바이러스 성 엔테로 바이러스와 유형 1 당뇨병의 Onset 사이 관계

대부분의 enterovirus 감염은 발열, 말라리아 및 온화한 호흡기 또는 위장 upset와 같은 천식 증상을 일으킬 수 있습니다. 그러나 특정 세로 유형은 손, 발 및 입 질병, 바이러스성 정신염, myocarditis, pericarditis 및 심각한 발기성 myelitis를 포함하여 더 심각한 질병을 일으킬 수 있습니다. 이러한 바이러스는 ubiquitous이고 거의 모든 아이들이 성인의 만성 유형에 도달하는 반면, 만성 소화기 질환의 위험이 있습니다.

Diabetes에서 Implicated 키 Enterovirus 세로 유형

모든 enteroviruses는 Type 1 Diabetes와 똑같이 연관되기 위하여 나타날 것입니다. 대부분의 연구에는 coxsackievirus B 그룹, 특히 CVB1, CVB3, CVB4 및 CVB5에 집중했습니다. 이 serotypes는 pancreatic 조직을 위한 특정한 tropism를 시연하고 새로 진단한 유형 1 당뇨병 환자의 pancreata에서 검출되었습니다. Entero Avirus71와 특정 echoviruses는 또한 바이러스에 연결되고, Bimity 그룹을 위한 암흑단입니다.

유형 1 당뇨병: 짧은 개요

이 질병은 질병의 원인으로 인해 발생합니다. 이 질병은 질병의 원인으로 인해 발생할 수 있습니다. 이 질병은 질병의 원인으로 인한 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망, 사망,

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엔터보 바이러스를 연결하여 1 당뇨병을 입력합니다.

이식은 당뇨병이 새로운 원인이 될 수 있습니다. 1960 년대 초반에 당뇨병이 짧게 발생 한 후 당뇨병을 개발 한 아이들의보고. 그 이후로, 연구의 광대 한 몸은 간질 연구, 바이러스성 검출 분석실험, 동물 모델 및 인간 병리학 견본에서 축적되었다.

Epidemiological 연구

수많은 연구는 더 높은 주파수를 발견했다. 이 연구는 엑시즘 통제와 비교된 임상 유형 1 당뇨병에 대한 의향 또는 진행을 개발하는 아이들에 있는 enterovirus 감염의. 20 이상 케이스 통제 학문의 대사 마취는 당뇨병 비 당뇨병 환자의 대변에 있는 enterovirus 감염을 위해 대략 3 4의 statistically 뜻깊은 확률비를 보고했습니다. 협회는 특히 심각한 발달을 위한 초기 아이 도중 감염이 일어날 때, 중요한 기간 도중, 특히 강한입니다.

핀란드어 유형 1 당뇨병 전염 및 예방 (DIPP) 연구 및 젊은 (DAISY)에서 당뇨병 Autoimmunity 연구와 같은 전망적인 출생 암페어 학문은, 청소년을 통해서 인발에서 추적한 아이들이 있습니다. 이 학문은 발판 또는 혈액 표본에서 검출한 enterovirus 감염이 수증자가 수개월에 의하여 입구 autoantibodies의 외관을 미리 전례하는 것을 발견했습니다. 임시 관계는 암살 보다는 오히려 역할 보다는 오히려 실행을 지원합니다.

Pancreatic Tissue에서 Viral RNA의 탐지

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모든 연구가 수율이 긍정적 인 결과를 얻지 못했지만 전반적인 패턴은 일관성이 있습니다. 유형 1 당뇨병 환자의 하위 세트는 Pancreata 내의 enterovirus 지속의 증거를 보여줍니다. 이 지속은 만성, 저급 염증 반응을 점차적으로 erodes beta 세포 질량을 구동 할 수 있습니다.

동물 모델

췌장암은 췌장암의 췌장암의 췌장암의 췌장암의 췌장암의 궤양을 앓고 있습니다. 췌장암은 췌장암의 췌장암의 췌장암의 췌장암의 궤양을 앓고 있습니다. 췌장암은 췌장암의 궤양을 앓고 있습니다. 췌장암은 췌장암의 궤양을 앓고 있습니다. 췌장암은 궤양의 궤양을 앓고 있습니다. 췌장암은 궤양의 궤양을 갖는 궤양의 궤양을 궤양합니다.

Virus-Induced Beta-Cell 손상의 메커니즘

어떤 종류의 디아베트를 사용하거나, 1개의 당뇨병을 가속하는 방법? 이 대답은 바이러스성 변형, 호스트 유전학 및 노출의 타이밍에 따라 다르고, 상호 연결 메커니즘을 포함합니다.

Beta Cells의 직접 바이러스 감염

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Autoreactive T Cells의 Bystander 활성화

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분자 Mimicry

글리타메이트 데카라실라아제 (GAD65), Type 1 Diabetes의 주요 autoantigen과 함께 glutamate decarboxylase (GAD65), Type 1 Diabetes. T cell 또는 antibodies가 베타 세포에 GAD65를 실수로 인식 할 수 있습니다. Evidence는 인간이 동물에 대한 인식을 인지하고, 인간이 동물에 대한 인식을 인지하고, 인간이 동물에 대한 인식을 인지하고, 인간이 동물에 대한 인식을 인지하는 것을 돕는 것을 돕는 것을 돕는 것을 돕는 것을 돕는 것을 돕는 것을 돕습니다.

