당뇨병에 있는 Mitochondrial Dysfunction 이해

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미토촌대리 지원사업장

Coenzyme Q10 (ubiquinone)는 전기 수송 사슬의 복잡한 III에 단지 I와 II에서 전기를 흘릴 수 있는 안 mitochondrial 막에서 끼워넣어진 지성 수용성 분자입니다. 이 이동은 ATP synthase를 모는 proton gradient를 설치하는 것을 위해 중요합니다. 그것의 전기 운반 기능 저쪽에, CoQ10는 유력한 막 산화 방지제, 중화확실한 묽게함 급류 및 재생산성에 있는 이식성 물질 대사를, 감소시킵니다. 이식은 수시로, 궤양성 물질 대사 및 비염성 물질 대사에 있는 몇몇 요인을 감소시켰습니다.

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당뇨병에 있는 CoQ10를 위한 임상 증거

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]COQ10의 주요 장점은 다음과 같습니다.

  • diabetic mitochondria의 전자 수송 사슬 활동의 복원
  • 산화 스트레스 감적 (MDA, 8-OHdG)
  • 인슐린 감도 및 포도당 포용력에 있는 개선
  • 향상된 endothelial 기능을 통해 심장 혈관 건강을 지원
  • pancreatic beta 세포 기능의 잠재적인 보호
  • TNF-α 및 IL-6을 포함한 염증성 세포의 감소

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PQQ 및 Mitochondrial Biogenesis에 미치는 영향

피로퀴놀린 Quinone (PQQ)는 박테리아 탈수소를 위한 cofactor로 발견된 quinone 화합물입니다, 그러나 포유물에서 그것은 주로 산화 대리인 및 신호 분자로 작용합니다. 그것의 가장 주목할만한 활동은 mitochondrial 생물 발생의 자극입니다 - 세포질 mitochondrial 질량을 증가하기 위하여 기존의 mitochondria의 성장 그리고 부분. PQ는 transcription coactivator PGC-1, N2C-1C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C, N2C,

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PQQ의 산화 방지제 및 신경 보호 역할

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]PQQ의 주요 장점은 다음과 같습니다.

  • PGC-1α 활성화를 통해 mitochondrial 생물 발생의 자극
  • 증가된 mitochondrial 조밀도 및 ATP 생산
  • 항산화 활성제
  • 포도당 물질 대사 및 인슐린 감도에 있는 개선
  • 당뇨병 신경병 및인지 장애에 대한 보호
  • 치열증 및 간 염증 감소

PQQ의 인간 연구는 아직도 상대적으로 몇몇 그러나 encouraging입니다. 건강한 성인에 있는 두 배 물린, 위약 통제되는 예심은 8 주 동안 PQQ의 20 mg/day가 mitochondrial 기능을 개량한다는 것을 발견했습니다 ( 혈청 lactate와 urinary 8-OHdG에 의해 측정되는 것과 같이) 및 감소된 피로를 발견했습니다. 당뇨병 인구에서는, 조종사 학문은 글리세라이드 표창 및 산화 상태에 있는 개선을, 더 큰 예심이 필요로 하는 그러나. 성인의 복용량에 있는 신장에 있는 복용량은, 인간적인 복용량에 있는 20 mg/day가, 그러나 인간적인 복용량에 있는 복용량을 위해 최선의 복용량이 있기 때문에 나타납니다.

PQQ는 또한 잠과 긴장에 그것의 효력을 위해 주목할 수 있습니다. 임상 학문은 몇몇 주 동안 PQQ를 가지고 가는 개인에 있는 수면 질, 감소된 긴장 및 더 중대한 정신 명확성에 있는 개선을 보고했습니다. 이 효력은 뇌 조직에 있는 강화된 mitochondrial 기능에 연결될지도 모르고 신경 전달 기능 개량했습니다. 당뇨병 환자를 위해 수시로 빈약한 수면 질 및인지 피로를 가진 투쟁은, 이 추가한 이익은 신진 대사 통제의 질을 개량할 수 있었습니다.

