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CFRD의 전임은 나이로 극적으로 증가합니다. Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry에 따르면 CFRD는 청소년의 약 2 %, 청소년의 20 % 및 30 세 이상의 성인의 40 ~ 50 %가 존재합니다. CF 인구가 나이로 이어지면서 CFRD가있는 환자의 절대 수는 상승 할 수 있습니다. 구두 포도당 공차 시험 (OGTT)을 사용하여 CFRD의 연간 상영은 임상적 치료에 의해 권장되는 임상적 치료의 표준입니다. [CAL]의 임상적 변화는 미국 의학적 질병의 약 1 년 전의 임상적 인 임상적 치료에 따라 결정됩니다. [CAL]의 임상적 치료는 미국 의학적 치료에 의해 개발 될 수 있습니다. [CFRD]

CF의 인구학적 변화는 눈에 띄는 것입니다. 1980 년대에서 미디어 생존은 초기 20 년대에 있었다; 오늘날 CF와 태어난 아이들은 40 년대 또는 50 년대에 살고 기대할 수 있으며, 많은 성인은 이제 60 년대에 살고 있습니다. 이 경도는 CFRD가 길을 이끌고있는 CFRD와 관련된 합병증의 새로운 세트를 발견하지 못했습니다. 가장 최근 레지스트리 데이터의 일환으로 40 년대에 CF의 절반 이상이 CFRD를 가지고 있습니다. 이 비대칭은 CF의 초기 치료와 초기 치료에 필요한 환자의 신경 심혈관을 통합하는 데 필요한 것으로 예상됩니다.

심장 혈관 질병에 CFRD를 연결하는 메커니즘

CFRD와 CVD의 관계는 단순히 연관이 없습니다; 그것은 혈관을 위한 독특하게 hostile 환경을 창조하는 pro-atherogenic 기계장치의 confluence에 의해 몰고 있습니다. 고혈압과 흡연과 같은 전통적인 위험 요인이 일반 대중에서 CF 인구에서 더 적은 전신일지도 모르다, CF의 하부 체계적인 염증과 결합된 CFRD의 대사 dysregulation는, 발달하기 위하여 심장 혈관 질병을 위한 근본적인 토양을 제공합니다.

Hyperglycemia와 직접 관 상해

Chronic hyperglycemia는 endothelial 손상의 잘 설치한 개시자입니다. CFRD에서는, 혈당 수준은 진보된 glycation 끝 제품 (AGEs)의 대형을 모읍니다. 이 유해한 화합물은 배 벽, 교차 결합 교원질 및 elastingenesis에서 축적해, 강력한 동맥 경직에 지도하는. AGEs는 또한 endothelial 세포에 그들의 수용체 (RAGE)에 묶고, 이 비염증성 질병의 근본적인 예방을 위한 근본적인 사건을 검출합니다.

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Dyslipidemia와 Atherogenic lipid 단면도

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또한, 인슐린 부족은 lipoprotein lipase의 활동을 감소시킵니다, triglyceride 정리를 위해 필요한 효소. 이것은 CFRD에서 일반적으로 본 hypertriglyceridemia에 공헌합니다. 턴에서, 작은, dense LDL의 형성을 승진시키는, cholesteryl 에스테르를 위한 triglycerides의 중간 교환을 초과하는 콜레스테롤 에스테르 이동 단백질 (CETPlipid)를 통해. 이 대사 CASCade는 혈당한 전략의 진취적인 목표입니다.

Systemic Inflammation: 공동의 병리학 뿌리

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IL-6은 C 민감성 단백질 (hsCRP)과 IL-6과 같은 생물지향기는 CF에서 만성적으로 상승하고 일반적인 인구의 심장 혈관 사건의 독립적인 예측자입니다. 이 감적기는 CVD를 위한 가장 높은 위험에 있는 CFRD를 가진 환자를 식별할지도 모릅니다. 염증과 hyperglycemia 사이 상호 작용은 vicious 주기를 창조합니다: 염증은 글리세라이드 통제를 악화하고, 글리세라이드 응답, 더 많은 accelevascular 손상을 증폭합니다.

동맥경화와 폐 고혈압

CFRD에 의해 유도 된 혈관 손상은 관상 동맥에 제한되지 않습니다. 그것은 맥박 파 각측정속도에 의해 측정될 수 있는 증가 동맥 경화로 체계적으로 나타납니다. 이 뻣뻣함은 심장 내구시간을 증가시키고 좌식 궤적 궤적 역기능에 공헌합니다. 게다가, 폐 질병 때문에 만성 hypoxemia의 조합 및 왼쪽 심장 역기능은 pulmonLT:0]pulmonltary hyperdynamicstics (적혈압)에 있는 이 환자를, 감소시킵니다. 이 질병은 더 적은 긴장의 위험에 있는 변화 및 감소시키기 위하여.