Interferon 및 Autoimmunity의 유도

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유전적 취약성 및 바이러스성 상호 작용

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비-HLA 유전자도 기여. IFIH1] 와 같은 인산 면역에 관련된 유전자의 다형성 ( 바이러스성 RNA 센서 MDA5) 및 TLR3 ] ( 바이러스성 이중 자극성 RNA 센서 MDA5를 인식하는 toll-like 수용체, 항 바이러스성 및 항 바이러스성에 대한 응답을 증가 할 수 있습니다.)

예방 및 치료에 대한 적용

당뇨병 유형 1 당뇨병에 대한 enteroviruses를 연결하는 성장 증거는 개입을 위해 몇몇 번영 avenues를 엽니다. 카우스 관계가 확인되면, 방아쇠 감염을 방지하는 것은 당뇨병 발기 부전을 감소시킬 수 있었습니다. 부분적인 예방은 엄청난 공중 건강 이익을, 인슐린 의존 및 당뇨병 관련 합병증의 일생 짐 주어진.

항 바이러스 백신

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챌린지가 남아 있습니다. FDA 및 기타 규제 기관은 예방 접종이 질병의 위험을 증가시키지 않는 증거를 포함하여 강력한 안전 및 효능 데이터를 요구할 것입니다. 그러나, 혈소 백신 접종의 전례는 현기증 예방 접종이 태울 수 있으며 극적으로 질병 부담을 줄일 수 있음을 보여줍니다.

항 바이러스 치료

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유형 1 당뇨병을 위한 높은 위험에 있는 개인에 있는 항 바이러스 대리인을 시험하는 임상 시험은 초기 단계에서 입니다. 그런 학문은 autoantibody 상태, 대사 감적 및 후속의 년 이상 임상 결과의 주의깊게 감시를 요구하고, 그(것)들을 근로적으로 도전하고 그러나 근본적으로 만들기.

면역력

teplizumab (항 CD3 항체)를 포함하여, 몇몇 immunoulatory 대리인은, 그러나, teplizumab (항 CD3 항체)를 포함하여, teplizumab (항 CD3 항체)를 포함하여, teplizumab (항 CD3 항체)를 포함하여, 바이러스 유도적인 autoimmunity를 막는 면역성이 있는 면역성이 있는 응답을, 감소시키기 위하여 변조합니다. teplizumab (항 CD3 항체)를 포함하여, 몇몇 immunoulatory 대리인은, 이 teplizumab (항 CD3 항체)를 포함하여, 이차에 있는 유형의 onset를, 그러나 이완하는 감염하는.

항 바이러스 치료와 면역 변조에 대한 결합 된 접근은 특히 효과적 일 수 있으며, inciting 방아쇠와 다운스트림 오토미 네 Cascade를 모두 해결합니다.

미래 연구 방향

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CDC는 enterovirus transmission and Disease 부담]에 대한 상세 정보를 제공합니다. 다른 인구의 이러한 바이러스의 생태를 이해하는 것은 예방 전략을 완화하는 데 도움이 될 것입니다.

기관 기증자 네트워크의 발전은 연구에 사용할 수있는 췌장 조직을 더 많이 만들었습니다. 당뇨병 (nPOD)과 Pancreatic Organ Donors의 네트워크와 같은 협력 이니셔티브는 당뇨병 병리학의 바이러스 역할을 연구하기위한 정맥 견본을 생성했습니다. [[FLT : 0]] [[FLT :1]]Diabetologia[[FLT : 2] [[FLT : 3]] [[[FLT : 3]]] Diabetologia[[FLT : 3]]]에 발표 된 포괄적 인 검토는 당뇨병에 대한 지식과 지식에 대한 링크를 요약합니다.

인간이식이 바이러스 백신의 발달은 높은 우선 순위를 유지. ClinicalTrials.gov 목록은 몇몇 지속적인 연구에 의하여 보조 바이러스 질병를 위한 항 바이러스 대리인 그리고 백신을 투자합니다. 이 예심 진행으로, 연구원은 임상 연습으로 결과를 번역하는 것을 희망합니다.

DRAbetes와 Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)는 Type 1 Diabetes pathophysiology and research 우선 순위]에 대한 철저한 배경을 제공합니다. 면역학 및 유전학을 가진 바이러스학을 통합하면 이 질병의 복잡한 기성에 필수적이 될 것입니다.

의약

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증거 기초는 긴급한 활동을 보장하기 위하여 충분히 강합니다. 앞으로 경로는 이 도전적인 질병의 짐을 감소시키는 공유한 임무에 있는 의논리적 노력, immunologists, endocrinologists 및 간접적인 의논리적 의논리적 의논리적 노력이 필요합니다.