شیئرڈ جینیاتی پیتھ واس: سیلیاک بیماری اور ذیابیطس کے درمیان تعلق

سیلسی بیماری اور قسم 1 ذیابیطس دونوں ایکومنگ (T1D) ہیں جو ایک شخص کی کیفیت کو غیر معمولی طور پر تبدیل کر سکتی ہیں ۔

دونوں صورتوں میں جب مدافعتی نظام غلطی سے جسم کے اعضا پر حملہ کرتا ہے تو اس کا نشانہ بیماری میں گندم، جوار یا رے سے لگنے کے بعد چھوٹے چھوٹے چھوٹے انسٹھ کا ہوتا ہے ۔جنینی نظام میں انسولین کے خلیات کو ختم کرتا ہے ۔جس سے مختلف اعضا متاثر ہوتے ہیں ،جنجنسی طرح کے خلیات اور مریضوں کو بیماریوں کے لیے شفا اور ان کے استعمال کے لیے متعلقہ معلومات کو سمجھنا چاہیے۔

بیماریوں کے پیچھے Autommone solymons disorders

سیلمک بیماری : ایک ایمونے ریسپس کو گلوٹین کہتے ہیں۔

celic diseases servancy جب جینیاتی طور پر جراثیمی طور پر جراثیم زدہ افراد ہضم شدہ خلیات (foming sulture) ہوتے ہیں تو اینٹی-ڈی-ڈی-کو8 مولیکیول (HLA-DQ8) کا پتہ لگانے والے cepides کو تسلیم کرنے والے CD4+ T کے خلیوں یا اینٹی‌جی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌اے کے ذریعے ،llaہ‌ماس‌مُلُوے کی بیماریوں کے باعث ، گیس‌مس‌مس‌وے اور بیماریوں کے باعث خوراک کے استعمال کے لئے سخت استعمال کا باعث خوراک فراہم کِیا جانا ضروری ہے ۔

عام آبادی میں کیسیاک بیماری کی شرح تقریباً 1% ہے، اگرچہ بہت سے معاملات غیر منظم رہے ہیں، جینیاتی اجزاء (genetic genetic general)؛ متاثرہ افراد کے پہلے رشتہ دار 10 سے 15% تک کی حالت میں پیدا ہونے کا خطرہ رکھتے ہیں۔ تاہم، جینیاتی طور پر جینیاتی امراض کافی&dash نہیں ہوتے، جن میں بیماریوں اور مائکروسافٹ میں ممکنہ طور پر تبدیلیاں شامل ہیں۔

قسم 1 ذیابیطس : Pancretic Beta-Cellesssseration –

قسم 1 ذیابیطس کی وجہ سے پیدا ہونے والی اموات میں سے ایک شخص کو سانس لینے کی اجازت نہیں ہے ۔

کیسیاک بیماری کی طرح، T1D میں بھی ایک مضبوط جینیاتی بنیاد رکھی گئی ہے. T1D کے ساتھ کسی کے رشتہ دار کا زندگی کا خطرہ تقریباً 5% سے 6% ہوتا ہے، عام آبادی میں 0.3% کے مقابلے میں. Twin مطالعات مُنُوجی کے جوڑوں میں زیادہ پائیدار دکھائی دیتے ہیں، ایک قابلِ قدر مقدار کی تصدیق کرتے ہوئے، 60 لوک سے زائد جینیاتی، جبکہ سب سے زیادہ متاثر کن نقصان ایچ ڈی پی پر سب سے زیادہ متاثر ہوتے ہیں۔

ایچ آئی اے سسٹم: عام جینیاتی گراؤنڈ ہے۔

HLA-DQ2 اور HLA-DQ8:The Key Shared Variants

انسانی luukocyte اینٹیجن (HLA) سسٹم ان پروٹین کو جو ٹی سیلز کو غیر سے الگ کرنے کے لیے Pptide ٹکڑوں کو سامنے رکھتے ہیں، مدافعتی نظام کو قابل بنانے کے لیے مدد دیتے ہیں. بعض ایچ ڈی ایم اے کے مریضوں کے ساتھ مضبوط تعلق رکھتے ہیں.

