당뇨병은 전 세계 수백만 명의 개인에 영향을 미치는 우리의 시간의 가장 중요한 공중 보건 문제 중 하나입니다. 이 만성 대사 조건은 혈액 포도당 수준을 높일 수 있으며, 개입 및 예방을위한 중요한 창을 제공하는 명백한 단계를 통해 개발합니다. 전 당뇨병을 통해 정상 포도당 물질 대사의 진행을 이해하여 의료 제공 업체, 교육자, 환자 및 모든 사람들이 대사 건강에 대해 우려합니다. 이 종합적인 연구, 진단 및 진단에 대한 임상 실험, 진단 및 진단에 대한 임상 실험을 통해 임상 시험 및 임상 시험의 모든 측면을 탐구합니다.

당뇨병은 무엇입니까? 종합 개요

당뇨병은 만성 고혈압, 인슐린 행동 또는 둘 다 인슐린 분비, 인슐린 활동에 있는 결점에서, 불완전한 혈당 수준 상승된 혈액 포도당 수준에 의해 특색지어진 대사 장애의 그룹입니다. 인슐린은, 심장 혈관에 있는 beta 세포에 의해 생성한 호르몬, 에너지 생산 및 저장을 위한 세포로 포도당 통풍을 촉진해서, 혈당을 통제하는 중요한 역할을 합니다. 이 민감한 말라구적인 조직이, 만성 혈당에 있는 세포에 있는 세포에 있는 세포에 영향을 미칠 수 있는, 그리고 만성 혈당에 있는 세포에 있는 세포에 있는 세포를 축적할 수 있는.

이 양식은 여러 가지 다른 형태에서 각각 고유 한 병리 생리 및 임상 특성으로 나타납니다. 타입 1 당뇨병]은 면역 체계가 실수로 공격을하고, 불면증에 대한 인슐린 유발 베타 세포를 파괴하는 면역 질환입니다. 이 양식은 일반적으로 어린 시절 또는 청소년에서 개발되지만 어떤 연령에서 발생할 수 있습니다. :2:2:3:3:3:3:3:3:3:3:3:3:3:3:3:3:3:3:3:3:3:3:3]

당뇨병은 심장 혈관 질환, 신장 장애, 시각 손실, 신경 손상 및 낮은 사지 침입을 포함하여 합병증을 해소 할 수 있습니다. 에 따르면 질병 통제 및 예방 센터, 당뇨병은 전 세계적으로 사망 및 장애의 주요 원인이며, 조기 탐지 및 생명의 보존 품질 및 조기 사망 방지에 중요한 적절한 관리입니다.

Diabetes 개발의 진보적인 단계

당뇨병 발달, 특히 유형 2 당뇨병은, 전형적으로 몇몇 명백한 단계를 통해 예측 가능한 진행을 따릅니다. 이 단계를 이해하는 것은 질병 trajectory 및 결과를 두드러질 수 있는 이전 개입을 가능하게 합니다. 각 단계는 특정한 혈액 포도당 모수에 의해 정의되고 대사 역기능의 다른 정도를 대표합니다.

단계 1: 정상 포도당 Metabolism

이 단계에서는, 몸은 인슐린 분비 및 인슐린 감도의 정밀한 조정 균형을 통해 최선 혈액 포도당 homeostasis를 유지합니다.췌장 beta 세포는 인슐린의 충분한 양을 풀어 놓고, 주변 조직의 특정한 근육, 간 및 부당 조직의 응답을 위해 적당하게 glucose 입구에 적절하게 반응합니다. 이 단계는 포도당의 신호에 일반적으로 반응합니다. 이 단계는 포도당 dysose의 증거 없이 이상적인 대사 건강을 나타냅니다.

