อิทธิพล ของ การ ติด เชื้อ ใน วัย เด็ก ที่ มี ต่อ การ พัฒนา โรค เบา หวาน ชนิด 1

การ ติด เชื้อ นี้ มี ผล กระทบ ต่อ ผู้ คน อย่าง ไร?

โรค เบา หวาน ชนิด 1 คือ อะไร?

โรคเบาหวานชนิด 1 เป็นอาการของโรคออโตอิมเมียน เรื้อรัง ซึ่งระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายได้เลือกทําลายเซลล์เบต้าที่กระตุ้นอินซูลิน

2559 เชื่อว่าการระบาดของออโตอิมมูนนี้ ส่งผลให้บุคคลได้รับผลทางพันธุกรรมที่เปราะบางจากปัจจัยแวดล้อมหนึ่งหรือมากกว่า โดยมีการติดเชื้อเป็นผู้สมัครที่ศึกษามากที่สุด ปัจจัยเสี่ยงที่มากที่สุดในยีนนี้อยู่ที่บริเวณโรคภาวะโรคเบาหวานแบบมนุษย์ (HULCYT) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง HLA-DR3, HLA-DR4 และ HLAQUU8 – – HIF –T – ซึ่งเกี่ยวข้องกับการต่อต้านการแพร่เชื้อ ที แต่พันธุกรรมชนิดเดียวไม่สามารถอธิบายโรคเบาหวานได้ ระยะเวลา 1 ทศวรรษที่ผ่านมา ส่งผลให้เกิดองค์ประกอบทางสิ่งแวดล้อมที่มีประสิทธิภาพได้

โรค เบา หวาน ชนิด ที่ 1 มัก จะ ปรากฏ ใน วัย เด็ก หรือ วัย รุ่น แต่ อาจ มี อยู่ ใน วัย ไหน ก็ ได้ โรค นี้ อาจ รวม ถึง ความ กระหาย น้ํา มาก, การ ปัสสาวะ บ่อย ๆ, การ ลด น้ํา หนัก, และ การ มอง เห็น ที่ เลือน ราง.

โรค เบา หวาน ชนิด ที่ 1 ได้ เพิ่ม ขึ้น ประมาณ 35% ต่อ ปี ทั่ว โลก โดย มี การ ระบุ ว่า มี ความ หลาก หลาย ทาง ภูมิศาสตร์ ประเทศ แถบ สแกน ดิเนเวีย มี อัตรา การ ติด เชื้อ สูง ที่ สุด (เช่น ฟินแลนด์ มี อัตรา การ ติด เชื้อ ถึง ~60 ราย ต่อ เด็ก 100,000 คน ต่อ ปี) ขณะ ที่ ประเทศ ต่าง ๆ แถบ เอเชีย มี อัตรา ต่ํา กว่า นั้น มาก.

บทบาท ของ การ ติด เชื้อ ใน วัย เด็ก สมัย แรก ๆ

การติดเชื้อในวัยเด็ก โดยเฉพาะอย่างยิ่งไวรัสได้เกิดขึ้นเป็นผู้ต้องสงสัยที่สําคัญ ในการกระตุ้นให้โรคไซโทอิมมูนที่ทําให้เกิดโรคเบาหวานชนิด 1 ชนิด สมมุติฐาน[FLT: 0] สมมุติฐานเดียวกันนี้ยังเกี่ยวข้องกับจุลินทรีย์ในวัยเด็กอีกด้วย แสดงให้เห็นว่าการลดการสัมผัสกับจุลินทรีย์ในยุคแรก ๆ -- การได้รับเชื้อวัคซีนสมัยใหม่, ยาปฏิชีวนะ, และขนาดครอบครัวที่เล็ก -- อาจนําไปสู่ระบบภูมิคุ้มกันที่มีแนวโน้มโจมตีตัวเอง สมมุติฐานเดียวกันนี้ยังเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อบางอย่าง

