自己免疫疾患の理解

自己寛大な病気は免疫システムが外国の脅威と体の独自の細胞と区別する能力を失う疾患の広いカテゴリを表します。この障害は、自己寛容の免疫システムに、炎症、組織の損傷、および幅広い臨床症状を引き起こし、免疫システムに作用する。 疾患は、タイプ糖尿病、複数の脊柱関節炎、全身性膿疱、全身性膿疱、および遺伝的疾患を含む80以上の認められた自己免疫疾患が、特定の疾患に影響を及ぼす可能性があります。

自己免疫疾患の発症は、単純で単回マウスイベントではありません。代わりに、遺伝子の素因、遺伝子の変異、環境トリガーの複雑な相互作用から生じる。特定の遺伝子の変異、特にヒト白血球抗原(HLA)の複合体内の特定の遺伝子変異、および環境トリガー。特定の自己免疫条件に対する増加リスクに強く関連しています。しかし、遺伝子は単独で疾患の発症を判断するものではありません。感染、ダイエット、症状、および症状が多様体的要因に及ぼす影響、または遺伝子の症状が、遺伝子の症状が、または遺伝子の症状が増大症を引き起こす原因は、または遺伝子の症状を克服するために、または遺伝子の症状を引き起こす可能性があります。

免疫調節の期間が経ち、炎症抑制と規制免疫反応のバランスが崩れていると、Autoimmune疾患はしばしば免疫調節の後に出現します。多くの条件は、自己抗原を誤ってターゲットする抗体、Autoantibodiesの生産によって特徴付けられます。これらのAutoantibodiesの存在は、診断の前に病気プロセスが長く始まることを示して、臨床症状を数年間前回に受け止めることができます。このタイムラインを理解することは、急性免疫イベントが、そのような予防接種を引き起こす可能性があるかどうかを評価するときに重要です。

予防接種が免疫システムを開発するのを訓練する方法

乳幼児および若年児の免疫システムは、非常に活発で活発な成熟です。出生時に、免疫システムは、ほとんど病原体に遭遇していない。早期の小児期は、免疫学的学習の期間であり、免疫システムは無害物質(食品タンパク質、コンメンサルバクテリア、自己組織など)と危険な病原体の間で区別しなければならない。この教育は、微生物、環境抗原体、およびはい、ワクチンの予防接種を介すことによって起こります。

ワクチンは、ウイルスや細菌のピースを免疫システムに提示することによって働きます。これは、病原体を記憶するメモリB細胞やT細胞の生産を含む、適応免疫反応を引き起こします。実際の病原体が後で遭遇すると、免疫システムは、迅速で効果的な防御をマウントすることができます。このプロセスは、感染に対して自然に徹底的に保護する同じ病巣を含みます。重要なのは、免疫システムは、同時に複数の課題を処理するように設計されています。乳児が免疫システムが免疫組織に反応する度が多すぎるという概念は、免疫システムが免疫組織に反応する可能性があります。

一部の研究者は、ワクチンからの強い免疫刺激が可能性があることを理論的に、遺伝的に感受性の子供における自律活動に免疫システムをプッシュするという理論を支持しています。 この仮説は、任意の強力な免疫活性化が自発的な耐性を破壊する可能性があるという考えに基づいています。 しかし、これは広範囲に調査されている理論的な懸念です。 ワクチンが自己免疫疾患を引き起こしないことを圧迫している証拠は、その予防接種を引き起こしません。 対照的に、自然感染症条件では、ウイルスの活性化に関連した免疫因子を予防接種し、免疫因子を予防接種したり、免疫因子を予防したり、免疫疾患を予防したりする可能性があります。

ワクチンはまた、規制免疫反応を誘発する。規制T細胞の生産を含む、不適切な免疫反応を積極的に抑制する。この規制成分は、免疫システムが自己抗原を許容する能力を強化することによって、実際に自己免疫から保護する可能性があります。一部の研究では、特定のワクチンが、タイプ1糖尿病などの自己免疫疾患のリスクを減らす可能性があることを示唆しています。これは、アクティブな調査の領域のままにいます。

予防接種および自己免疫リスクに関する科学的証拠

早期小児ワクチン接種が自己免疫疾患のリスクを増加させるかどうかの問題は、数十年間にわたって厳しい科学的調査の対象となっています。 複数の大規模疫学的研究、系統的レビュー、およびメタ分析がこの質問に対処しています。 合意は明確です:小児ワクチンと自己免疫条件の発達の間の因果リンクはありません。 この結論は、世界保健機関(WHO)、病気センター(DCC)、および多数の国家衛生機関(CDC)によってサポートされています。

ワクチン安全に関する1,000件の研究を経た2011年に薬研究所(現国立薬学研究所)が実施した最も包括的な分析の1つが、ワクチンの安全性に関する研究を1000回以上見直した。この委員会は、ワクチンと1型糖尿病、多発性性硬化症、または慢性関節炎の関連性が認められているという証拠が、一貫してワクチンと自己免疫疾患の関連付けが示されていないことを明らかにした。同様に、ジャーナルでは2014年のレビュー ワクチンワクチンが小児疾患の疾患を検査し、および疾患の増大症を増加させる]が、および疾患の予防接種が増加した。