일반적으로, 정상적인 혈액 포도당 모수는 주요 당뇨병 조직에 의해 설치된 표준화된 진단 기준에 의해 정의됩니다. 의 플라스마 포도당 ] (카로리 입구 없이 적어도 8 시간 후에 측정해) 100 mg/dL (5.6 mmol/L) 보다는 더 적은이어야 합니다. 의외 포도당 수준은, 규정하는 식사 후에 2 시간, 또는 glucose (Cluose)에 있는 평균적으로 glucose (-)를 가진 평균적으로 (------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

이 단계를 유지하면 유전적 예비적 분해, 건강한 라이프 스타일 행동 및 대사 스트레스 요인의 부재의 조합이 필요합니다. 일반 신체 활동, 균형 영양, 건강한 신체 무게 및 적절한 수면은 모든 정상 포도당 물질 대사를 보존하는 데 기여합니다. 당뇨병 환자는 종종 일관성있는 건강 행동을 통해 정상 포도당 수준을 유지할 수 있습니다.

2 단계 : 사전 다이브 - 긴 교차 창

예, 또한 중간 고혈구 또는 불 임 포도당 규정을 종료, 일반 포도당 homeostasis와 과량 당뇨병 사이의 전이 대사 상태를 나타냅니다. 이 단계는 정상적인 매개 변수를 초과하는 혈액 포도당 수준에 의해 특징이지만 아직 당뇨병 진단 임계에 도달하지 않았습니다. 예 당뇨병은 두 관련 조건을 우회합니다 : 임파 빠른 포도당::[FLT:]:[FLT:]:[FLT:]:[FLT:]:]:[FLT:]:]:[FLT:]:[FLT:]:]:[F]:]:[F]:]:[F]:]:]:[F:]:[F:]:[F:]:[F:[Fluose]:]:[F:[F:]:[F:]:[F:[F:[F:]:]:]:[F:[F:]:]:]:[F:[F:]:]:[F:]:[F]:]:]:[

전 당뇨병 진단 기준은 100-125 mg/dL (5.6-6.9 mmol/L), 140-199 mg/dL (7.8-11.0 mmol/L) 사이에서 2 시간 후반성 포도당 수준 사이 140-199 mg/dL (7.8-11.0 mmol/L) 사이 또는 5.7-6.4% 사이 hemoglobin A1C를 위한 구두 포도당 수준 사이 1. 개인적인 회의 이 기준의 무엇이든은 전 당뇨병과 당뇨병의 210%년 동안 전 당뇨병의 유형이, 일반적으로 증가한 당뇨병에 있는 동안 고려됩니다.

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당뇨병은 이 단계에서 라이프 스타일 수정이 방지되거나 크게 2 당뇨병을 일으킬 수 있기 때문에 개입을위한 가장 중요한 창을 나타냅니다. 당뇨병 예방 프로그램과 같은 랜드 마크 연구는 체중 감량 (5-7%의 신체 무게), 증가 신체 활동 (온건한 운동의 주당 150 분) 및 식이 개선 - 고위험 개인에서 58%의 당뇨병 부종을 줄일 수 있음을 입증했습니다. 이것은 주요 건강 관리의 우선 순위를 확인하고 중요한 건강 관리의 우선 순위를 결정합니다.

3 단계 : 2 Diabetes - 인슐린 저항 및 베타 셀 실패

당뇨병은 당뇨병의 정상적인 원인을 치료하는 데 도움이되는 것이 중요합니다. 이 경우, 당뇨병은 정상적인 신체의 정상적인 원인을 치료하는 데 도움이되는 것이 좋습니다. 이 경우, 당뇨병은 정상적인 신체의 정상적인 신체의 정상적인 원인을 치료하는 데 도움이 될 것입니다. 그러나, 정상적인 신체의 정상적인 신체의 정상적인 원인은 종종 정상적인 신체의 정상적인 신체의 정상적인 원인을 치료하는 데 도움이 될 것입니다.

