diabetes-management-strategies
Insulin Doses 관리 후 전달 당뇨병 환자
Table of Contents
Insulin Management에 대한 포스트-Transplant Diabetes 및 필요성 이해
췌장염 (PTDM)은 췌장염 (NODAT)의 췌장염 (PTDM)의 췌장염 (PTDM)을 일으키는 원인이 되는 췌장염 (NODAT)의 췌장염 (NODAT)의 췌장염 (P)의 궤양 (P)의 궤양 (P)의 궤양 (P)의 궤양 (P)의 궤양 (P)의 궤양 (P)의 궤양)의 궤양 (P)의 궤양 (P)의 궤양 (P)에 있는 혈장염 (P)의 궤양)의 궤양 (P)의 궤양)에 있는 궤양) 궤양의 궤양의 궤양 (P) 궤양) 궤양) 궤양) 궤양)의 궤양 (P) 궤양) 궤양) 궤양) 궤양) 궤양 (P) 궤양) 궤양) 궤양) 궤양) 궤양 (P) 궤양) 궤양 (
PTDM의 인슐린 복용량의 Proper 관리는 혈액 포도당을 낮추는 것은 아닙니다; 그것은 hyperglycemia 유도한 초안 기능 장애를 방지하는 사이 민감한 균형을 잡는 활동이고 hypoglycemia를 피하는 것은, 자체가 면역 억제 환자에서 위험할 수 있는 입니다. 이 문서는 endocologists, 이식 신경과, pharmacists 및 당뇨병 educators를 포함하여 의료 전문가를 위한 종합적인 기구를 제공합니다. 이 환자는 이 복잡한 인구에서 낙관하기 위하여 이 환자를 낙관하기 위하여.
PTDM에서 인슐린 투싱에 영향을 미치는 주요 요인
PTDM의 인슐린 요구 사항은 환자별 및 치료 관련 변수의 별자리에 의해 역동적이고 영향을받습니다. 이러한 요인을 이해하는 것은 맞춤 치료에 필수적이며 안전한 조정을 만듭니다.
면역기능
개인 immunosuppressants는 포도당 물질 대사에 다르게 영향을 줍니다:
- Corticosteroids (예를들면, prednisone, methylprednisolone):] 스테로이드 증가 hepatic gluconeogenesis 및 원인 주변 인슐린 저항. 높은 스테로이드 복용량 – 특히 주사의 유도 또는 치료 도중 – 일반적으로 더 높은 인슐린 복용량, 특히 postprandial hyperglycemia를 위해. 스테로이드는 가늘게 한, 극적으로 극적으로 낙관할지도 모릅니다.
- Calcineurin 억제제 (타크로미우스, cyclosporine):] Tacrolimus는 cyclosporine 보다는 더 당뇨병성 입니다. 이 대리인 불 공기 인슐린 분비는 탈황한 beta 세포 기능을 감소시키고 또한 인슐린 저항을 더 악화할 수 있습니다. 복용량 감소 또는 대안 대리인 (예를들면, mTOR 억제물)에 변환은 글리세라이드 통제를 개량할지도 모르지만 위험에 대하여 무게를 달릴 수 있습니다.
- mTOR 억제제 (초음파, everolimus):] 이들은 또한 인슐린 분비를 불이 켜지고 인슐린 저항을 증가할 수 있습니다, 그러나 그들의 효력은 calcineurin 억제제에 수시로 첨가물입니다.
- Mycophenolate와 azathioprine: 포도당 규정에 관한 일반적으로 중립적이다.
Renal 기능 및 인슐린 정리
인슐린은 신장에 의해 주로 명확합니다. 신장 기능으로 포스트 transplant를 변동합니다. 특히 지연 된 초래 기능 또는 급성 신장 부상이있는 초기 기간에 - 특히 - exogenous 인슐린의 반감기는 크게 변화 할 수 있습니다. 임질 재날 기능이있는 환자는 낮은 인슐린 정리가 있으며 신장 hypoglycemia의 위험이 높습니다. 보존은 초기에 유지되어야하며, 유독한 혈당 (GFR)과 혈당 (GFR)에 따라주의 titration와 함께 혈당 (GFR)의 추세를 나타냅니다.
혈액 포도당 패턴과 Variability
PTDM는 수시로 transplant 후에 상대적으로 정상적인 빠르 포도당을 가진 postprandial hyperglycemia의 유일한 본을, 특히 초기 생성합니다. 그러나, 질병 진도 또는 스테로이드가 사용되면, 빨리 hyperglycemia는 나타날지도 모릅니다. 혈액 포도당 (SMBG)의 지속적인 포도당 감시 (CGM) 또는 잦은 각자 훈련 - 이상적으로 4-6배 – 일 당 – 증식 본을 식별하고 복용량에 따라 조정을 위해 불가결됩니다.
