출생의 긴 그림자 : 신생아 면역 개발이 Autoimmune Risk를 형성하는 방법

인간 면역 체계는 완전히 팔을 씌우지 않습니다. 그것은, 시험되고, 생활의 첫번째 주 그리고 달에 보정됩니다, 지금 장기 건강을 위한 가장 빈번한 창의 한으로 인식된 기간입니다. 출생 후에 첫번째 28 일로 정의된 신생아 단계는 단순히 취약성 그러나 면역력의 동적인 기간이 아닙니다. 이 긴 창 도중 흩어지기 쉬운 결심은, 잠재적으로 결심을 일으키는 원인이 될 수 있습니다. 이 길잡이는 병변에 있는 동안, 자동적으로 증가하는 질병을 위한 부족한 변화를 위한 최선의 선택의 선택의 선택의 선택의 선택의 선택의 선택의 선택의 선택의 밑에.

면역 체계가 면역 체계가 인체의 자신의 조직을 움켜잡는 곳에, 지구 인구의 대략 5~10 %에 영향을 미치고, 현존성 상승과 더불어. 유형 1 당뇨병, 다수 칼러osis, 류마티스 관절염 및 관성 질병과 같은 조건은 수시로 면역 체계 교육의 이른 일로 돌아가는 뿌리가 있습니다. 이 신나탈 면역 체계의 수용량은 외국에서 각자를 구별하기 위하여, 미생물의 미생물학을 위한 미생물학적인 결과를, 이 병에 넣을 때, 이 병에 있는 환경의 노출에 대하여, 이 병에 대하여 이 병에 닿을 수 있습니다.

네온 Immune 개발: 긴 창

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네온 Immune Maturation의 핵심 셀룰러 플레이어

  • T cell: 네온 네온 T cell는 Th2(anti-clinic) 및 규제(Treg) 페형을 향해 골격하여 공차를 촉진합니다. 시간이 지남에 따라 미생물 항원에 노출하면 Th1과 Th17 선율으로 이동하여 세포질 병원 및 세포질 박테리아를 싸우는 데 필수적입니다. 이 균형은 중요합니다. Th1 응답의 과도한 관계는 자동 전분에 연결되었습니다.
  • B cell: 네온탈 B cell produce pre 지배적으로 IgM and IgD, 낮은 수준의 스위치 안티보디. 거민 중심의 설립과 친화 성숙 점차적으로 발생, 넓이 마이크로 바이오타 및 항원 노출에 의해 크게 영향을.
  • 내부 면역성분:] 세포, macrophages, 자연분사세포 전시는 초기 생활에서 세포질 생산을 감소시키고, 특히 I interferons와 IL-12를 타자를 치며, 이 습식 응답은 과도한 염증을 방지하고, 면역성분과 면역성분의 위험을 증가시키는 기능을 제한할 수 있습니다.

규제 네트워크의 역할

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조기 생명 노출 및 Autoimmune 위험

“고기성 hypothesis” posits는 초기 생활 임계 면역 조절에 미생물 다양성에 노출을 감소시키고 알레르기 및 면역 질환을 호소합니다. 지난 2 년 동안, 간염 및 기계적 증거의 부는 이 개념을 세련하고, 네오나탈 면역 계통을 형성하는 특정 환경 요인을 강조합니다.

1. 출생 형태와 Microbiome

붕소의 붕소 부분 (C-section)에 의해 전달하는 것은 영원한 질과 태컬 미생물에 노출을 우회합니다. 붕소를 태어난 유아는 Lactobacillus]에 의해 붕소를 취득하고 Prevotella 종을 취득하고, C-section 아기 항구 피부 관련 박테리아가 ]]와 같은 의 붕소를 증가시키고, 이 질병의 20 %를 증가시킵니다.

2. Breastfeeding와 영양 성분

Breast 우유는 단지 영양이 아닙니다. 그것은 maternal antibodies (sIgA), oligosaccharides (prebiotics), cytokines 및 성장 인자를 포함하는 복잡한 생물학 액체입니다. 인간 우유 oligosaccharides (HMOs)는 Bifidobacterium 종, 면역 교육의 중요한 선수. Breastfeeding는 또한 maternal Tregs 및 규제 시스테인을 이동하여 약 30%를 감소시키고, 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암흑의 암종을 감소시킵니다.