HLA-DQ2 اور DQ8 مولیکیول کی مخصوص amino acid protect of HLA-DQ2 اور DQ8 مولیکیول انہیں خلیات میں تبدیل کرنے اور اس میں موجود بی ٹا کیویٹی (ssiac disease) کو بھی شامل کرنے کی اجازت دیتا ہے. اسی ہاکیول کے امراض دو مختلف خلیات میں سے ایک فعال طور پر دو مختلف خلیاتی اک اوورم کی بیماریوں میں شامل ہو سکتے ہیں، یہ سمجھا جاتا ہے کہ جنینی اور ان میں موجود دیگر عناصر کے ساتھ جینیاتی کردار ہو سکتے ہیں۔

غیر ⁇ ⁇ : خطرات سے دوچار

ایچ ایل اے کے بعد ، ڈبلیو ایچ ڈی کے متعدد غیر لٰک لوک تحقیق نے شناخت کی ہے جو دونوں کیس اور ٹی ڈی دونوں کو جنم دیتی ہے [1]] [CLA4] ، [FL2] ، [FL2] [FL2] ، [f.2] ،[f.2] ، صحت کے لیے اور صحت کے لیے یہ دونوں اقسام ہیں

غیرضروری اور غیرضروری : وہ کس طرح سے اپنے کام کو جاری رکھتے ہیں ؟

شائع شدہ اعداد و شمار مسلسل ظاہر کرتا ہے کہ T1D کے ساتھ رہنے والے افراد کے درمیان موجود ایکسچینج کا تناسب 4% سے 12% تک ہے آبادی اور تسیکا بیماریوں کے علاج کے مطابق، بنیادی طور پر، کیسیاک بیماری کے مریضوں میں T1D کا تناسب تقریباً 1 سے 2% ہے، بہت سے ممالک میں ہدایات پر عمل پیرا ہیں جن سے پتہ چلتا ہے کہ تمام مریضوں کو اس بیماری کی تشخیص کی گئی ہے اور اگر وہ تاریخ کے بعد میں تبدیلی کی علامات کی طرف سے کوئی نئی بات کہہ دیں۔

بچوں کو ۲ سے ۱۰ سال کی عمر کے دوران آگاہ کِیا گیا ہے کہ بیماری کی تشخیص کرنے والے دونوں مریضوں کی اکثریت ایک دوسرے سے پہلے ایک ہو جاتی ہے ؛ تقریباً ۸۰ فیصد مریضوں کی تشخیص کی جاتی ہے ۔

Diagnosis اور انتظامیہ کے لیے Clinical Implications ہیں۔

ڈی‌گن‌ٹک مشکلات اور اسکریننگ اسٹری‌جُدہ

اگر کسی مریض کو بیماری کا پتہ چل جائے تو وہ ذیابیطس کے خطرے کا جائزہ لے سکتا ہے، اس طرح اگر خاندانی تاریخ، عمر، دیگر ای ڈی کے ساتھ موجود ہو تو، T1D کو بھی علامات کی عدم موجودگی میں شامل کیا جائے گا۔

HLA-DQ2 اور DQ8 کے لیے جینیاتی امتحان کچھ خاص طور پر مفید ہو سکتا ہے. دونوں کے لیے ایک منفی ٹیسٹ بنیادی طور پر ترتیب وار کرنے کا طریقہ کار sociopes sociac diseases کو خارج کرنے کے لیے، جس کے ذریعے T1D کو غیر ضروری حیاتیاتی امراض سے بچا سکتا ہے. تاہم، ان تمام خلیات کا حل عام آبادی میں موجود ہے (یعنی 40% کا) مطلب ہے کہ اس سے نہ صرف مثبت بیماری کی تصدیق ہو؛

بیماریوں کا انتظام

جب کوئی مریض دونوں کو قُسم کی بیماری اور قسم 1 ذیابیطس رکھتا ہے تو انتظامیہ زیادہ پیچیدہ ہو جاتا ہے ۔

ہضم ہونے والی خوراک خودبخود کسی مریض کے لیے چیلنج ہو سکتی ہے. بہت سے فضلہ آزاد اشیا ہی گلوکوز اور گلکیمک انڈیکس میں ان کے خلیات سے زیادہ ہیں. اس کے علاوہ انتہائی احتیاط کے ساتھ حساب اور انسولین کی اصلاحات کی ضرورت ہوتی ہے. کیسیاک بیماری سے متعلقہ فضلہ (cularsportion) کے نمونے : بیماری کے دوران ، گلوکوز ختم ہو سکتے ہیں، انتقال، بعد ازاں انسولین کو انسولین میں تبدیل کرنے کے لیے نارمل تبدیلیاں پیدا ہو سکتی ہیں جو کہ انسولین میں تبدیلی پیدا ہو سکتی ہیں۔

طبی خوراک کو دونوں صورتوں میں علاج کرانا چاہئے ۔

طویل-تینرمنٹ نگرانی اور کملیشن خطرات

ذیابیطس کے مریضوں کو دواکی بیماری اور ٹی‌ٹی‌ڈی کے ساتھ ساتھ دیگر اُن لوگوں کی حالتوں کا زیادہ خطرہ ہے جن میں اُن کو اُنہیتہائی خطرناک بیماریوں ( ایچ‌ایم‌ایم‌ایس‌ایس‌ایس‌ایس‌ایس‌ایس‌ایس ) ، اینٹی‌وی‌وی‌وی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ڈی ، ذیابیطس اور دیگر اینٹی‌باڈیزِکِلدوں کے لئے استعمال کی کمی شامل ہے ۔

ماحولیاتی کششِ‌ثقل اور ماحولیاتی کشش

ابتدائی زندگی کی شروعات

اس بات کا اندازہ لگانے کے لئے کہ یہ بیماری بہت ہی کم ہو سکتی ہے ، تحقیق‌دانوں نے دریافت کِیا ہے کہ آیا ایک آٹوم‌مین بیماری کو ختم کرنے والی ہے یا نہیں ۔

ماحولیاتی کیمیاء (Earthomic) ذیابیطس کے ماہرین جو بڑے پیمانے پر متوقع کوہِ‌مُشت پر واقع ہے ، بچوں کو ٹی‌ڈی اور کیسیاک بیماری کی شناخت کرنے کے لئے بلند مقام پر شمار کیا گیا ہے ۔پری اعداد ظاہر کرتے ہیں کہ بچپن میں ہونے والے بچوں کے درمیان میں یہ بات مختلف ہے کہ وہ خودبخود اپنے آپ کو خودبخود استعمال کریں [Libology] [bjecties] [fology] [foct]] [foctuct]] [foctututits ssss ssssssental s ssss s s s s s ssssssex]

حفاظتی آزمائشوں سے بچنے کے لئے

مثال کے طور پر ، اگر آپ کو لگے کہ جینیاتی ردوبدل سے متعلق بنیادی آزمائشوں میں دلچسپی لی جا رہی ہے تو آپ کو کیا کرنا چاہئے ؟ مثال کے طور پر ، زبان میں نرمی سے کام لینے کے لئے استعمال کریں ۔

مستقبل کی ہدایتیں : ذاتی طور پر طبّی اور تدریسی علاج

جینیاتی خطرات کی وجہ سے نقصاندہ

جب جنکو قدرتی سیکیٹنگ کم ہوتی ہے تو پولی ٹیکنگ کے اسکور معمول کی نگرانی میں شامل ہو سکتے ہیں ۔

تقسیم شدہ کیمیائی مرکبات

مثلاً ، سی‌ٹی‌اے‌اے‌اے ۴-اِن‌اِن‌اے کے خلیوں کو حل کرنے کے لئے استعمال کِیا جا رہا ہے یا پھر یہ کہ وہ خون کے بغیر اِس بیماری کے علاج کے لئے استعمال کرتے ہیں ۔

ایک اور دلچسپ سیال ہے، جو گوتم میں موجود ہضم کو توڑ کر پھینک دیتا ہے، جیسے کہ تھیلی گلشن (A-PEP)۔ یہ جراثیم کی بیماریوں میں موجود زہریلے نقصان کو روک سکتے ہیں اور، ذیابیطس میں ممکنہ طور پر کمی کر سکتے ہیں، جبکہ گلشن بیماری کے لیے صرف 2 ٹیسٹ میں ہے،

مریض اور خوراک کیلئے عملی چیزیں

  • Screen مناسب طور پر: تمام مریض جن میں قسم کے مریض ہیں [1] تشخیص اور بعد میں بیماری کے بارے میں مزید معلومات کے لیے سرکلکل سرجری کرنا چاہیے (مثلاً 1–2 سال )، علامات کے باوجود، اسی طرح، کی وجہ سے، کیلک کے مریضوں کو بھی ذیابیطس کے امکانات اور اس کے بعد ہائیجمنٹس کے لیے جانچنا چاہیے اگر علامات پیدا ہوں تو اس کا جائزہ لینا چاہیے۔
  • جینیاتی ٹیسٹ ڈرائنگ: HLA-DQ2/DQ8 ٹیسٹ ٹیسٹ کرنے سے پہلے سے موجود مریضوں میں کیلک بیماریوں کو ختم کرنے میں سب سے زیادہ مدد ملتی ہے جو پہلے سے موجود ہیں اور ان کے پاس حیاتیاتی سرولوجی ہیں یا جو حیاتیاتی علاج نہیں کر سکتے یہ خاندانی افراد میں خطرے کے لیے بھی مفید ہے۔
  • Adopt a province province province سانچہ: ایک رجسٹرڈ غذا کے ساتھ کام کرنے کا عمل جو Gulten-free Detary تقاضوں اور ذیابیطس کے انتظام کو دونوں سے سمجھتا ہے. غذائیات پر توجہ دیں، قدرتی طور پر آزادانہ طور پر آزاد خوراکوں پر استعمال کریں
  • دیگر خودکار حالات کے لیے Morder: چونکہ جینیاتی اضافہ اضافی خودکار بیماریوں کی طرف بڑھتی ہے، تھائی لینڈ کی بیماریوں کے لیے باقاعدہ بیداری، ابلاغی عدم استحکام اور دیگر حالات کا پتہ چلتا ہے. ایک محتاط خاندان تاریخ امتحان کی وسعت کو ہدایت دے سکتا ہے۔
  • کو آگاہ کیا گیا ہے تحقیق: Clinical tests جاری و علاج کے لیے جاری ہے. [FLT] بیوی کے تعلق سے ٹی ڈی مریضوں کے رشتے کے لیے مفت رابطہ پیش کرتا ہے اور Celic بیماری فاؤنڈیشن[F5] خاندانوں کے لیے وسائل اور مریضوں کے لیے فراہم کرتا ہے۔

کُنَّا

کیک بیماری اور قسم 1 ذیابیطس کے درمیان جینیاتی تعلق ایک ہے، اس بیماری میں پلوٹوروپ کی واضح ترین مثال ہے. دونوں حالتوں کو ایچ آئی ایل اے خطرہ زدہ جراثیموں کے ایک مرکزے سے چلایا جاتا ہے، خاص طور پر ایچ ڈی کیو2 اور ڈی کی8 کے ساتھ ساتھ، یہ جینیاتی ساخت کی وضاحت اور ان کی دیکھ ریکھ کے لیے ہمارے نظام کو بہتر بنانے کے لیے کافی ہے

کلینک کے لوگوں کے لئے یہ بات سادہ ہے : جب آپ ایک آٹوم‌مین کی بیماری کو دیکھتے ہیں تو دوسرے شخص کو تلاش کرتے ہیں ۔