환자-Specific 요인
- 나이와 엽산: 갑상선 환자와 sarcopenia와 사람들은 낮은 인슐린 필요조건을 가지고 있고 더 빈혈증에 취약합니다.
- ]바디 구성과 무게:배우는 증가 인슐린 저항, 높은 복용량을 필요로 하는, 또한 흡수 가변성을 complicate 할지도 모릅니다.
- Nutrition and appetite: Post-transplant appetite changes, 식욕 자극 약물 사용, 또는 위장 합병증 (예 : 위장)은 극적으로 포도당 배양에 영향을 미칠 수 있습니다.
- Physical 활성: 초기 포스트 트랜스 믹스 임모빌리티 증가; 활동 이력서로, 복용량은 종종 감소해야합니다.
- 현상 감염과 급성 질환: 감염, 거부 에피소드, 또는 수술 방아쇠 스트레스 hyperglycemia 임시 복용량 증식이 필요할 수 있습니다.
Immunosuppressants를 넘어 약 상호 작용
많은 이식 환자는 포도당에 영향을 미치는 추가 약물에 있습니다 : diuretics (thiazides 증가 인슐린 저항), 베타 블록 (혈중 hypoglycemia 인식) 및 일부 항생제 (예 : fluoroquinolones는 dysglycemia를 일으킬 수 있습니다). 항상 인슐린을 조정할 때 전체 약물 목록을 검토합니다.
PTDM의 인슐린 도스 관리를위한 전략
PTDM의 인슐린 관리는 구조화 된 아직 유연한 접근 방식을 요구합니다. 치료는 초기 시작되어야하며, 인플레이션 설정에서 종종 과도한 단계로 원활하게 전환됩니다. 아래는 치료 단계에 의해 조직 된 주요 전략입니다.
초기 Inpatient 평가 및 Insulin 시작
즉시 포스트 전환 기간에서 환자는 일반적으로 밀접하게 감시됩니다. Hyperglycemia는 일반적입니다. 그리고 인슐린은 보통 슬라이딩 스케일 혼자 보다는 오히려 계획한 복용량으로 시작됩니다. 미국 당뇨병 협회 (ADA)와 국제 합의 가이드라인은 다음과 같이 추천합니다:
- 목욕구:] 0.2~0.5 단위/kg/day에, 조정된 빠른 표적에 근거를 둔 조정된 0.2~0.5 단위/kg/day에 목욕구 insulin:]목욕구:
- ]Prandial insulin: 식사 전에 급속하게 행동 인슐린 (예를들면, lispro, aspart, glulisine)를 추가하십시오, 처음 식사 당 0-0.2 단위/kg에. 높 복용량 스테로이드에 환자를 위해, prandial 적용은 현저하게 더 높을 필요가 있을지도 모릅니다.
- ]Correction Factor (insulin 감도 인자): 급속하게 행동 인슐린 (예를들면 1800-2000 규칙의 시작 개정 요인을 사용하십시오., 1800 ÷ 단위 당 총 일일 복용량 = mg/dL에 있는 감소). 관찰한 응답에 근거를 두십시오.
- Hypoglycemia 예방:는 임상적으로 나타나지 않는 값 <150 mg/dL를 위한 개정 insulin를 사용하지 않습니다. 더 낮은 표적은 hypoglycemia를 위한 위험 요인을 가진 환자를 위한 범위를 놓습니다.
이 스테로이드 테이퍼 및 immunosuppressant 조정을 예측하는 이식 팀과 협력은 직접 인슐린 요구에 영향을 미칠 것입니다.
부적절한 인슐린 Regimen의 선택
정통의 선택은 환자의 글리세라이드 패턴, 라이프 스타일 및 자기 관리 능력에 따라 달라집니다. 일반적인 정통은 다음과 같습니다.
- Basal insulin alone – 자가혈당을 빠르게 할 때 유용하지만, 상당한 연기 스파이크에 충분합니다.
- 목욕구] – 가장 큰 식사 (보통 저녁)와 1개의 bolus 플러스 분지 인슐린. 단일 식사 후 우선순위 후의 비경구를 가진 환자를 위해 적당한.
- 바스 볼러스 접근와 함께 매일 주입 (MDI) – PTDM의 금 표준, 식사 크기와 구성에 맞게 유연성을 제공.
- Premixed insulins (예: 70/30, 75/25) – 투약을 단순화할 수 있지만 유연성이 부족합니다. 일반적으로 초기에 권장되지 않는, 불안정한 단계.
