Table of Contents
A1c Testlerinin Kan Transfüzyonları veya Kan Kaybının Sınırları
Diyabet yönetimi, tedavi kararlarına rehberlik etmek ve uzun vadeli bir glycemik kontrol değerlendirmek için ağır bir biyomarkerse dayanıyor.Hazır A1c testi, on yıllardır altın standart olarak hizmet vermektedir, iki ila üç ay boyunca uygun bir kan şekeri sunuyor. Ancak, bu test aşırı derecede düşük veya düşük olabilir.
A1c formasyonunun arkasındaki fizyolojiyi anlamak ve kırmızı kan hücre cirosunu değiştiren faktörler akut bakım, cerrahi veya kronik hastalık ayarlarında diyabetle hastaları yöneten klinikler için önemlidir. Bu makale, transfüzyon ve kan kaybının alternatif test stratejilerini tartışmak ve bu zorlu senaryolarda doğru şekilde gerçekleştirilen değerlendirmeleri sürdürmek için pratik rehberlik sunar.
A1c Formasyon Biyokimyası
Kan şekeri kan dolaşımında kan şekerinin, kırmızı kan hücresinin ömrü için devam eden stabil bir ketomin oluşturduğu bir form ile reaksiyona devam ediyor.Çünkü şekerleme geri dönülemez ve zamanla birleşir, ölçülen A1c yüzdesi, yaklaşık 120 gün boyunca kan şekeri konsantrasyonlarının entegre edilmesiyle birlikte ilerler.
Sağlıklı bireylerde, kırmızı kan hücreleri, a1c-Derived Ortalama Glucose (ADAG) denemesi ile ilgili olarak yaklaşık 120 gün boyunca dolaşıma girdi: Tahmini ortalama glukoz (eAG) ila 8.7 öngenlik seviyesindeki A1c oranına göre, ⁇ ' 46.7. Ancak, bu formül, A1c'in normal bir kırmızı kan hücresinin sınır dışı edilmesiyle ilgili olarak, ortalama 120 gün boyunca normal bir kırmızı kan hücresinin ömrüne göre doğrulandı.
Normal A1c değerleri olmayan bireyler genellikle 5.7%'nin altında düşerler.% 5,7 ve 6,4'ün arasında seviyeler prediabetlere ve% 6.5 veya daha yüksek değerleri diyabetin tanınmaktadır.Bu eşiğin klinik yararı, Amerikan Diyabet Derneği (ADA), kırmızı hücre cirosunun anormal olduğu zamanlar% 7'den az bir hedef için bir hedeftir.
Kan Transfüzyonları Nasıl Bir1c Okumaları
Donor Hemoglobin, Bilinmeyen Glycemic History ile
Bir hasta kan transfüzyonu aldığında, bağışçı kırmızı kan hücreleri kendi glycation statüsüne taşır, bu da bağışçının A1c. Conversely, eğer donörtün iyi kontrol edilen glikoz veya normoglycemic varsa, transfüzyonu alıcıyı yükseltebilir, bu etkinin büyüklüğü, bağışçı hücrelerin alıcılarının akantılarını daha az ölçüde azaltır, aksi takdirde, bu tür bir transkriptiğe sahip olsaydı, bu etkinin büyük bir komplikasyonu büyük ölçüde azaltılabilir.
Uygulamada, ADA, A1c değerlerini büyük transfüzyon protokollerinin ardından yorumladığı zaman uyarıda bulunuyor. Araştırmalar, gereksiz ilaç ayarlamalarını veya yanlış reasürasyon sağlayarak% 0.5'den% 0.5'e kadar harcıyor.
Depolama Lesions ve Transfüzyon Hücreleri Çağı
Kan banka depolama uygulamaları, başka bir karmaşıklık katmanı ekler. Kırmızı kan hücreleri genellikle 42 güne kadar depolanır, bu hücresel metabolizma devam eder. Depolama lezyonları zaman içinde, xidative hasarlar, membran değişiklikleri ve hemoglobin yapısındaki değişiklikler, daha eski depolanan birimler daha fazla zaman geçirdi, yani daha yüksek bir temel faktörle alıcıya girebilmeleri anlamına gelir.