유형 2 당뇨병의 진단은 다음 기준 중 어떤 것이든 충족 될 때 설치됩니다. 126 mg / dL (7.0 mmol / L)의 빠른 플라즈마 포도당 또는 두 개의 분리 된 경우 2 시간 후반경 포도당 200 mg / dL (11.1 mmol / L) 또는 구강 포도당 공차 시험, hemoglobin A1C 6.5% 이상, 또는 200 mg / dL 또는 높은 임상 시험에 따라 200 mg / LT의 무작위 플라즈마 포도당 또는 높은 임상 시험에 의해 [F]의 표준을 준수합니다. [F] [F]]의 표준을 준수하는 것이 일반적 인 임상의 표준을 보장합니다.

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유형 2 당뇨병의 관리는 생활 습관 수정, 약리학적인 치료 및 일정한 감시를 결합하는 포괄적인, 개별화된 접근을 요구합니다. 첫번째 선 처리는 전형적으로 집중된 생활 양식 개입과 함께 metformin를 포함합니다. 질병 진도 및 beta 세포 기능으로, 각종 약 종류에서 추가 약은 sulfonylureas, DPP-4 억제물, GLP-1 수용체 주작동근, SGLT2 억제물 및 몇몇 치료에 있는 결국 인슐린에는 환자를 위한 특정한 치료 선택권이, 확장될지도 모릅니다.

4 단계 : 유형 1 당뇨병 - Autoimmune 베타 셀 파괴

이 과정은 정상적인 세포를 자극하는 불쾌한 세포를 파괴하는 것을 돕기 위하여, 이 조직의 정상적인 세포를 돕기 위하여, 정상적인 세포를 돕기 위하여, 정상적인 세포를 돕기 위하여, 정상적인 세포를 돕기 위하여, 정상적인 세포를 돕기 위하여, 정상적인 세포를 돕기 위하여, 정상적인 세포를 돕기 위하여, 정상적인 세포를 돕기 위하여 돕기 위하여, 정상적인 세포를 돕기 위하여 돕기 위하여 돕기 위하여 돕기 위하여 돕기 위하여 돕기 위하여 돕기 위하여 돕기 위하여 이용됩니다.

이 연구는 연구에 따르면, 이 연구는 연구에 따르면, 연구는 연구의 연구 및 개발과 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구는 연구 및 개발의 연구 및 개발과 개발의 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구는 연구 및 개발의 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구 및 개발의 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구는 연구 및 개발의 연구 및 개발의 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구 및 개발의 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구는 연구 및 개발의 연구 및 개발의 발전에 기여하고 있습니다.

유형 1 당뇨병 진단은 유형 2 당뇨병을 위해 이용된 동일한 포도당 문턱을 포함합니다: 126 mg/dL의 빠른 플라스마 포도당 또는 더 높은, 200 mg/dL의 2 시간 postprandial 포도당 또는 6.5%의 hemoglobin A1C 또는 높이. 그러나, 유형 1 당뇨병은 온세트에 젊은 나이를 포함하여 유형 2에서 구별됩니다 (그것 어떤 나이든지에서 개발할 수 있습니다), 당뇨병 관련성 검사의 존재 (예를들면), IBOD-A3, IBOD-A3, IBOD-A3, IBOD-A3, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD-A, IBOD

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당뇨병 개발 위험 요인

당뇨병 위험 요인은 검열, 예방 개입 및 더 가까운 모니터링에서 혜택을 받을 수 있는 개인 식별에 필수적입니다. 위험 요인은 유형 1과 유형 2 당뇨병과 다소 다르지만, 가족 역사와 같은 일부 요인이 형태와 관련이 있지만, 그들의 구별 된 병리학 메커니즘을 반영합니다.

비폭력 위험 요인

]가족의 역사와 유전은 당뇨병의 두 형태에 대한 강력한 위험 요소를 나타냅니다. 유형 2 당뇨병과 관련된 첫 번째 정도는 1 또는 두 부모가 영향을받는지 여부에 따라 개별 위험이 2-6 배 증가합니다. 유형 2 당뇨병의 유전적 아키텍처는 전반적인 위험에 작은 영향을 미치는 수백 가지 유전 변형이 포함되어 있습니다. 유형 1 당뇨병은 또한 강력한 유전 구성 요소가 있지만, 특히 HLA 유전자 변형은 두 가지 유형보다 다소 낮은 유형입니다.