3. 항생 노출

이 연구는 임상의학, 임상의학, 임상의학, 임상의학, 임상의학, 임상의학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학, 과학

4. Maternal Health와 Utero 프로그래밍

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5. 환경 화학물질 및 오염

특히 미세 미립자 물질 (PM2.5) 및 폴리 사이클로틱 히타늄 (PAHs)은 태아의 비극적 인 스트레스와 염증을 유발할 수 있습니다. Epidemiological 연구 링크는 PM2.5에 대한 전염성 노출을 잇는 어린이의 갑상선 peroxidase 및 기타 autoantibodies에 증가시킨 항체를 잇는 것입니다. 리드 및 수은 같은 중금속은 T 세포 개발 및 시토킨 생산과 관련하여 잠재적으로 면역성이 파괴됩니다.

네온 면역성에 연결된 특정 면역 질환

초기 생명 면역 관용을 연결하는 증거는 나중에 autoimmunity에 가장 강한 것:

유형 1 당뇨병

T1D는 췌장 베타 세포의 자가 면역 파괴에서 1 당뇨병 (T1D) 결과를 입력합니다. 혈소판은 피벗 역할을합니다. T1D 쇼를 개발하는 아이들은 다양성과 낮은 배율의 Bifidobacterium의 1 년의 생명을 갖게 됩니다. 젊은 (TEDDY) 컨소시엄의 Diabetes의 환경 세제에서 랜드 마크 연구는 초기 노출에 발견 (항체)의 6 개월의 항생성에 의해 생성되는 가장 취약한 항생성 미생물 요인이 나타나는 것을 발견합니다.

Celiac 질병

Celiac 질병은 유전 적 취약 개인에 글루텐에 의해 유발됩니다. 글루텐 소개의 타이밍은 4 개월 또는 7 개월 후 - 나중에 재판이 덜 포함 된 일부 연구에서 증가 된 위험과 관련되었지만, 나중에 재판관이 포함 된 것보다 더 강력했습니다. 3 개월 동안 글루텐의 구성은 나중에 celiacobacter 질병 autoimmunity를 예측할 수 있으며, [[FLT : 0]Bifid]의 낮은 수준을 보여주는 유아와 함께 [FLT :]Bifid][FLT]][FLT]]][FLT :]][FLT]]][FLT]]]][FLT]]]]][FTL]]]][FTL]]]]][Franalulation]]][Franalulation][Franticalulation]][Frantics][Frantic][Frantics]]][Frantics][Frantics][Frantics][Frantics]][Frantics]]][Frantics][Frantics]][Fran

쥬벤어 이디오클립 관절염 (JIA)

JIA는 어린이에서 가장 일반적인 만성 류마티스 질환입니다. 연구는 JIA와 어린이가 진단에 뚜렷한 미생물을 변경했지만,이 전신 질환은 불완전한 상태인지 여부를 나타냅니다. 그러나, 생명의 첫 해에 항생제 사용은 JIA 개발의 2 배 증가 위험과 관련되었습니다. 또한, 임신 중의 폐 감염은 특히 어린 시절에 헌혈증에 연결되었습니다.

번역적 인 적용: 예방 및 치료 전략

신나탈 면역 개발은 현존하는 위험 요인이 초기의 개입에 문을 열 수 있다는 인식. 이 전략은 면역 교육의 "신형 창"에서 가장 효과적이며, 이는 약 2 세의 나이로 나뉩니다.

건강한 미생물 대장 촉진

  • Vaginal Seeding: C-섹션을 통해 태어난 유아를 위해, 신생의 피부와 입에 maternal 질 액체를 양도하는 것은 부분적으로 미생물을 복원 할 수 있습니다. 여전히 실험적 동안, 초기 시험은 미생물 다양성과 면역 마커를 개선하는 약속을 보여줍니다.
  • Probiotics 및 prebiotics: ]Lactobacillus rhamnosus 또는 ]Bifidobacterium]] 공식 볶음 유아의 변형은 위성 피부염과 wheezing의 감소를 위해 보였습니다. 이 연구는 습식 환경에서도 습식이 감소될 수 있습니다. (Hymd)
  • Antibiotic 스튜어드십:] 네오산과 유아의 항생제의 Judicious use, 특히 불필요한 광대역 에이전트를 피하고, 미생물 다양성을 보존할 수 있습니다. 임상적으로 태아 할 때 항생 노출은 autoimmune 위험을 줄일 수 있습니다.