การศึกษาวิจัยเกี่ยวกับโรคเบาหวานในวัยเยาว์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคติดต่อในท้องถิ่น (FLT: 0) ได้มีการศึกษาเกี่ยวกับโรคเบาหวานในสิ่งแวดล้อม (FLT:1) หลายครั้งได้ติดตามเด็กที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรมเป็นพันๆ จากโรคที่เกิดมาเพื่อติดตามการสัมผัสสิ่งแวดล้อมและรูปลักษณ์ของโรคออโตเตกต์ มีอาการที่ผิดปกติในระยะแรก ๆ ที่ตรวจพบโรคเบาหวานที่ใกล้จะมาถึง 1 โรคนี้ และการศึกษาอื่น ๆ ได้ระบุว่ามีสารระบาดหลายชนิดที่ปรากฏในเด็กที่พัฒนามาในภายหลัง

เอพิโทไวรัส

Enteroviruss -- โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Cogxsackie B ไวรัส -- เป็นกลุ่มที่มีความสัมพันธ์กับกลุ่มที่มีกลุ่มที่ต่อเนื่องมากที่สุด เมต้า-นาลีซิสหลายกลุ่มพบความสัมพันธ์ที่สําคัญทางสถิติระหว่างโรคเอนเตอร์โมไวรัส (ตรวจสอบจากไวรัสในเลือดหรือเก้าอี้) และการพัฒนาเป็นโรคเบาหวานออทิสติก หรือชนิดที่ 1 ไวรัสนี้มักจะถูกตรวจพบก่อนการบิดตัวของโรคเซโรคอน แสดงให้เห็นว่าไวรัสมีไวรัสที่ติดเชื้อโค็กซี่บี 4

ไซโทเมกาโลไวรัส (CMV)

ซีเอ็มวี เป็น โรค เริม ที่ เกิด จาก เชื้อ ไวรัส ที่ มัก จะ เป็น สาเหตุ ของ การ ติด เชื้อ แบบ อ่อน ๆ หรือ ไม่ ก็ แบบ ไม่ มี การ ควบคุม ใน เด็ก ที่ มี สุขภาพ ดี แต่ สามารถ ทํา ให้ เกิด ภาวะ เฉื่อย ได้ ตลอด ชีวิต บาง ครั้ง มี การ วิจัย พบ ว่า มี ความ ถี่ สูง ขึ้น ของ การ ทํา งาน ของ โรค เบา หวาน ชนิด ที่ มี เชื้อ ซี เอ็ม เอ็ม วี ใน เด็ก ที่ มี อาการ เบา หวาน ชนิด ที่ มี ระดับ เสียง และ มี การ ตรวจ พบ ดีเอ็นเอ ใน เนื้อ เยื่อ ที่ มี ไข มัน ใน การ ตรวจ พบ.

รูบีลา

โรค รูมาเรล ลา ที่ เกิด ใน ระยะ แรก เกิด ซึ่ง เป็น สาเหตุ ที่ หญิง มี ครรภ์ ทํา สัญญา กับ รู เรล ลา ซึ่ง เป็น ปัจจัย เสี่ยง ที่ มี ต่อ โรค เบา หวาน ชนิด 1 เด็ก ที่ เกิด ก่อน วัย จะ เกิด มา เป็น โรค เบา หวาน จะ มี อายุ ระหว่าง วัย ทารก 1 ขวบ มาก ขึ้น เรื่อย ๆ ซึ่ง อาจ เนื่อง จาก ความ ไม่ มั่นคง ของ ไวรัส และ การ ขาด สภาวะ ภูมิ คุ้ม กัน การ ทํา ให้ โลหิต จาง แพร่ กระจาย ได้ ลด ความ เสี่ยง นี้ ลง อย่าง น่า ทึ่ง แม้ ว่า โรค นี้ จะ ยัง คง อยู่ ใน ระดับ ที่ ไม่ เกี่ยว ข้อง กับ ประชากร ที่ ไม่ มี การ เจริญ เติบโต