Age은 나이 45 이후의 위험이 급격히 증가함에 따라 유형 2 당뇨병의 상당한 위험 요인입니다. 이것은 베타 세포 기능, 증가 인슐린 저항, 신체 구성의 변화, 그리고 다른 위험 요인에 대한 더 긴 노출에 대한 노화의 누적 효과 반영합니다. 그러나, 유형 2 당뇨병은 점점 어린 개인에서 진단되고, 아이들과 청소년을 포함하여, 주로 상승 비만 비율로 구동됩니다.

Race and 민족는 당뇨병 위험에 크게 영향을 미칩니다. 특정 인구가 혐의로 높은 비율을 경험하는 것으로 나타났습니다. 아프리카계 미국인, 히스파닉/라티노 미국, 원주민, 아시아계 미국인, 태평양 섬 주민들은 모두 비 경직한 흰색과 비교하여 2 당뇨병 위험을 높였습니다. 사회 경제적 요인을 고려한 후도 이러한 불능은 유전적 접근, 사회적 건강 요인과 환경적 요인 사이의 복잡한 상호 작용을 반영합니다.

제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일제일

Modifiable 위험 요인

]Excess body weight and obesity는 Type 2 당뇨병에 가장 중요한 modifiable Risk Factor를 나타냅니다. 비만, 특히 visceral adiposity (내부 기관에 저장)은 만성 저급 염증, ADipokines 및 cytokines의 교체 분비 및 간 근육에 있는 ectopic 지방 증착을 포함하여 다수 기계장치를 통해서 인슐린 저항을 승진시킵니다. 체중과 체중 사이 관계는 증가에 있는 더 중대한 위험이 있는 당뇨병을 가진 환자의 위험이 감소될 수 있습니다. (BLT:0)는 심각한 위험이 있는 경우에, 더 중대한 위험이 있는 원인이 됩니다.

]Physical inactivity는 신체 무게에 영향을 미치는 당뇨병 위험을 독립적으로 증가시킵니다. 정기적인 물리적 활동은 인슐린 감도를 향상시키고, 근육에 의한 포도당 섭취를 강화하고, visceral adiposity를 감소시키고, 수많은 다른 대사 이익을 제공합니다. 구체적으로, 세분화 행동은 신체 활동의 신체적 활동에 맞게 신체적 인 행동을 유지하는 개인 중에도 증가시킨 당뇨병 위험과 관련되어 있습니다.

식이 패턴은 여러 통로를 통해 당뇨병 위험에 크게 영향을 미칩니다. 정제된 탄수화물, 추가 설탕, 빨강 및 가공 된 고기, 포화 지방은 증가 위험과 관련되어 있으며, 식이 요법은 전체 곡물, 과일, 야채, 콩, 견과류 및 건강한 지방 (물과 식물 소스에서 특히)의 풍부하고 있습니다. 탄수화물의 품질은 혈당 및 고형성에 대한 위험에 대한 위험이 높고, 높은 수준의 위험이 있습니다.

Sleep 패턴은 중요한 당뇨병 위험 요인으로 출현되었다. 충분한 수면 (일반적으로 1 박 6시간 미만)과 과도한 수면 (밤 9시간 이상)은 증가한 당뇨병 위험과 관련되어있다. 수면 장애, 특히 비파괴 수면 apnea, 또한 인슐린 저항 및 포도당 dysregulation을 촉진하고 간헐적 hypoxia, 수면 파편, 스트레스 경로의 활성화를 포함하여 메커니즘을 통해.

흡연]은 비 흡연에 비해 약 30-40%의 유형 2 당뇨병 위험을 증가시키고 담배 연기의 수로 증가합니다. 이 메커니즘은 인슐린 저항, 중앙 지방 축적 및 췌장 베타 세포에 직접 독성 효과를 포함합니다. 다행히 흡연 장애는 시간이 지남에 따라이 과잉 위험을 감소하지만, 결코 -moker의 위험을 반환하기 위해 몇 년을 걸릴 수 있습니다.