- 인슐린 펌프 치료(지속적인 피임약 주입, CSII) – 고변량 포도당 또는 빈혈증 환자를 위해 예약, 하지만 적절한 교육 및 지원을 필요로 합니다.
비 인슐린 에이전트로 전환하는 환자 (예 : metformin, sulfonylureas 또는 incretin 기반 치료)는 고려 될 수 있지만 metformin은 종종 신장 기능 문제로 초기 포스트 전환에 피합니다. 이 문서는 인슐린에 초점을 맞추고 대부분의 PTDM 환자가 초기에 필요로합니다.
모니터링 및 복용량 조정 알고리즘
비중 모니터링은 비 편도적입니다. 간접적인 설정에서, 포인트 -의 케어 포도당은 2 ~ 4 시간마다 표준입니다. 외래, 환자는 빠른 검사, 사전 - 메달, 그리고 후반 (1 ~ 2 시간 식사 후) 포도당, 그리고 배심 독서. 주요 조정 알고리즘은 다음과 같습니다.
- 초고혈증:초고 포도당이 표적을 초과하는 경우 (예를들면, >130–140 mg/dL)은 2~3 일 동안 지속적으로 증가하며, 현재 용량과 안전에 따라 2~4개 단위 또는 10%-20%의 분지 투여량 증가
- Postprandial hyperglycemia: 2 시간 후 후 후 후 후 후 후 후 후 후 후 후 후 당 1 추가 단위를 조정 1–2 단위에 의해 대응 식 시간 인슐린 복용량을 증가, 10–15g 캐비티 당 1 추가 단위를 추가하십시오.
- Hypoglycemia: 어떤 포도당 <70 mg/dL를 위해, 본을 확인합니다 (일, 또는 전진 활동의 식사, 시간). 10%-20%에 의하여 대응 인슐린 성분을 감소시키십시오. 가혹한 불확실한 경우에, 당뇨병 전문가를 포함하십시오.
- ]보정 인자의 사용:] 아주 높은 포도당 수준 (>250 mg/dL)를 위해, 보충 개정 복용량은 매 3-4 시간 주일 수 있습니다. 보정 복용량이 일관되게 필요로 하는 경우에 분지와 bolus 복용량을 재평가하십시오.
CGM (Dexcom, FreeStyle Libre)과 같은 디지털 도구는 PTDM에서 점점 사용되고 패턴 인식을 극적으로 향상시킬 수 있습니다. 또한 경고와 트렌드 화살을 통해 hypoglycemia 위험을 줄일 수 있습니다. 그러나 주의 사항이 필요합니다. CGM 정확도는 비경화 신장 기능 또는 특정 약물 (예, 아세타미노펜)의 사용의 상태에서 약간 감소 될 수 있습니다.
Inpatient의 전환은 의사의
방전 계획은 중요한 juncture입니다. 적용 가능한 경우에 스테로이드 가늘게 하기를 위한 조정을 포함하여 쓴 insulin 복용량 계획을 가진 환자를 제공합니다. 1~2 주 안에 endocrinologist 또는 당뇨병 간병 구균과 가진 계획 후속. 그들은 SMBG 또는 CGM를 위한 공급이 있고, 교육을 제공합니다:
- glucose를 확인 할 때
- 인슐린을 주입하고 사이트를 회전하는 방법
- hypoglycemia (15-15 규칙)의 인식 그리고 처리
- Sick-day 관리 규칙
- 이식 팀이나 당뇨병 공급자에게 전화 할 때
A “bridge” insulin dosing algorithm that accounts for tapering steroids is often helpful. For example, reduce basal and prandial insulin by 20%–30% for every 10 mg decrease in prednisone dose.
PTDM 인슐린 관리의 도전과 특별 고려
Hypoglycemia 위험 및 관리
이식 환자의 Hypoglycemia는 잠재적 인 승인 효과, 약물 상호 작용 및 면역 억제에 엄격한 준수에 대한 필요성 때문에 특정 위험을 나타냅니다. PTDM의 hypoglycemia의 일반적인 원인 :
- ] 스테로이드 테이퍼 중 충격 투여율 감소: 스테로이드 유도 인슐린 저항은 빨리 감소시킵니다; 부풀리는 감소를 동시에 감소시킬 수 있는 실패는 가혹한 hypoglycemia를 구출할 수 있습니다.
- 가장 식욕 또는 놓인 식사)는 위장 부작용 (예: mycophenolate, tacrolimus) 또는 간병으로 인해.
- 레널 임계 : 표기된대로 인슐린 정리가 인슐린 동작을 감소시킨다.
- Alcohol 소비:는 임계 포도당성 할 수 있습니다.