ไวรัส โร ตา

โรตาไวรัส เป็นสาเหตุทั่วไปของโรคกระเพาะอาหารอักเสบอย่างรุนแรง ในทารกด้วย ได้เชื่อมโยงกับโรคเบาหวานชนิด 1 การนําวัคซีนไวรัสทรอตาไวรัสที่มีประสิทธิภาพ ในระยะกลางๆ 2000 ปี เกี่ยวข้องกับการลดการเกิดโรคเบาหวานชนิด 1 ในบางประเทศ แม้ว่าข้อมูลนี้ยังคงเกิดขึ้น โรตาไวรัสอาจจะกระตุ้นให้ออโตมาอิมมิตี โดยเพิ่มการตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันแบบ T1 ที่มีความแรงสูง ซึ่งเกิดกับแอนติเจนส์ของเซลล์

ไวรัสอื่น ๆ

ผู้เข้าแข่งขันอื่น ๆ มีไวรัส EsC-Br (EBV), ไวรัสที่เชื่อมต่อกันทางทางเดินหายใจ (REV) และ พาโวไวรัส บี19 อย่างไรก็ตาม หลักฐานเหล่านี้ยังคงมีความแข็งตัวน้อยกว่า

การ ใช้ วิธี การ ที่ เกี่ยว ข้อง กับ การ รักษา โรค โดย ไม่ ใช้ เลือด

กลไก ทาง ชีววิทยา หลาย อย่าง ที่ มี เหตุ ผล อธิบาย ว่า การ ติด เชื้อ สามารถ ก่อ ให้ เกิด หรือ เร่ง การ ทําลาย เซลล์ เบตา ได้ อย่าง ไร.

การเข้ารหัสโมเลกุล

ระบบรับสัญญาณโมเลกุลเกิดขึ้น เมื่อโปรตีนไวรัสมีความคล้ายคลึงกันอย่างใกล้ชิด ในตัวของมันเองในเซลล์ของ PCPB ระบบภูมิคุ้มกันทําให้เกิดการตอบสนองที่แข็งแรงต่อแอนติบอดีไวรัส และเนื่องจากความคล้ายคลึงกันของโครงสร้าง ที่ตอบสนองกับเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายกันของโรคตัวเอง เช่น โปรตีน P2-C ของโคเซกกี บีเอ็มซี ประมวลพันธุกรรมของไวรัสที่มีต่อเอนไซม์ (FLT: 0) กรดดีแอลซีซีรีส์ (FLFC) (F) –1. สายพันธุ์ใหญ่ของโรคเบาหวาน 1 เซลล์นี้ถูกกระตุ้นให้ต่อต้านไวรัส PC.C.

การเรียกดูตัวแสดงสถานะ (โดยผู้แสดง)

การแพร่เชื้อของผู้ป่วยจะกระตุ้นให้มีสภาวะแวดล้อมที่ผิดปกติภายในหรือใกล้ตัวตัวถัง การติดเชื้อของเบต้าจะปลดปล่อยแอนติเจนเซลล์เซลล์ซึ่งปกติจะซ่อนตัวจากระบบภูมิคุ้มกัน (เช่น อินซูลิน, IA-2) ระบบย่อย (Dendriatic Cells and Massephage) และนําเสนอแอนติเจนเหล่านี้ และนําไปใช้ร่วมกับเซลล์เทียม ซึ่งมีการกระตุ้นกับเซลล์เบต้า การติดเชื้อเองนั้นไม่จําเป็นต้องให้ร่วมกับเซลล์เบต้า แต่เฉพาะกับเซลล์ที่ทําหน้าที่เป็นตัวจุดชนวนไฟออโตอิม