Evidence-Based 예방 전략

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라이프 스타일 수정: 예방의 코너스톤

의약한 생활 습관은 체중 감소를 표적으로 하고 신체 활동을 증가하는 것을 의미한다. 당뇨병 예방 프로그램은 생활 습관이 감소한 당뇨병이 전 당뇨병 환자에서 3 년 이상에 의해 58% 증가한 것으로 입증된 당뇨병 예방 프로그램은 초기 개입 후 적어도 10 년간 지속되는 이익을 가진 이익을 가진 개인에 있는 3 년 이상 증가한 것으로 입증되었습니다. 증가에 집중된 개입은 낙관적인 금지를 통해 적어도 7% 체중 감소를 유지하고 온건한 운동의 주 당 적어도 150 분에 육체적인 활동을 증가합니다.

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]Physical Activity 권고 for 당뇨병 예방은 주당 최소 150 분의 온건성 연대 활동 (뇌 걷기와 같은) 또는 주당 75 분의 vigorous-intensity 활동, 주 동안 퍼집니다. 저항 훈련 적어도 두 배 주간은 포도당 처리 능력을 강화하여 근육 질량을 증가시켜 추가 혜택을 제공합니다. 중요하게, 끊기면서 의문 시간을 감소 짧게 앉는 운동의 균형이 부족한 운동의 균형에 대한 균형.

무도 관리은 당뇨병 예방에 중앙을 유지하고, 심지어 체중 감량은 상당한 대사 향상을 일으키. 과체중 또는 비만과 전 당뇨병 환자를 위해, 5-10 % 체중 감소를 크게 감소시키고 당뇨병 위험을 감소시키고 여러 심장 혈관 위험 요소를 개선. 체중 감소는 식이 요법의 수정, 증가 신체 활동, 행동 전략 및 일부 경우에, 약리학 또는 외과적 장애를 가진 지속 가능한 접근 방식을 통해 추구해야합니다.

약리학 예방

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다른 약물은 암모늄, 골격, GLP-1 수용체 주작동근 및 SGLT2 억제제와 같은 임상 시험에서 당뇨병 예방 효능을 보았으며, 이는 현재 당뇨병 예방에 특히 찬성되지는 않습니다. 약리학 예방을 사용하는 선택은 환자 특성, 선호, 금기 및 비용 고려 사항에 따라 개별적으로 처리되어야하며, 항상 대체로 사용 된 라이프 스타일 수정과 결합해야합니다.

종합 당뇨병 관리 전략

당뇨병은 진단되면, 포괄적인 관리는 생명의 예방 또는 지연 합병 및 유지 질을 위해 필수적입니다. 효과적인 당뇨병 관리는 글리세라이드 통제, 심장 혈관 위험 요인 관리, 합병 검열, 환자 교육, 및 정신적 지원에 대한 다중 접근 방식을 요구합니다. 목표와 전략은 당뇨병 유형, 내구, 합병 상태, comorbidities, 환자 선호도 및 자원에 근거를 둔 개인화되어야 합니다.

글리세라이드 제어 및 모니터링

혈당 농도는 혈당 농도가 증가하는 반면, 혈당 농도는 혈당 농도가 증가하는 것으로 추정됩니다. 혈당 농도는 혈당 농도가 증가하여 혈당 농도가 증가하여 혈당 농도가 증가합니다. 혈당 농도는 혈당 농도가 증가하여 혈당 농도가 증가하여 혈당 농도가 증가하여 혈당 농도가 증가합니다. 혈당 농도는 혈당 농도가 증가하여 혈당 농도가 증가하여 혈당 농도가 증가합니다. 혈당 농도는 혈당 농도가 증가하여 혈당 농도가 증가합니다.