特定のワクチン - disease ペアは深さで研究されています。例えば、肝炎 B ワクチンと複数のスラシスに関する懸念は、増加リスクが見つからなかった大規模なコホート研究によって対処されています。 原因 - ムムズ - ブレラ(MMR)ワクチンは、予防措置やオート免疫疾患に関連する広範囲に研究されており、原因は確立されていません。 HPV ワクチンは、潜在的なオートムンゲンの効果のためにスラチン化されていますが、これらの副作用は、免疫疾患に対する反応が増加し、免疫疾患は、免疫疾患の予防措置が増加する可能性が高いと、それらの症状が増加する可能性が高いと予測されていないと報告されています。

相関性が等しい原因ではないことに注意することが重要です。Autoimmune疾患は小児期にしばしば発達し、ほとんどのワクチンが投与される時期です。この一時的な偶然は、ワクチンが病気を引き起こす誤った印象を作成することができます。しかし、遺伝子感受性、家族歴、環境曝露などの要因を連結するための制御を行う慎重な研究は、原因関係を示すものではありません。より深い外観については、これらの研究は、これらの研究を監視する[F]と[F][F]を監視し、これらの研究は、これらの研究を継続的かつ実施します。[F] [F] [F] [F] [F] [F] [F]]] [F] 安全] [F] [F] [F] [F] および [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F] [F]

共通の誤解とその起源

強い科学的合意にもかかわらず、ワクチンおよび自己免疫疾患の持続症に対する誤解、公衆衛生機関の誤認と信頼によって燃料を供給しました。最も永続的な神話の1つは、ワクチンが免疫機能障害や自己免疫につながり、免疫機能が低下するということです。この考え方は生物学的根拠はありません。乳児免疫システムは、これらのワクチンがワクチンに遭遇するよりもはるかに抗原を処理することができるということです。 乳児は、小児がんの予防接種や免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接種、および免疫疾患の予防接

もう一つの一般的な誤解は、MMRワクチンやBワクチンの肝炎などの特定のワクチンが、直接1型糖尿病や複数の脊柱症などの自己免疫疾患を引き起こすことです。 これらの主張は、しばしば、設計されていない研究、逸話的なレポート、または不正な研究から発症することが多いです。 最も不当な例は、MMRワクチンを誤ったリンクするAndrew Wakefieldによる1998の研究です。 この研究は、その後、再発見されたように、不正な研究が行われたと再発見され、不正な研究が行われた。

ソーシャルメディアとアンチワクチンの活性化のロールは見落とすことはできません。 誤解は急速にオンラインで広がり、しばしば親の恐怖と権限の不信を優先します。 予防接種が感情的に強力である後、自己免疫疾患を短期間に開発した子供たちの物語は、しばしば科学的証拠を提供していません。 大規模な人口では、一部の子供たちは必然的に予防接種が偶然に予防接種した後に自己免疫疾患を発症するでしょう、特に予防接種が発覚されると、これらの病気は、すでに予防接種が発症する可能性があると、これらの病気は、これらの病気の予防接種がすでに予防接種される可能性があります。

特定のワクチンのコンテキストで提案されている「adjuvant誘発されたオートムン症候群」の概念に対処する価値もあります。 脂肪分は免疫反応を高めるように設計されており、理論的には、感受性のある個人における自発性を引き起こす可能性があります。 しかし、広範囲の研究は、リスクが極めて低いことを示しています。 規制当局は、ワクチンの有害有害物質を監視し続けています。 ワクチンの有害物質は、米国における検査官(Vaccine Adverse Event Reporting System)や、および他の国における検査官(Vaci)の危険性を検知し、他の国に感染する可能性があることを示しています。 [F]

衛生衛生衛生衛生および免疫規則

ワクチン免除の議論と交差する研究の興味深い領域は、衛生仮説です。この仮説は、現代の社会における感染症の急速な低下がアレルギーおよび自己免疫疾患の増加に貢献したことを提案しています。この考え方は、特定の微生物に対する早期小児期曝露が免疫システムの適切な発展のために必要である、特に規制メカニズムがアレルギーや自己免疫組織に過剰反応を防ぐことである「免疫システム」または免疫システムに不適切な反応を防止する必要であるということです。

衛生仮説が何らかの真実を保持している場合, その後、ワクチンは、理論的に自己免疫リスクを軽減するための保護役割を果たしることができます. ワクチンは、制御された方法で免疫システムを刺激します, 潜在的にリスクなしで自然感染症の有益な効果のいくつかを提供しています. 一部の研究は、ワクチン接種子供は、特定の自己免疫条件の低率を持っていることがわかりました, そのようなタイプ1糖尿病, 証拠はまだ禁忌ではありませんが、. しかしながら, ワクチンは、このメカニズムを介して病気を増加させるという証拠はありません.

