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Autoimmunity의 Viral Triggering 뒤에 분자 메커니즘
바이러스는 여러 잘 충전된 통로를 통해 면역력을 파괴 할 수 있습니다. 이 메커니즘은 특히 일반적 수용성 개인에서 연주회에서 상호적으로 독점적으로 행동하지 않습니다.
분자 Mimicry
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Bystander 활성화 및 Epitope 확산
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바이러스성 Persistence 및 만성 염증
특히, EBV, 시몬가로 바이러스 (CMV), 인간 헤르페스 바이러스 6 (HV-6)와 같은 많은 바이러스는 주기적인 반응을 가진 일생을 설치합니다. 지속적인 바이러스성 존재는 항생제의 지속적인 근원을 제공합니다. 면역 체계의 만성 활성화는 규제 메커니즘의 배출, 자동 반응성 잠재력을 가진 기억 세포의 축적 및 autoreactive 잠재적인 병변에 있는 ectopic 림프oid 구조의 형성을 지도할 수 있습니다. 또한, 면역 체계의 비염성 활성화는 특히 뇌하수체의 비염성 원인을 일으키는 원인이 됩니다.
Autoimmune Pathogenesis의 Prominent 바이러스 성 Culprits
많은 바이러스가 단순했지만, 하위 세트는 epidemiological, serological 및 기계 연구에서 일관된 증거를 거두었습니다. 각 바이러스는 명백한 통로를 통해 기여하고 특정한 autoimmune 조건과 관련이 있습니다.
Epstein-Barr 바이러스 (EBV)
EBV는 아마도 가장 널리 autoimmune 질병의 바이러스 방아쇠를 공부. 성인의 90 % 이상이 EBV로 감염되어 종종 천문학적 인 단핵으로 또는 감염성 단핵으로. EBV는 B 세포와 간접 세포를 감염시키고, 정기적 반응을 가진 일생의 대기 시간을 수립합니다. 강력한 증거 링크 EBV는 여러 sclerosis (MS)에. 저널 [[FLT : 0]]Nature[FLT :]]Nature[FLT :]] : 류마티스 항염증제의 발생 및 비염증의 위험이 크게 증가합니다.
Cytomegalovirus (CMV)를 위한
CMV는 인구의 큰 부분을 감염시키는 또 다른 헤르페 바이러스입니다. 그것은 강한 과 지속성 T 세포 응답을 유도하는 등 면역 체계를 조절하는 능력에 알려져 있습니다. CMV는 체계적인 칼러움 (scleroderma)의 증가 위험과 관련되었지만, 특히 항토로제제 I 항체와 환자에서. CMV와 atherosclerosis 사이의 링크는 또한 면역 세포의 면역성이 감소하는 것으로 입증 된 것으로 입증되었습니다. CMV와 Crothys의 항체를 가진 만성 세포의 면역성이 감소하는 것은 만성 세포의 면역성이 감소하는 것으로 나타났습니다.
인간 헤르페스 바이러스 6 (HHV-6)
HHV-6은 두 세의 거의 모든 어린이를 감염시키는 반면, 중앙 신경계 및 면역 세포의 대기 시간을 설정합니다. 반응은 여러 스크러움, encephalitis 및 만성 피로 증후군과 연결되었습니다. MS에서는 HHV-6 DNA는 백크 및 뇌혈액에서 감지되었으며 바이러스는 미생물을 활성화 할 수 있습니다. 또한 HHV-6은 면역 세포를 대상으로하는 면역 세포를 대상으로 한 면역 세포를 대상으로 한 면역 세포를 대상으로 한 면역 세포를 대상으로 한 면역 세포를 대상으로합니다. UV-6은 면역 세포를 대상으로 면역 세포를 양성하는 면역 세포를 대상으로합니다. 또한 HHV-6은 면역 세포를 대상으로 면역 세포를 활성화하는 면역 세포를 대상으로합니다.