포도당 키트와 기차 가족 구성원을 가진 모든 환자를 제공. 개별화된 포도당 대상을 설정: 100-140 mg/dL 빠르고 <180 mg/dL postprandial, 하지만 재발성 혈당 또는 만성 신장 질환 단계 4–5와 사람들을 위해 140-180 mg/dL에 목표를 휴식.
약물 상호 작용 및 Immunosuppressant 조정
몇몇 immunosuppressants는 직접 insulin 정리 또는 pharmacokinetics를 바꾸. 예를 들면, cyclosporine는 insulin 정리를 증가할지도 모르지만, tacrolimus는 인슐린 분비를 불을 수 있습니다. calcineurin 억제물 사이 엇바꾸기할 때, 인슐린 필요조건은 변화할지도 모릅니다. 마찬가지로, mTOR 억제물에 변환은 수시로 인슐린 감도를 개량하고 그러나 아직도 계속적인 인슐린을 요구할지도 모릅니다. 항상 조정하기 전에 이식 coordinator 또는 pharmacist 복용량과 협조하십시오.
환자 교육 및 치료
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탄수화물 계산, 패턴 관리 및 복용량 자조에 대한 하나에 하나 하나 하나에 하나에 하나에 하나에 하나에 훈련을 제공 할 수있는 인증 당뇨병 관리 및 교육 전문가 (CDCES)를 포함하는 고려. 지원 그룹과 telehealth 후속은 준수를 개선합니다.
Long-Term 합병을 위한 감시
PTDM는 미생물과 관 합병증의 위험을 증가시킵니다. Insulin 관리는 혈압 관리, 지질 통제 및 흡연 cessation를 포함하는 더 넓은 대사 통제 전략의 부분입니다. 당뇨병 retinopathy, nephropathy (urine Albumin excretion)를 위한 연례 검열 및 neuropathy는 추천됩니다. 이식 팀과 1 차적인 배려 의사 사이 조화는 종합적인 배려를 지킵니다.
Emerging 치료 및 미래 방향
인슐린은 많은 PTDM 환자를 위한 mainstay를 남아 있지만, 더 새로운 비 인슐린 대리인은 공부되고 있습니다. GLP-1 수용체 주작동근 (리라클린, semaglutide) 및 SGLT2 억제제 (dapagliflozin, empagliflozin)는 glyclycemic 통제에 있는 대리인을, 그러나 그들의 주의한 수준에 있는 이 질병을 감소시키기 위하여, 그리고 이 질병을 위한 가장 중요한 요인을 위한 것입니다.
폐회로 인슐린 납품 (대부분적인 판자)에 있는 전진은 또한 과민한 당뇨병 또는 경구적인 대장균과 가진 사람들을 위해 이식 인구에서 탐구되고. 그러나, 이 체계는 아직 기준이 아닙니다.
관리: 다분별 팀의 역할
PTDM의 성공적인 인슐린 관리는 협업적인 접근법을 통해 가장 잘 달성됩니다. 다음 팀 구성원은 각 기여를 합니다.
- 전환 신경과/부과: 모니터 초안 기능 및 면역 억제를 조정합니다.
- Endocrinologist/diabetologist: 디자인과 인슐린 정권 조정, 합병증을 관리합니다.
- Clinical pharmacist: 리뷰 약물 상호 작용, 복용량 권고를 제공합니다.
- 다이베어드 교육자 (CDCES): 티슈 자기 관리 능력, 문제 해결 일일 일 문제.
- Dietitian:은, 스테로이드 유도한 식욕 변화를 위해 일관된 탄수화물 식사 계획, 조정을 제공합니다.
- 사회 노동자/병리학자: 감정적 부담과 치료 피로에 대한 주소.
일반적으로 예정된 경우 회의 – 심지어 간단한 주간 회의 – 오류를 방지하고 결과를 개선 할 수 있습니다. 외부 리소스의 경우, American Diabetes Association]는 특별한 인구의 당뇨병 관리에 대한 지침을 제공하며 ] National Kidney Foundation는 포스트 트랜스 틱 당뇨병 환자 교육 자료를 제공합니다. 또한, TUSLT:]TDepplant Guide ]
의약
이 연구는 연구에 따르면, 연구는 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구는 연구 및 개발의 연구 및 개발과 개발의 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구 및 개발과 개발의 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구는 연구 및 개발의 연구 및 개발의 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구 및 개발의 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구는 연구 및 개발의 연구 및 개발과 개발의 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구 및 개발의 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구 및 개발의 연구에 따르면, 연구 및 개발의 연구 및 개발의 발전은 연구 및 개발의 발전에 기여하고 있습니다.