항 종양학 또는 oscillometric 장치와 같은 비침습 기술을 사용하여 동맥 경화증의 평가는 임상 연구에서 점점 사용되고 CF의 일상적인 심장 혈관 위험 stratification에 있는 역할을 할지도 모릅니다. 혈관 변화의 조기 탐지는 인슐린 치료, 항 고혈압, 폐 혈관 혈관 혈관 혈관으로 이전 개입 할 수 있었습니다.

Macrovascular 위험의 Harbingers로 Microvascular 합병증

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임상 결과 및 증가 위험의 증거

CFRD를 CVD에 연결하는 이론적인 메커니즘은 임상 데이터에서 벗어납니다. 큰 코호트 연구와 CF 레지스트리 분석은 CFRD와 함께 성인이 당뇨병없이 자신의 동료와 비교하여 심혈관 위험 요소와 사건의 크게 높은 선구성을 가지고 있음을 입증했습니다. 이 연구는 ]의 더 높은 불용성을 포함하고, 관상 동맥 증식, 심장 마비의 위험이 증가하여, 이 질병의 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 또한, 이 질병의 위험이 증가한 위험 요인을 나타내는 것으로 나타났습니다.

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CFRD의 심장 혈관 위험 관리

CFRD, 염증, 심장 혈관 위험과 같은 복잡한 상호 작용을 주지 마십시오. 관리는 매우 통합적이고 적극적인 전략을 요구합니다. 뿐만 아니라 폐 관리의 일부로 CFRD 관리를 볼 수 있습니다. 그것은 지금 명시 적이고 및 공격적인 심혈관 위험 평가 및 감소를 포함해야합니다.

글리세라이드는 위험 감소의 코너스톤으로 제어합니다.

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최근 연구는 CGM-derived 메트릭이 CFRD 환자에서 A1c 혼자 심혈관 결과보다 강력하게 침투하는 것으로 입증되었습니다. 따라서, 시간의 적어도 70-180 mg / dL의 TIR을 목표로하는 것은 합리적인 목표입니다. 자동화 된 인슐린 배달 시스템을 가진 인슐린 펌프의 사용은 CFRD에 대한 더 많은 위험을 줄일 수 있습니다.

Dyslipidemia 및 고혈압 관리

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, 고혈압은 크게 대우되어야 합니다. 안조텐신 변환 효소 억제물 (ACEi) 또는 angiotensin 수용체 차단제 (ARBs)는 수시로 신장 보호를 제공하고 endothelial 기능 및 동맥 경직에 유리한 효력을 가질 수 있기 때문에, 선 대리인으로 선호됩니다. CFRD 환자에 있는 표적 혈압은 당뇨병을 위한 지침서에 맞출 때 <130/80 mmHg이어야 합니다. 많은 CF 긴장이 이미 폐경에 있는 경우에, 주의깊게 통제하는 것은 주의깊게, 주의깊게, 주의깊게, 혈구에 있는 혈구를 위한 혈구를 일으키는 원인이 될 것입니다.

CFTR 변조기 치료의 역할

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ETI의 환자가 BMI 및 폐 기능 개선과 함께 A1c 및 인슐린 요구 사항에 중요한 감소를 경험 한 것으로 나타났습니다. 이러한 대사 개선은 시간이 지남에 심장 혈관 위험으로 변환 할 가능성이 있습니다. 그러나, clinicians는 변조 요법과 관련된 체중 증가가 일부 환자의 마비 또는 악화 인슐린 저항을 악화 할 수 있다고 가정해야합니다. 기적 인 염증을 개선하기 위해 변조기의 능력은 더 이상 지방질을 개선하고 지방질을 개선 할 수 있습니다. 췌장염증은 지방질을 개선하고 지방질을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

생활과 영양분

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미래 지향과 연구 우선 순위

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CFRD 및 심혈관 위험 관리에 대한 추가 지침은, 클리닉은 ] 질병 통제 및 예방 센터 (CDC) 당뇨병 자원국심, 룽 및 혈액 연구소 (NHLBI) 심장 질환 정보를 참조 할 수 있습니다. Cystic Fibrosis Foundation 가이드라인과 함께 이러한 리소스는 이러한 환자의 심장 질환과 심장 혈관의 두 가지 요구 사항을 모두 고려해야 포괄적인 기초를 제공합니다.