤(Isss)を配合した、細胞内活性剤(Iss)を配合し、細胞内への働きを抑制する。

持続的なチャレンジ: 線維症、酸素、およびスケーラビリティ

線維性増殖

驚くべき進歩にもかかわらず、カプセル化が標準的な療法になる前にいくつかのハードルは克服しなければなりません。 [ 線維性増殖は最も脆弱な障壁を残します。 高度なコーティングでさえ、カプセルのサブセットは、線維芽細胞と免疫細胞を蓄積し、酸素の剥奪とイベント性陰嚢につながります。 異体反応の分子トリガーを理解することは、新しい抗炎症作用をもたらす、そのようなカプセルの活性剤や、およびタンパク質の活性剤などの活性剤を活性剤として、活性剤および活性剤を増殖するなどの重要な要素です。

酸素供給

もう一つの重要な課題は、 酸素供給 です。カプセル化されたアイレットは、拡散に完全に依存し、過度のサイトに注入されると、それらはしばしば低酸素症に苦しむ - 特にマクロデバイスの中心に。 イノベーションは、カルシウム過酸化物または照明時に酸素を生成する光合成藻を含む酸素生成カプセルを作成しています。 酸素の注入は、細菌の増殖因子に含まれているか、または免疫成分が含まれている場合、その効果が、または免疫成分を増加する要因が、免疫成分を増加する要因が、または免疫成分を増加する要因である。

拡張性と製造の一貫性

最後に、[スケーラビリティと製造の一貫性は、商業的生存性のために対処しなければなりません。カプセル封入材料および細胞の源のためのGMPプロトコルは開発下にあります。自動マイクロ流体システムとクローズドループ品質管理は、再現可能な製品品質と規制遵守を確保するために生産ラインに統合されています。 FDAは、細胞カプセル化装置のためのガイダンス文書を提供しましたが、規制経路は複雑です。 MerckoとEncaped細胞は、遺伝子検査装置を組み入れるかどうかを検証します。

未来の方向と機能的な姿勢への道

究極の目標は、免疫抑制なしで何年もの間、外来の手順と機能として注入することができる耐久性、拒絶防止のアイレットの交換です。 新興の傾向は、()の自己治癒ハイドロゲル[]の使用を含みます。 これらは、機械的損傷を修復することができます。 スマートカプセル]は、地元のシトクレンジングレベルに反応して、抗炎症の危険を放出するだけでなく、遺伝子組み込まれた細胞を排出し、遺伝子検査装置を排出するだけでなく、遺伝子の細胞を排出する。 [FLT] と は、遺伝子の細胞を結合する。

過剰なインプラントサイトも注目しています。 亜cutaneousスペースとオメンタムは、入口注入のための伝統的なサイトであるポータル静脈と比較してアクセスし、取得する方が簡単です。 研究所は、その豊富な血液供給と免疫特権特性を備えたオメンタムの製作を可能にしており、カプセル化されたアイレットのより良い長期機能をサポートしています。 3Dバイオプリンティングの進歩は、放射線のマクロビクターを生成し、ミクロマスタを含有するような栄養素を、バイオリンガスを含有するだけでなく、バイオリンを含有する科学者や、バイオリンを、より多く使用している。

JDRFや国立衛生研究所などの組織の持続可能な資金で、多分野チームは、最終的には、アイソットの移植における免疫抑制の必要性を排除し、他の内分泌障害における細胞療法の方法を舗装する可能性がある、最初のイン人的研究に対するこれらの革新を加速しています。 物質科学、細胞工学、免疫学の収斂は、免疫学の増殖を決して排除することができません。 これらの技術として、成長因子は、細胞の分解のために、他の内分泌障害の細胞療法のための方法になる可能性があります。 そのような細胞の欠損が、免疫学の細胞の減少は、免疫学の細胞の減少にのみ作用する可能性があります。

コンテンツ

分離細胞カプセル化は、単純物理的障壁から、洗練された多機能プラットフォームに材料化学、マイクロファブリケーション、免疫学、遺伝子の編集を統合しました。 ハイドロゲル、ナノ構造コーティング、合成バイオミメティックポリマー、および複合免疫調節の最近の革新は、糖尿病に対する現実的で拒絶反応のない治療にフィールドを駆動しています。 線維症、酸素供給、およびスケーラビリティの課題は、これらの細胞の増殖を促進し、これらの細胞増殖細胞の細胞の増殖を促進するために、これらの細胞の細胞増殖細胞の細胞の細胞増殖を増加させることができるだけでなく、これらの細胞の細胞の細胞増殖細胞の細胞の細胞の細胞増殖は、免疫細胞の細胞増殖を促進します。