Timing ve Distortion Süre
A1c'in maksimum bozulması, son iki ila üç ay içinde gerçek değeri olduğunda, hasta kısa bir süre içinde birden fazla transfüzyon alırsa, dozda yeni endojen kırmızı kan hücreleri ve bağışçı hücreleri yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş yavaş kalır, A1c alternatif izleme stratejilerine dayanan bir durumdur.
Kan kaybının A1c Hassasiyeti Üzerine Etkisi
Akut Kan kaybı ve Reticulocytosis
Sudden, önemli kan kaybı, travmadan, cerrahiden, gastrointestinal kanamadan, obstetrik hemorrhage veya diğer nedenler, daha kısa bir süre boyunca kan şekerine maruz kaldı ve bu nedenle böbreklerin üretimine son verdi.
Örneğin, transfüzyon gerektiren akut gastrointestinal kanamayı deneyimleyen iyi kontrollü tip 2 diyabet hastası, %6c'lık bir hiperglisemi tedavisi ile sunabilir, bu değer, doğru anlama, enfeksiyon riski ve uzun vadeli sonuçlar için geri dönüş sonuçları ile karşılaştırılabilir.
Kronik Kan kaybı ve Sustained Anemi
Erkeklerorrhagia, ccult gastrointestinal kanama veya kronik hemoliz gibi koşullar, kırmızı kan hücresinin hacmini sürekli olarak azaltır ve hastayı doğru bir şekilde yansıtmıyor.Sence ki, kemik iliği, genç eritozları telafi etmek için kalıcı olarak azaltılırken, hem de daha genç bir kırmızı hücre popülasyonuna doğru bir şekilde bir değişim gösterdi.Bu etki, hastalığın şiddetine ve diğer faktörlerin varlığını doğru yansıtamaz.
Hasta hücre hastalığı da dahil olmak üzere hemolytic anemiler, thalasemia ve otoimmune hemoliz, özellikle de A1c'in hemolitik anemilerle ilgili güvenilir olmadığını ve bu alternatif izleme yöntemlerinin sadece 10 ila 30 gün boyunca kullanılması gerektiği anlamına gelir.
The Mathematical Basis for Distortion
A1c ile olan ilişki sürekli kırmızı hücre ömrüne sahip olduğunu varsayıyor. Kırmızı hücre hayatta kalma süresi kısaltıldığında, dolaşım hücrelerinin ortalama yaşı azalır ve genel olarak eğitim süresi bu bağlamdaki ADAG formülünün% 180 /dL'lik ortalama bir şekeri kullanarak, bu da normal bir değerden daha düşük bir hastada %1'lik bir hücre hayatta kalma riski altında olan hastaların ortalama bir artışla karşı karşıya kalacağı tahmin ediliyor.
Problemi Çözen Diğer Koşullar
Transfüzyonlar ve kan kaybı bu makalenin odağındayken, birkaç başka koşulun A1c doğrulukla müdahale edebileceği ve özellikle de 4 ve 5'te yaygınlaşan plazma hacmi ve değişmiş kırmızı hücre cirosu nedeniyle A1c'de beklenmedik bir şekilde değerlendirilmesi gerektiği konusunda A1c'de bir değerlendirmede de etkili olabilir.
Glycemic Değerlendirme için Alternatif Yöntemler
A1c transfüzyon veya kan kaybı nedeniyle güvenilmez olduğunda, klinikler kırmızı kan hücresi fizyolojisinden bağımsız olan diğer biyomarkers ve teknolojilere dönüşmelidir.En yaygın ve iyi eşdeğer alternatifler, glycated albümin, sürekli glukoz izleme ve kendini yapılandırılmış kan şekeri.