การแพร่กระจายของเอพิโทป

การแพร่กระจายของอีพิโทปหมายถึงกระบวนการที่ออโตอิมมูนเริ่มโจมตีบีต้าเซลล์หนึ่งขยายไปยังเป้าหมายแอนติเจนอื่น ๆ เมื่อเวลาผ่านไป เด็กอาจพัฒนาสารอติเจน ต่ออินซูลินก่อน จากนั้นจึงเริ่มใช้สารกระตุ้น MAD65 หรือ ZnT8 การแพร่กระจายของสารกระตุ้นที่มีการพัฒนาเป็น PTSD อาจเกิดปฏิกิริยากับโรคเบาหวานได้

การ ติด เชื้อ อย่าง ต่อ เนื่อง

ไวรัส บาง ชนิด สามารถ ก่อ ให้ เกิด การ ติด เชื้อ ที่ ไม่ หยุด ยั้ง หรือ ใน เส้น เลือด แดง ได้ ตัว อย่าง เช่น ใน ระบบ เทอร์โฟเรนอล อาร์ เอ็น เอ จะ ตรวจ พบ เชื้อ อาร์ เอ็น เอ ใน ระบบ ลําไส้ ของ คน ที่ เป็น เบา หวาน ชนิด 1 ซึ่ง แนะ ว่า มี เชื้อ ไวรัส อยู่ เรื่อย ๆ การ ติด เชื้อ เรื้อรัง อาจ ทํา ให้ เกิด การ อักเสบ เรื้อรัง, การ อักเสบ แบบ ที่ เกิด จาก การ อักเสบ ของ เซลล์ ที่ มี ระดับ ต่ํา, และ ใน ที่ สุด เซลล์ ที่ เป็น ตัว อ่อน ที่ มี ภูมิ คุ้ม กัน อยู่ ใน ระบบ ภูมิ คุ้ม กัน จะ ทําลาย.

ไมโครไบม์แบบย่อ

การ ติด เชื้อ ใน วัย เด็ก โดย เฉพาะ อย่าง ยิ่ง การ ติด เชื้อ กระเพาะ อาหาร อาจ ทําลาย จุลินทรีย์ ที่ กําลัง พัฒนา.

หน้าต่าง และ ปัจจัย เสี่ยง

การ ติด เชื้อ ที่ เกิด ขึ้น ใน ช่วง สาม ปี แรก ของ ชีวิต ถือ ว่า เป็น ช่อง สําคัญ สําหรับ การ ศึกษา ของ ระบบ ภูมิ คุ้ม กัน ใน ช่วง เวลา นี้ คือ การ เปลี่ยน แปลง ของ เซลล์ ที และ บี อย่าง แข็ง ขัน การ ติด เชื้อ ใน ขั้น ตอน นี้ อาจ ส่ง ผล กระทบ อย่าง ลึก ซึ้ง ต่อ การ ใช้ ชีวิต ของ คุณ เอง

การ เลี้ยง ลูก ด้วย นม มารดา อาจ ทํา ให้ เด็ก มี โอกาส ติด เชื้อ ได้ ด้วย เช่น การ กิน อาหาร ที่ มี ประโยชน์ ก่อน ที่ จะ ติด เชื้อ (เช่น CMV, ruellella, หรือ แม้ แต่ ไข้ สูง สุด) การ ให้ นม บุตร อาจ ทํา ให้ ทารก มี ภูมิ คุ้ม กัน แบบ ไม่ ยืดหยุ่น และ อาจ ทํา ให้ การ รับ ประทาน อาหาร ที่ มี เชื้อ ไวรัส มี ความ เสี่ยง เพิ่ม ขึ้น บ้าง ใน การ ศึกษา บาง ราย ส่วน ซี ซา เรีย ซึ่ง มี ผล ต่อ การ ถ่าย เลือด ใน ระยะ แรก ๆ ของ ทารก ก็ มี ความ เสี่ยง มาก ขึ้น ด้วย

การ เปลี่ยน แปลง ที่ เสี่ยง ต่อ การ ติด เชื้อ เพิ่ม ขึ้น รวม ถึง จํานวน ผู้ ติด เชื้อ ใน ช่วง ปี แรก ๆ ของ ชีวิต, อายุ ของ เด็ก ตอน ที่ ติด เชื้อ, และ การ ติด เชื้อ ไวรัส ชนิด เฉพาะ.

