Autoimmune Endocrinopathies: 개요

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이 병리학은 유전 적 취약성, 환경 방아쇠 및 면역 장애의 복잡한 상호 작용을 포함합니다. 유전적 요인, 특히 인간 leukocyte 항원 (HLA) 알레르기 항원 (HLA-DR3 및 HLA-DR4와 같은 해체는 위험과 강력합니다. PTPN22, CTLA-4LT[[FLT:]]][FLT:]][FLT:]]][FLT:]]][FLT:]]][FLT:]]]]]]]]

어린 시절의 바이러스 감염으로 Triggers

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Enteroviruses와 유형 1 당뇨병

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루펠라와 Autoimmune 갑상선 질병

루비 렐라 바이러스는 자궁 경부염에 대한 바이러스 방아쇠의 고전적인 예입니다. Congenital 루비 렐라 감염은 생명에서 나중에 유형 1 당뇨병 및 갑상선 autoantibodies의 높은 임신과 관련되어 있으며, 바이러스 성 역기능과 분자 미미료로 인해 발생할 수 있습니다. 루비 렐라 바이러스 E1 단백질은 인간적인 갑상선을 가진 서열 균류를 공유하고, 루비 렐라에 대한 항체는 실험실에서 갑상선 조직과 함께 갑상선을 교차하는 것이 아니라, 20 세의 비정상적인 증상을 일으킬 수 있습니다.

덩어리와 Oophoritis/Later Autoimmune 내염성 상태

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Epstein-Barr 바이러스 및 폴리글랜드 오토매틱

갑상선은 갑상선의 갑상선에 의해 생성된 갑상선의 갑상선의 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선의 갑상선의 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선의 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선의 갑상선의 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선의 갑상선을, 갑상선의 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선의 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선에 있는 갑상선에 있는 갑상선에 있는 갑상선에 있는 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선의 갑

Viruses에 의한 Autoimmune 유도 메커니즘

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분자 Mimicry

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Bystander 활성화 및 Epitope 확산

바이러스 감염은 감염된 조직 내에서 강력한 감염 및 적응성 면역 반응을 유발합니다. 이 응답 도중 풀어 놓인 Cytokines와 chemokines는 이전에 quiescent, cy-15인 자동 민감성 T 세포를 활성화할 수 있습니다. 이 기능은 세포내 치료 자극의 조합을 통해 발생합니다 (예: IL-2, IL-15) 및 MHC 분자의 과수 및 요율 신호의 과수. 조직 파괴는 T-Platin-Place-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-Pin-

항 바이러스 감염 및 면역 조절

갑상선은 갑상선의 갑상선에 의해 생성됩니다. 갑상선은 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선의 갑상선을, 갑상선의 갑상선의 갑상선에 있는 갑상선을 갑상선에 있는 갑상선을 갑상선을 갑상선을 갑상선에 갑상선에 갑상선합니다.

Cytopathic 효과 및 항원 방출

항원은 항원의 갑상선을 유발하는 항원의 갑상선을 유발하는 항원의 혈전을 유발합니다. 항원의 이 bolus는 주변의 공차 메커니즘을 압도 할 수 있으며, 감염성 개인의 갑상선 응답을 유발합니다. 예를 들어, enteroviruses는 갑상선을 유발하는 바이러스성 베타 세포를 직접 감염시킬 수 있습니다. 이 바이러스는 항원의 갑상선을 유발하는 바이러스성 바이러스성 바이러스성 수용체 (CAR)를 통해 직접 감염을 유발할 수 있습니다. 이 바이러스는 항원의 갑상선을 유발하는 바이러스성 바이러스성 바이러스의 원인으로 인한 바이러스성 바이러스를 유발할 수 있습니다.

Epidemiological 증거 및 유전적 수용성

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유전성 카세트는 바이러스성 노출 후 질병을 개발하는 데 중요한 역할을합니다. 많은 오토미네성 내시경증에 대한 가장 강력한 유전적 위험 요인은 HLA 지역이며 특히 DR3 및 DR4는 Hashimoto의 D 및 DR3에서 Hashimoto의 D 및 DR3에 감염됩니다. 비-HLA 유전자는 PTPN22 ([[[[[[[[]]]]]]] ([[[[[[]]]]]]]]]]] ([[[[]]]]]]]]]]]]]] [[[[[[]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]

예방 및 임상적 면역

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연구의 미래 방향

TEDDY와 DIPP와 같은 바이러스 감염의 특정 역할에 따라, 많은 질문은 autoimmune endocrinopathies에 있는 바이러스성 감염의 특정한 역할에 남아 있습니다. stool, 혈액 및 nasal swabs와 같은 빈번한 biospecimen 수집을 가진 대규모, 경향적인 출생 cohorts는 autoantibodies의 외관과 관계되는 바이러스성 감염의 정확한 타이밍을 붙잡기 위하여 필요로 합니다. TEDDY와 DIPP와 같은 학문은 기초가, 그러나 새로운 cohorts는 면역성이 있는 바이러스성 감염의 특정한 영향을 검출하기 위하여 비난한 감염을 통합해야 합니다.

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의약

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외부 참조