]혈당의 자치구]은 당뇨병 관리에 대한 필수 정보를 제공하고, 특히 인슐린을 사용하거나 hypoglycemia를 경험하는 개인을 위해. 모니터링의 주파수 및 타이밍은 치료 요법에 따라 개별화되어야하며, 여러 일일 인슐린 주사 또는 인슐린 펌프를 사용하여 필요한 사람들을 위해 더 집중적인 모니터링이 필요합니다. Continuous glucose monitoring:3DL:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:3D:

A1C는 일반적으로 글리세라이드 제어 및 치료 변화에 따라 3-6 개월마다 정기적으로 hemoglobin A1C 테스트에 따라 일반적으로 모든 3-6 개월마다 사전 2-3 개월 동안 평균 포도당 수준을 통합합니다. 그러나 A1C는 제한이 있으며, 적혈구 턴오버에 영향을 미치는 특정 조건으로 개인에 글리세라이드 제어를 정확하게 반영하지 않을 수 있습니다. 범위의 시간 (70-180 mg / dL 사이의 포도당 시간의 비율)과 같은 계산 지표는 특히 CGM (GC)보다는 더 중요한 범위로 인식되고 있습니다.

약리학 관리

이 제품은 수많은 약물을 개발하는 데 사용되며, 이 제품은 수많은 약물을 개발하는 데 사용되며, 이 제품은 수많은 약물을 개발할 수 있습니다. 이 제품은 수많은 약물을 개발하는 데 사용되며, 이 제품은 수많은 약물을 개발할 수 있습니다. 이 제품은 수많은 약물을 개발할 수 있으며, 이 제품은 수많은 약물을 개발할 수 있습니다. 이 제품은 수많은 약물을 개발할 수 있으며, 이 제품은 수많은 약물을 개발할 수 있습니다. 이 제품은 수많은 약물을 개발할 수 있으며, 이는 수많은 약물을 개발할 수 있습니다. 이 제품은 수많은 약물을 개발할 수 있습니다.

metformin 혼자는 glycemic 표적을 달성하는 충분하 때, 추가 대리인은 개인 환자 특성에 근거를 둔 선택되어야 합니다. GLP-1 수용체 주작동근 와 SGLT2 억제물 는 glucose 낮추는 그들에 의하여 입증된 심장 혈관 및 신장 이익 때문에 많은 환자를 위한 선호한 두번째 선 대리인으로 출현했습니다. GLP-1는 신장에 있는 신장 감소, 돌비늘 및 돌비늘 감소를 통해, 돌비늘 감소시키고, 돌비늘을 승진시키는 돌비늘 감소시킵니다.

다른 약물 클래스는 sulfonylureas과 meglitinides] (insulin secretion을 자극하는), DPP-4 억제제]] (내선 활동을 강화하는), thiazbasoldiones (내선), (내선 활성), ), ]), ]의 여러 가지 다른 약물을 억제하는 데 도움이 필요.

유형 1 당뇨병 관리는 진단에서 인슐린 보충을 요구합니다, 이 개인이 약간 또는 endogenous 인슐린 생산이 있기 때문에. 현대 인슐린 치료는 배리어 인슐린 필요를 위한 식사 적용 그리고 긴 행동 인슐린 아날로그를 위한 급속하게 행동 인슐린 아날로그를 이용합니다. 인슐린 펌프 치료 및 는 자동 인슐린 납품 체계 를, C3D에 의하여 자동적인 처리량은 감소시킵니다.

Diabetes 설립을 위한 라이프 스타일 관리

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적용 Screening 및 예방

당뇨병 합병증에 대한 정기적 인 심사는 조기 검출 및 개입을 방지하거나 느린 진행을 가능하게합니다. 혈관 질환은 당뇨병 환자의 심혈관 위험 요인, 혈압, 지질 및 흡연 장애를 포함한 심장 혈관 위험 요인의 공격적인 관리, 개인의 심혈관 및 사망의 주요 원인을 나타냅니다. 연간 심사는 모든 방문, 지질 패널 평가, 심장 혈관 증상의 평가에 대한 혈압 측정을 포함해야합니다.