การ ป้องกัน และ การ ร่วม มือ กัน ใน ช่วง แรก ๆ

แม้ ว่า ยัง ไม่ มี การ แทรกแซง ใด ๆ ที่ พร้อม จะ ใช้ วิธี บําบัด แต่ ท่อ ส่ง น้ํา วิจัย นี้ ก็ ยัง ดําเนิน งาน อยู่.

การพัฒนาวัคซีน

กลยุทธ์ป้องกันโดยตรงที่สุด คือ วัคซีนป้องกันไวรัสที่ติดเชื้อ วัคซีนอิโตไวรัส ส่วนประกอบเฉพาะที่ป้องกันไวรัสโค็กซิเค็กบี

การ ลด น้ํา หนัก

หากพบว่าเด็กมีการติดเชื้อในภาวะโลหิตจางอย่างต่อเนื่อง การบําบัดภูมิคุ้มกันจะรวมกับภูมิคุ้มกัน (เช่น ex.g. expected antiative-TNF agent หรือ Tเซล-Tristiples residenter) อาจหยุดหรือชะลอกระบวนการ อินซูลิน, (FLT: 0) Troomylities และ[FT] [FTHFFFLLF[3] (GLFLT] maFLFLLFSELLLLLLLLT:GLLLLTS (GLLLFLTLLT) (GLLFLFLLLLFLFLLLLLF). (GLFLFLFLFLFLFLFLFLFFELFLFLFLFELLLLLFELFELELELELELELELELELELELELELELELELELELELELELELEL

การ ตรวจ และ การ ตรวจ สอบ ใน ช่วง แรก ๆ

เด็กที่มี HLA genotype ที่มีความเสี่ยงสูง สามารถถูกตรวจหาได้ โดยให้อัตโนมัติกับโรคออโตติคอนโทรล งานวิจัยของ TEDDY แสดงให้เห็นว่า การติดตามปกติสําหรับโรคออทิสติก สามารถระบุได้โดยมีความเสี่ยงที่จะเกิดกับเด็กประเภท 1 การเพิ่มจํานวนผู้ป่วยด้วย การเพิ่มจํานวนคนที่ติดเชื้อไวรัส (เช่น การติดต่อทางระบบย่อยในหลอดลมหรือระบบย่อย) สามารถอนุญาตให้มีการรักษาได้ก่อนการเสียเซลล์ไป

รูป แบบ ชีวิต และ การ ปรับ ปรุง อาหาร

แม้ ไม่ ใช่ การ ติด เชื้อ โดย ตรง ปัจจัย บาง อย่าง ที่ ทํา ให้ เป็น ไป ได้ อาจ ลด ความ เสี่ยง ต่อ การ ติด เชื้อ หรือ ผล ที่ ตาม มา โดย ไม่ ได้ ตั้งใจ.

• การ ให้ นม ลูก ด้วย นม มารดา แบบ ไม่ มี การ ควบคุม เป็น เวลา 4–6 เดือน แรก เพื่อ ให้ การ ให้ คํา แนะ นํา เรื่อง ภูมิ คุ้ม กัน แบบ ไม่ อั้น
• การ บํารุง รักษา ระดับ วิตามิน ดี ที่ พอ เหมาะ ซึ่ง ควบคุม การ ทํา งาน ของ ภูมิ คุ้ม กัน
• การเสริมยาปฏิชีวนะเพื่อรองรับจุลินทรีย์ที่แข็งแรง
• การแนะนํานมวัวและกลูเทน ในลูกที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรม (แม้หลักฐานจะผสมกัน)