Influenza 및 기타 호흡 바이러스
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의논하기
이식은 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항암제, 항
다른 주목할만한 Viruses
C 바이러스 (HCV)는 면역 복합 침착으로 특징 인 혼합 cryoglobulinemia와 강력합니다. HCV는 B 세포 증식을 구동하고 류마티스 요인을 포함하여 autoantibody 생산에 이어질 수 있습니다. B 바이러스는 polyarteritis nodosa와 연결됩니다. 인간 T-lymphotropic 바이러스 유형 1 (HTLV-1)와 같은 Retroviruses는, 이 생물 학적 조건에서 바이러스를 일으킬 수 있습니다. 이 다양성의 다양성은 다음과 같은 다방성 조건을 포함하.
진단 전략: Autoimmune 환자에 있는 바이러스성 참여를 식별하십시오
의약을 위해, 잠재적인 바이러스성 방아쇠를 인식하는 것은 진단, 발진 및 처리를 알 수 있습니다. 그러나, 바이러스성 감염이 일반적이기 때문에, 결핵 질병은 수시로 다발성 외리학이 있습니다.
세련성 Markers 및 타이밍
특정 바이러스 항체에 대한 세균성 테스트-IgM (반응성 감염) 및 IgG (배출 감염 또는 반응) - clues를 제공 할 수 있습니다. EBV 바이러스성 대포 항원 (VCA) 또는 초기 항원 (EA)에 대한 IgG 항체의 높은 titer는 autoimmune 질병에서 일반적 인 반응을 나타냅니다. 혈액 또는 뇌하수체에 대한 PCR에 의한 EBV DNA 테스트는 CIP (CVV)의 일반적인 원인을 식별 할 수 없습니다. CIPV 바이러스성 감염의 원인은 CIPV 바이러스성 감염의 원인을 식별 할 수 없습니다.
분자 기술
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카우스성 설립에 대한 도전
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치료적 징후 : Viral Component를 타겟팅
바이러스 성 연결이 치료를위한 새로운 정맥을 엽니 다. 오히려 면역 체계를 크게 억압하는 것보다, clinicians는 감염성 방아쇠를 해결하는 전략을 고려할 수 있습니다.
항 바이러스 치료
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백신 전략
이 바이러스는 바이러스에 대한 예방 접종을 유발할 수 있습니다. 이 바이러스는 질병의 발현을 감소시킬 수 있습니다. 가장 유망한 표적은 EBV입니다. 1 차적인 EBV 감염 또는 미량한 포가가를 막는 백신은 발달의 밑에 있습니다; 1과 2개의 예심은 면역성에 보였습니다. 성공하면, 그런 백신은 다수 sclerosis, 루푸스 및 다른 EBV 관련 조건의 위험을 크게 줄일 수 있었습니다. Vaccines는 인플루엔자에 대하여 Vaccines 및 COVID-19에 대한 의욕을 감소시키기 위하여, 특히 주의해야 합니다.
Immunomodulatory 접근법
뇌관절제는 뇌관절제와 같은 뇌관절제의 뇌관절제에 대한 면역 반응을 나타내는 세포의 뇌관절제입니다. 뇌관절제는 뇌관절제의 뇌관절제와 같은 뇌관절제의 뇌관절제에 대한 면역 반응을 나타내는 세포의 뇌관절제의 뇌관절제의 뇌관절제에 대한 면역 반응을 나타내는 세포의 뇌관절제의 세포의 세포를 나타내는 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포의 세포
미래 관점과 무인질문
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또한, 인간 바이러스의 역할은 몸에서 바이러스 거주자의 전체 수집 - 탐구하기 시작. Bacteriophages와 내인성 복부는 면역 체계 발달과 autoimmunity에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 인간 내인성 복부 바이러스 (HERV) 단백질의 표현은 MS 병변에서 검출되고 면역 활성화를 유발하는 것으로 생각됩니다. 치료는 HERV 요소를 대상으로, 항생성 복부의 약물과 같은 치료는 조사에서 조사됩니다.
의약
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