Diabetic 신장 질환 스크리닝은 소변의 연간 평가를 포함해야 합니다. 스크리닝은 스크리닝을 최종적으로 치료하는 스크리닝을 할 수 있는 소변의 연간 평가를 포함한다. 초기 검출은 RAAS 억제제, SGLT2 억제제 및 혈압 최적화와 같은 개입을 가능하게 한다. Diabetic retinopathy 스크리닝은 일반적으로 5년 동안의 임상 검사를 위해, 각 검사를 위한 검사를 요구한다.

Diabetic neuropathy Screening은 감각, 맥박 및 구조상 비정상적인 감각을 평가하는 연례 포괄적인 발 검사를 포함합니다. neuropathy를 가진 개인은 적절한 발 배려, 적합한 신발에 관하여 교육이 요구되고, 어떤 발 부상 또는 비정상적인 것에 주의는 궤양과 탄량을 방지하기 위하여. 추가 검열은 심혈관, 위장 및 genitary 기능에 영향을 미칠 수 있는 autonomic neuropathy를 위해 보증될지도 모릅니다.

조기 탐지 및 심사의 중요성

당뇨병과 전 당뇨병은 종종 장시간 기간 동안 천문학적 인 유지, 체계적인 검열 프로그램은 개입에서 혜택을받을 수있는 영향을받는 개인을 식별하는 데 필수적입니다. 주요 당뇨병 조직의 현재 심사 권고는 모든 성인 연령 45 세 이상은 당뇨병과 전 당뇨병에 대해 심사되어야하며, 과체중 또는 비만과 가족 역사, 고위성, 고혈압, 당뇨병, 당뇨병과 같은 개인 지질에 대한 젊은 나이에 대한 심사를 통해 개인 지질에 대한 심사를 수행해야합니다.

, , 또는 또는 글리세라이드 테스트, 각 방법 이점과 제한을 가지고 빠른 플라스마 포도당, hemoglobin A1C, 또는 구두 포도당 포용력 테스트를 사용하여 수행 할 수 있습니다. Hemoglobin A1C는 더 빠른 조정을 요구하지 않고 더 긴 기간 glycemic 상태를 반영하지 않는 편의성을 제공하며, 점점 더 많은 것을 선호하는 것을 선호합니다. 정상적인 검열을 가진 개인은 적어도 3 년마다, 그 동안 미리 당뇨병을 가진 사람들은 스크린에 근거한 프로그램 및 불린 프로그램에 고려되어야 합니다.

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결론: 인식과 행동에 대한 통화

당뇨병의 진보적인 단계는, 예방, 조기 탐지 및 효과적인 관리를 위한 기구를 제공하 전 당뇨병을 통해 정상적인 포도당 물질 대사에서 - 전 당뇨병에 - 전 당뇨병에서 -. 1 단계에서 다음으로 전환은 불가피하지 않습니다; 증거 근거한 개입은, 특히 집중한 생활 습관 수정, 고위험한 개인에 있는 유형 2 당뇨병을 방지하고 그 이미 진단을 위한 결과를 개량할 수 있습니다. 전 당뇨병 단계는 상대적으로 건강에 있는 그것의 생활 변화 및 증가를 일으키는 원인이 되는 생활의 긴요한 창을 대표합니다.

당뇨병 환자는 이미 진단을 받고, 포괄적인 관리는 글리세라이드 통제, 심장 혈관 위험 요인, 합병 검열 및 생활 습관 최적화는 complication를 방지하고, 개인이 긴, 건강하고, 생산적인 생활에 살 수 있도록 가능하게 할 수 있습니다. 심장 혈관과 신장 이익 및 진보된 당뇨병 기술을 가진 신생 약을 포함하여 처리 선택권의 확장 배열은, 개인화한, 효과적인 당뇨병 배려를 위한 unprecedented 기회를 제공합니다.

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