Fructosamin
Fructosamin, serum proteinlerinin glycation of the glycation of serum proteinleri, öncelikle albümin ve iki ila üç hafta önce ortalama şekeri yansıtıyor.Çünkü albümin, A1c'in yaklaşık 14 ila 20 gün boyunca, fuctosamin'in kırmızı kan hücresi veya ciroyu etkileyen koşulları nedeniyle. Standart bir serum örneği ile ölçülebiliyor ve ticari laboratuvarlarda yaygın olarak kullanılabilir.
Bununla birlikte, fuctosamin kendi sınırlamaları vardır. Bu, nephrotic sendromlu, karaciğer hastalığı, yetersiz beslenme, veya normal kırmızı hücre kinetiği durumlarının restorasyonu sırasındaki değişikliklerden etkilenebilir, bu nedenle bazı laboratuvarlar, doğruyu geliştirmek için bir olumsuzluk oranı rapor edebilir.Bu konulara rağmen, fuctosamin normal kırmızı hücre kinetiğin restorasyonu beklerken yararlı bir bridging ölçütünü sağlar.
Glycated Albümin
Glycated albümin, özellikle albümin moleküllerinin glycation of total albümin yüzdesi olarak ifade edilen gliuctosamin'in daha ince bir versiyonudur ve özellikle de glycemic control. Research'te yayınlanan glifüzyon durumlarında daha kısa sürede yapılan değişikliklerle ilgili olarak daha iyi korelasyonlar ile ilişkili olarak daha iyi korelasyonlar ortaya çıkmaktadır.[Dönemli)
Sürekli Glucose Takip
Sürekli glukoz izleme (CGM) diyabet yönetimini gerçek zamanlı olarak şeker verileri her 5 ila 15 dakikaya kadar artırdı. CGM, transfüzyon veya kan kaybı yoluyla geçici olarak etkilenen ve uluslararası veriler, aralıkta (TIR) ve glycemik farklar ile en yüksek oranda ölçümler yaparak özetlenebilir. çünkü CGM, 70 ila 180 mg/CGM arasında en değerli yetişkinler için kullanılan CGM'ye güvenmektedir.
Kan Glucose'nin Kendin İzle
Kapsamlı uzun vadeli bir ölçüm olmasa da, sık sık sık sık kargalar şeker testini günde dört ila altı ölçüm kullanarak kısa vadede tedaviyi ayarlama için ana bir yer kalır. Son kan kaybı veya transfüzyonlu hastalar, yedi nokta profili (pre-ve post-meal saat) gibi, periyodik fütosamin veya glyonlut testi geri alınabilir.
1.5-Anhidr
Daha az yaygın olarak kullanılan 1.5-anhidrolik (1,5-AG), idrarda bir postprandal hiperglycemia'nın bir önceki iki hafta boyunca, 1.5-AG, renal reabpsiyon için şeker ile rekabet eden bir alkoldür, ancak şeker seviyelerinin her türlü klinik ayarlarda yaygın olarak kullanılamadığında, ilk olarak düşük serum seviyelerinin düşük olması gerekir.Bu test, kırmızı kan hücresinin ömrüne yol açabilir ve kısa süreli şekeri tespit edebilir.
Klinik Karar - Unreliable A1c
Diyabet ile bir hasta son transfüzyon veya kan kaybı ile hediye ettiğinde, klinikler glycemic kontrolü nasıl değerlendireceklerini konusunda karmaşık bir kararla karşı karşıyadır. İlk adım olayı ve zamanlamasını belgelemektir. elektronik sağlık kaydı son transfüzyonlar, kanama bölümleri veya bilinen hemolytic koşullar için bir bayrak veya hızlı olmalıdır. A1c ölçümler en az 90 ila 120 gün boyunca en az 90 ila 120 gün boyunca yorumlanmalıdır.