의약 및 유아 영양

WHO가 권장하는 것과 같이 첫 6 개월 동안 독점적 인 모유 수유. 모유 수유, 기증기 우유 또는 수유가 HMO와 synbiotics로 보충 할 수없는 어머니는 부분 혜택을 제공 할 수 있습니다. 섬유, 오메가 -3 지방산 및 폴리 페놀의 경우 다양한 우유 미생물 및 면역 방어 성분을 홍보 할 수 있습니다.

환경 노출

임신과 초기 침입에 대한 대기 오염에 노출을 줄이기 위해 특히 도시 설정에서 중요한 공공 보건 목표입니다. 비타민 D 보충제는 1 년 동안 (지역별 가이드 라인은 다양합니다) 면역 조절을 지원할 수 있습니다, 비타민 D 수용체는 Tregs와 dendritic 세포에 표현됩니다. 10 μg의 매일 비타민 D 보충제가 첫 2 년 동안 ~ 20 %의 면역 질환의 발병률을 감소 시킨다는 것을 발견했습니다.

고액류 유아의 약리학적인 발명

T1D 위험 알레르기 (예 : HLA-DQ8/DQ2)를 운반하는 것과 같은 만성 질환의 강력한 가족 역사를 가진 유아를 위해, 초기 면역 요법은 활성 연구의 영역입니다. 작은 연구는 특정 미생물 적성을 대상으로 공차 또는 프로바이오틱스를 유도하기 위해 낮은 복용량 구두 인슐린을 탐구했지만 대규모 임상 시험은 여전히 필요합니다.

미래 연구 방향

이 필드는 빠르게 발전하고, 여러 주요 영역으로 임상 연습으로 발견을 번역:

  • ] 면역 성숙의 비오마스터: 스트레그 동적, 혈청 오토란디보디, 그리고 초기 생활의 여러 시간 지점에서 미생물학 및 유전체학의 구성은 임상병이 나타난 전반적으로 유류아를 식별하는 데 도움이 될 것입니다. 스크랩과 혈액의 대사 및 유물 서명은 예측 가능한 도구를 제공 할 수 있습니다.
  • Microbiome 기반 치료법: Bacteriophage 치료는 암초 세포를 대상으로 한 병원성 미생물을 치료하며, 유아식 혈구 생태계에서 파생된 차세대 프로바이오틱스와 함께, 네네나탈 창에서 전달될 수 있는 잠재적인 개입입니다.
  • 바이러스와 mycobiome의 룰 :] 박테리아, 바이러스 및 곰팡이를 조기에 구울은 면역 시스템 개발을 영향을 미칩니다. Bacteriophages는 박테리아 인구를 형성하고 특정 곰팡이 세나 (예 : ]]Candida])는 염증 반응에 연결되었습니다. 미래의 연구는 멀티 퓨팅 상호 작용을 통합해야합니다.
  • Epigenetic 프로그래밍: 면역 관련 유전자에 DNA 메틸화와 심혈관 수정의 지속 변화를 유도하는 초기 생활 노출. 모유 수유, 식단 및 항생제가 신생아의 대뇌 또는 예방에 대한 새로운 표적을 밝혀내는 방법을 이해.
  • 개인화한 위험 평가: 유전 위험 점수, 초기 생활 환경 데이터를 결합하고 면역 현상은 개별 유아를 위한 비만적 인 개입을 허용할 수 있습니다.

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참고 및 추가 읽기:

  • 세계 보건기구. 유아 및 젊은 어린이 먹이. who.int]
  • Tamburini S, Shen N, Wu HC, Clemente JC. 초기 생활에서 미생물 : 건강 결과에 대한 의미. Nat Med. 2016. nature.com]]]
  • Vatanen T, Kostic AD, d’Hennezel E, 외. 미생물 LPS 면역성에서의 변리는 인간에 대한 autoimmunity에 기여. Cell. 2016. ]cell.com]
  • Knoop KA, Gustafsson JK, Irwin IF 등. Maternal antibodies는 미생물 의존성 및 독립적 인 메커니즘을 통해 조기 생명 면역 발전을 촉진합니다. Mucosal Immunol. 2019. nature.com]]
  • Yassour M, Vatanen T, Siljander H 등. 유아 gut 미생물의 자연 역사와 1 당뇨병을 입력하는 그것의 관계. Sci Transl Med. 2016. ]]science.org]]]