細菌、真菌、および人間の体に住んでいるウイルスのコレクション - マイクロバイオムを考慮することも重要です。腸のマイクロバイオムは免疫教育と規制の重要な役割を果たしています。ダイエット、抗生物質使用、配信モード(腟対セサリアン)、ペットや農場の動物への暴露は、マイクロバイオムを形成する。 腐敗した微生物組成物は、自己免疫疾患にリンクされています。 悪性ウイルスは、細菌や感染を予防する可能性があります。 ウイルスは、微生物を予防する、または免疫疾患を予防する可能性があります。

リスクの重量:ワクチン予防疾患と理論上の懸念

ワクチンの安全性を評価するとき、それらは予防する病気の十分に文書化された危険に対して理論的な危険を量ることは不可欠です。ワクチン予防可能な病気は良性ではありません。 メス、マム剤、ルベラ、ポリオ、ホウチを摘み、ジフェテリアは、脳炎、肺炎、麻痺、および死を含む重度の合併症を引き起こす可能性があります。 これらの感染のいくつかは、細菌や細菌の感染を予防する可能性があります。 これらは、細菌や細菌の感染を予防する可能性があります。 これらは、細菌および細菌の感染を予防する可能性があります。

ワクチンの公衆衛生への影響は否定できません。ワクチンの広範な使用は、小児期死亡率および感染症からの罹患率の劇的な減少をもたらしました。 ヘルド免疫は、医学上の理由で予防接種できない脆弱な個人を保護します。 逆に、ワクチンの強迫および低下予防接種率は、最近の自動車および米国の暴動の危険性などの予防疾患の発生につながります。

両親と医療提供者にとって、予防接種に対する決定は証拠に基づいているべきではありません。予防接種後に発生する自己免疫疾患のリスクは非常に低く、原因関係の証拠はありません。対照的に、自然感染症の合併症として生じる自己免疫疾患のリスクは十分に文書化され、多くの場合、より高いです。科学的合意は、小児予防接種に関する安全と有効性を強く支持しています。一般感染予防接種のための包括的な疾患(ALT)と感染予防接種(ALT)のリスクと予防接種(ALT)のリスクと予防接種(ALT)のリスク)[F]および予防接種]の危険性疾患(ALT)[F]および予防接種]

ワクチン安全研究における今後の方向性

現在の証拠は安心していますが、ワクチンの安全性と自己免疫疾患への研究は続きます。科学者は、ゲノム、免疫学、およびワクチンの反応をより詳しく調べるためにビッグデータ分析の高度な技術を使用しています。 パーソナライズされたワクチンは、1日1回、個々の遺伝子および免疫学的プロファイルにワクチンスケジュールを調整し、さらにあらゆる理論上のリスクを軽減することができます。 電子機器の健康の大規模でリンクされたデータベースは、次の予防接種のための監視条件に近く、使用されることがあります。 これらの安全システムを含む追加の監視システム。

研究はまた、ワクチンが免疫規制に影響を与える可能性があるメカニズムを探索しています。ワクチンが規制T細胞を誘導し、免疫耐性を促進する方法を理解することは、自己免疫疾患の新しい治療法につながる可能性があります。一部のワクチンは、自己免疫のための潜在的な治療として調査されているだけでなく、特定の抗原に許容を誘発する能力を使用しています。これは、ワクチンと免疫システム間の複雑な関係を強調する研究のエキサイティングな領域です。

また、隣人の役割に継続的な研究があります, さらにより安全かつ標的である新しい補助剤を開発する努力と. ワクチン技術で進歩します, などのmRNAワクチンやウイルスベクトルワクチン, 最小限のオフターゲット効果で非常に特定の免疫活性化のための可能性を提供します. これらの新しいプラットフォームは、広範な安全テストを受けています, 臨床試験からの早期データが有利な安全プロファイルを示唆しています. 市販監視は、任意の潜在的なイベントのための監視を継続します, トリガーを含む.

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早期小児予防接種が自己免疫疾患の発症に寄与するかどうかの問題は徹底的に調査されています。 予防接種は、研究の数十年と予防接種の何百万人もの小児によって支えられ、明確です。ワクチンは自己免疫疾患のリスクを増加させません。 上昇した理論上の問題は、疫学的証拠によってサポートされていないし、深刻な感染症の予防に重大な影響する利点は、任意の潜在的なリスクを上回る。

自己免疫疾患は、遺伝子、環境、およびチャンスを含む複数の貢献因子を持つ複雑な条件です。ワクチンは重要な環境トリガーであるように見えません。逆に、自己免疫合併症を引き起こす可能性がある感染を防ぐことによって、ワクチンは実際に自己免疫疾患の全体的な負担を減らすかもしれません。研究が継続するにつれて、免疫システムとそのワクチンとの相互作用は、より深くなり、より安全で効果的な戦略につながります。

両親と政策立案者にとって、メッセージはワクチンの安全性に自信の1つです。 ルーチン小児予防接種は、これまでに開発された最も効果的で安全な公衆衛生介入の1つです。 CDCの両親に関する情報は、なぜVaccinateを予防するためのエビデンスベースのガイダンスを提供します。 証拠は、子供の健康を保護するための重要なツールとしてワクチン接種をサポートし、今や将来の世代のためにいます。