Hasta stabilse ve transfüzyon veya kan kaybı bir kere zaman olayı olsaydı, en iyi yaklaşım iyileşme döneminde alternatif testleri kullanmak olabilir. Fructos veya glycated albümin, her iki ila üç hafta boyunca trendleri takip edebilir ve CGM, kırmızı hücre nüfusu için normalize, bir takip A1c'in tamamen terk edilmiş bir tedavi için geçilmesi ve değiştirilmesi için gerekli olan bir tedavinin değiştirilmesi gerekir.
A1c ve alternatif testler arasındaki boş sonuçlar daha fazla soruşturmayı talep etmelidir. Örneğin, bir hastada A1c% 6.0 ancak fütosamin daha yüksek ortalama bir glukoz öneriyor, klinik bir ya da ikilörlü kan kaybı veya hemoliz nedeniyle genç bir kırmızı hücre popülasyonunun olasılığını göz önünde bulundurmalıdır. Benzer şekilde, CGM verileri tutarlı hiperglycemia gösterirse, A1c düşük, kırmızı hücreli bir genetik olarak şüphelenilmelidir.
Klinikçiler için Pratik Öneriler
Yukarıda incelenen kanıtlara dayanarak, aşağıdaki pragmatik adımlar, son kan transfüzyonları veya kan kaybı olan diyabetle hastaları yönetmek için önerilir:
- [FONT:0] Son olaylar sistematik olarak şunları içerir:[Dönetici: 0 ) Her zaman kan transfüzyonları, önemli kanama bölümleri veya A1c sonucuna güvenmeden önce hemolitik koşullar. Elektronik sağlık kaydı, bu olaylar için otomatik olarak uyarılmalıdır.
- [FONT:0) stabil hastalar için bir yıkama dönemi kullanın: Bir transfüzyon veya deneyimli önemli kan kaybı elde eden hastalar için, en az 90 ila 120 gün önceden A1c elde etmeden bekleyin, mümkünse bir antihistamin veya glyon gibi alternatif testleri kullanın.
- [FONT:0)Stratepret A1c in context:[Dönetici:0) Transfüzyon son zamanlarda olsaydı, beklentileri ayarlayın” .3 ila 0.5 puanın düşmesi sanat eseri olabilir.Eğer kan kaybı meydana gelirse, düşük A1c mükemmel bir kontrol gösterebilir, ancak oldukça genç bir kırmızı hücre nüfusu göz önünde bulundurun.
- [FONT:0) Farklı bir yöntemle tekrar test etmeyi düşünün: Pair fructosamin veya CGM verileri A1c ile daha tam bir resim oluşturmak için. Birden çok moda kullanarak, yanlış sınıflama riskini azaltır ve daha sağlam bir inceleme sunar.
- [FONT:0) Karmaşık durumlar için endokrinolojiye dikkat edin:[Döneticiler, kronik kanama hastalıkları veya hemolytic anemiler, en iyi izleme stratejisini seçmek için uzman girdilerden yararlanabilirler. Endocrinologists ayrıca alternatif işaretleyicilere dayanan terapinin yorumlanması ve tedavinin düzeltilmesine yardımcı olabilir.
- [FONT:0) Sınırlılık konusunda hastalar: Hastalar A1c'lerinin transfüzyon veya kan kaybından sonra doğru olmayabilir ve alternatif testlerin geçici olarak gerekli olmasına yardımcı olabilir.
Sonuç Sonuç Sonuç Sonuç Sonuç Sonuç Sonuç Sonuç
Hemoglobin A1cur diyabet yönetimi için vazgeçilmez bir araçtır, ancak güvenilirliği normal kırmızı kan hücresi fizyolojisine bağlıdır.Son zamanlardaki kan transfüzyonları, donmuş ve kronik kan kaybı gibi, dolaşımdaki kırmızı hücre nüfusunu daha genç, daha az glycatlı hücrelere yönlendirerek, sağlık sağlayıcılarının da makul derecede düşük veya en iyi sonuçlar elde edebileceği bir şekilde değerlendirilebilir.