การ วิจัย และ การ ชี้ นํา ใน อนาคต ใน ปัจจุบัน

การ วิจัย เกี่ยว กับ โรค เบา หวาน ที่ มี ต่อ ไป นี้ รวม ถึง:

• [FLT: 0] ออกอากาศ: นักร้องเสียงยาว (FLT:1] ของเด็กกว่า 8,000 คนที่มียีน HLA ที่มีความเสี่ยงสูง, การติดตามการติดเชื้อ, อาหาร, จุลินทรีย์, และ อัตติโนตตยา ตั้งแต่เกิด. TEDDY ได้ผลิตการค้นพบวัตถุสําคัญที่เชื่อมโยง Interovirs และRotarvir) เพื่อลดความไม่สมบูรณ์
• [FLT: 0] TRIGRE (ลด IDM ในระดับพันธุกรรมที่มีความเสี่ยง): ลงทุนตรวจสอบว่าการขาดสารอาหารเป็นสูตรที่ขาดน้ํา (ปลอดโปรตีนจากนมวัวที่สมบูรณ์) ลดความเสี่ยงของโรคเบาหวาน ผลที่ได้ออกมาไม่แน่นอน แต่เน้นความซับซ้อนของการแทรกแซงด้านอาหาร
• [FLT: 0] GPPAAD: เครือข่ายทดสอบกลยุทธ์การป้องกันหลักของยุโรป รวมถึงการรับอินซูลินระยะแรก ๆ
• [FLT: 0] การทดลองวัคซีน Enterovirus: บริษัทไบโอเทคหลายบริษัทกําลังพัฒนาวัคซีนป้องกันค็อกซ์เซกกี้ บี และเอนโตไวรัสอื่น ๆ. การทดลองมนุษย์ในยุคแรกเริ่มกําลังดําเนินการอยู่.

การค้นคว้าในอนาคตจะต้องตอบคําถามหลายข้อ ว่า เซโรชนิดไวรัสชนิดใดโดยเฉพาะ ที่เป็นสารที่สลายตัวมากที่สุด?

ใน ที่ สุด เป้า หมาย คือ พัฒนา ยุทธวิธี ป้องกัน หลาย อย่าง ที่ มี การ ออก แบบ หลาย อย่าง: ระบุ ยีน ของ ทารก ที่ อยู่ ใน ภาวะ เสี่ยง, ตรวจ ดู เพื่อ กระตุ้น การ ติด เชื้อ, และ เข้า แทรกแซง ด้วย วัคซีน, ยา ป้องกัน ไวรัส, หรือ การ ทดแทน ภูมิ คุ้ม กัน ก่อน การ ทํา ให้ ภูมิ คุ้ม กัน ปลอด ภัย จะ ถูก ควบคุม.

รวมกัน

การติดต่อระหว่างเด็กติดเชื้อและพัฒนาโรคเบาหวานชนิด 1 รองรับโดยข้อมูลเชิงบวกที่มีประสิทธิภาพ สอดคล้องกับหลักฐานเชิงเทคนิค

การ ที่ ครอบครัว ที่ มี โรค เบา หวาน ชนิด 1 จะ มี ประวัติ ความ เป็น มา ของ โรค เบา หวาน การ รู้ จัก ควบคุม และ การ ร่วม มือ กับ การ ทดลอง ป้องกัน ใน ระยะ แรก ๆ สําหรับ ชุมชน การ รักษา โรค เบา หวาน ที่ มี อยู่ ทั่ว ไป จะ ช่วย ให้ มี การ พัฒนา ทาง ด้าน การ แพทย์ มาก ขึ้น

สําหรับการอ่านเพิ่มเติม ดู[FLT: 0] การศึกษาของ TEDDY [FLT: 1) สืบค้นเมื่อ February's prin [FLLT:3] และ[FLTT: 4] para matris on Entervice and sports [FLTL: 5]. คลินิคจาก [FLTS[CF][FLL][FLLL][LLLL] [2]] [2]] [2]]]]]]. สืบค้นเมื่อ ค.ศ.