CoQ10 및 PQQQ의 신성 효과

PQQ는 이러한 두 가지 영양소를 결합하여 첨가제 또는 시너지스틱 혜택을 생산할 수 있는 mitochondria의 수를 증가하면서 기존의 전자 운송 체인의 효율성을 최적화합니다. 산화 스트레스의 세포 문화 모델에서 CoQ10과 PQQ의 조합은 ATP 레벨을 효과적으로 보존하고 단일 에이전트보다 apoptosis를 감소시킵니다. 동물 연구 echo는 다음과 같은 연령대에 결합하여 영양소와 영양소의 혼합, 복합성 물질의 증가 및 복합성 물질의 증가, 그리고 난소의 증가, 그리고 난소의 증가, 그리고 난소의 증가, 그리고 난소의 증가, 그리고 난소의 증가.

이 조합은 당뇨병 환자를 위해, 이 조합은 2개의 핵심 결점이라고 할 수 있었습니다: 낮은 mitochondrial 수 및 불연 전자 수송 효율성. 대사 증후군을 가진 개인에 있는 최근 조종사 학문은 12 주 동안 200 mg CoQ10 + 20 mg PQQQ의 효력을 시험했습니다. 결과는 빠른 인슐린, HOMA-IR에 있는 뜻깊은 감소를 보여주고, 증가된 플라스마 CoQ10 및 PQQQ 수준과 더불어 triglycerides를, 갖춰질지도 모릅니다. TN-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F-F

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가구된 시너지스틱 메커니즘:

  1. PQQ는 mitochondrial 생물 발생을, 기능적인 단위의 수 증가합니다.
  2. CoQ10은 ATP 수율 극대화를 위해 새로운 mitochondria 내에서 전자 수송 플럭스를 지원합니다.
  3. 항산화제는 각각 다른 감소된 형태를 재생하고, 그들의 거주 시간과 활동을 확장합니다.
  4. 개량된 mitochondrial 효율성은 ROS spillover를, 보호 mtDNA 및 생물 발생을 더 감소시킵니다.
  5. 결합된 치료는 각 대리인의 요구한 복용량을 낮출지도 모르고, 비용과 잠재적인 부작용을 감소시킵니다.

의약은 의약을 고려할지도 모르다, 특히 suboptimal HbA1c, 피로, 또는 mitochondrial 기능의 표시 (예를들면, 상승된 젖산염, 감소된 운동 수용량)를 가진 환자를 위해. 의약 전략을 전형적으로 범위는 100-300 mg CoQ10와 10-30 mg PQQ에서 매일, 흡수를 강화하기 위하여 지방 음식으로 가지고 갑니다. 빠른 포도당, 젖산염 및 크레아틴 키나제와 같은 생물마찰은 8-12 주 치료에 응답을 도울 수 있습니다.

실용적 고려 및 안전

CoQ10와 PQQ는 일반적으로 약간 부작용으로 잘 관대됩니다. CoQ10는 높은 복용량 (>300 mg/day)에 온화한 위장 가동, 불면증, 또는 돌진을 일으키는 원인이 될지도 모릅니다. 30 mg/day의 위 복용량에 PQQ는 약간 개인에 있는 일시적인 두통 및 현기성과 관련되었습니다. 항응성 물질 (예를들면, 전염성)에 환자는 INR를 낙관하기 때문에 NSF (지능적 인), USPF (지능적 인), 시험한 위험에.

CoQ10의 규정식 소스는 기관 고기, 지방 물고기 및 전체 곡물을 포함하지만 혼자 음식에서 치료 수준을 얻는 것은 어렵습니다. PQQ는 키위, 파파파파파, 그리고 녹색 차와 같은 과일에 소량에서 발견되며 발효 식품과 콩에서 발견됩니다. 다시 발생, 보충 복용량 (10-20 mg)은 훨씬 다이어트 섭취를 초과합니다. 운동과 같은 최적의 결과, 라이프 스타일 수정 (자연적으로 Pα-1)과 같은 운동을 통해 이러한 질병을 일으킬 수 있습니다. 이러한 질병은 이러한 질병을 예방하고, 질병을 예방하는 것이 더 큰 장점을 일으킬 수 있습니다.

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약물과의 상호 작용은 일반적으로 최소한이지만, CoQ10은 약간의 warfarin과 몇몇 chemotherapy 약의 효과를 감소시킬 수 있습니다. PQ는 데이터가 제한되어 있지만, 약물과 크게 상호 작용하는 것으로 나타났습니다. 어떤 보충 요법으로 환자가 증상이나 실험실 값에 대한 예기치 않은 변경을 알리는 것이 현명합니다.

결론 및 미래 방향

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더 읽기를 위한 외부 자원: