ایڈز کی بیماری اور ذیابیطس کی بیماری کے پیچھے جینیاتی امراض کو سمجھنا

ایتھنز کی بیماری اور ذیابیطس کے مرض کی تشخیص میں سے ایک ہے ۔ جبکہ ہر بیماری میں مبتلا ہونے والے نقصان کی وجہ سے یہ بیماری گہرے ، جراثیم‌کش اور جراثیم کو ختم کر دیتی ہے ۔

ایڈز اور ذیابیطس کیا ہیں ؟

ایڈسن کی بیماری ( ابتدائی ایڈمرل انسوو )

ایڈسن کی بیماری ایک نایاب اور دائمی مرض ہے جس میں جسم کے مدافعتی نظام کی وجہ سے تیزی سے تباہ ہو جاتا ہے ۔ یہ ہلاکت دو اہم ہارمونز کی پیداوار ہے : کوری‌سول اور الدوستون کا توازن ۔

قسم 1 ذیابیطس

قسم 1 ذیابیطس (T1D) ایک ایسی اوٹام‌مُنہ حالت ہے جس میں انسولین کا نظام نشانہ بناتا ہے اور انسولین کو خارج کرتا ہے تاکہ انسولین کی عدمِ‌تحفظ کی کمی ہو ۔

آپکا رابطہ

ایدھیسن کی بیماری اور قسم 1 ذیابیطس دونوں کو کیمیائی امراض کے طور پر درجہ دیا جاتا ہے جبکہ ایدیسن کے امراض میں یہ مرض پایا جاتا ہے ۔

اینٹی‌منٹ کے عمل میں جینیاتی ردوبدل : بڑی تصویر

Autommune بیماریوں کا سبب نہیں بنتا بلکہ وہ پولی جنیٹک ہیں، ان سے مراد ہر ایک میں معمولی اضافہ ہوتا ہے. سب سے بڑا اور سب سے زیادہ جنینی اثر ] انسانی لحمیہ اینٹیجن (HLA) پر ہوتا ہے، ایک ایسا علاقہ جو موجودہ کیمیائی نظام میں موجود خلیات کو حل کرتا ہے یا پھر خود کو تیز کردیتا ہے۔

دیگر اہم جینیاتی اداروں میں ⁇ cell settlement، cytokine سگنلنگ اور مدافعتی چیک پوائنٹ کنٹرول میں شامل جینز شامل ہیں. مثال کے طور پر، Polymorphisms میں ایک tyrosse [fosis] کو آپس میں ملانے والی بیماریوں کی وجہ سے، اس طرح کے دیگر امراضات (کوم) اور امراض میں مبتلا کرنے کے لیے استعمال ہونے والی علامات (انگریزی:

انسانی لیوککیٹ اینٹیجن (HLA) سسٹم کا کردار

ایچ ایل اے نظام کو کلاسوں میں تقسیم کیا جاتا ہے (HLa ⁇ A، HLA ⁇ B، HLA ⁇ C) اور کلاس دوم (HLA ⁇ DP, HLADQ, HLADR)۔ کلاس دوم جانشینی کو CBC4+ معاونت فراہم کرنے کے لیے خاص طور پر معاونتی تالیف اور فعال ٹی سیلز کی جاتی ہے، جس سے یہ بیماریوں اور ان دونوں میں سے متعلقہ ذیابیطس کے ساتھ منسلک ہے۔

T1D میں سب سے زیادہ خطرے کے عناصر [HLADR3]کو] اور [1]HLLADDDK2] [2]. [HLLAT:3] [1] [3] [3] [FLALADDDD8] [fopes.] [fopeopops پر acciopes.] [FLLLT:3].pk.pk/fography.

جب کوئی جراثیم ماحولیاتی نظام ( یعنی ایسے جراثیم ) کو حل کرتا ہے جو ان خلیوں کو تباہ کر دیتا ہے تو یہ ایک ایسا حملہ ہو سکتا ہے جو ایک مستقل‌ترین عمل ہے جس میں ایک شخص اپنے اندر موجود ہے ۔

ایچ‌آئی‌اے سے باہر : کوان‌کوک‌اے میں موجود دیگر جینیاتی عناصر

جبکہ ایچ اے کے حسابات 40–50% جینیاتی خطرہ T1D کے لیے اور ایڈسن کے لیے یکساں طور پر ایک مشترکہ خطرہ، کئی غیر ⁇ LA جینز بھی مشترکہ طور پر شامل ہیں۔

  • PTN22 (s2476601): THETT میں تبدیل ہونے والا کریپٹ ایسڈ (R620W)، TVCCreterial acident in the lyPhosphatase، teining T ⁇ cell splaging and Addison دونوں میں سے ایک ہے۔
  • CTLA ⁇ 4 (CT60 اور +49 A/G) کی ذیلی اصطلاح ایٹمی ت خلیات کو دبانے کی صلاحیت کو کم کرتی ہے. یہ SNP T1D اور Addison دونوں طرح کے ایدھیم کی بیماریوں سے منسلک ہے۔
  • IL2RA (Ss41295061)[1]: یہ جین انوکوڈ آف آئی ایل2 کی الفا زنجیر ہے جو دوبارہ دریافت کرنے کے لیے اہم ہے T cell کی ترقی۔ Varriets جو IL ⁇ 2 سگنلنگ اینٹی یشنل سیریز کو کم کرتی ہیں۔
  • CLEC16A: T1DCUKA میں اصل شناخت شدہ، یہ جین بھی ایڈسن کے اور کئی طرح کی سرگرمیوں سے منسلک ہے. اس کا کام ڈی این ڈیرک سیلز میں ختم کرنے والی تجارت کو کہا جاتا ہے، اینٹیجن نمائش میں شامل ہے۔
  • MICA اور qB: ان دباؤوں نے NAG2D کے ساتھ مل کر NK2D کے ساتھ مل کر خون کے خلیات اور T cells پر رابطہ کیا. HLA کے قریب موجود gene میں پولیمورفیمسسسسسسسس کا تعلق ایدیسن سے ہے، خاص طور پر ان مریضوں میں جو T1 بھی ہیں۔

آبادی پر مبنی تحقیق نے تمام‌تر حیاتیاتی تحقیق اور مِلّاّاً شراکت‌داری کے اعدادوشمار کو استعمال کرتے ہوئے یہ تصدیق کی ہے کہ ای‌ڈیسن اور ٹی‌ڈی کے مابین جینیاتی ردوبدل اُن جوڑوں میں سب سے زیادہ ہے ۔

مزید پڑھنے کے لیے نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ذیابیطس اینڈ ڈائجسٹ اینڈ کیڈنی بیماریوں (NIDDK) [NIDK – جینیاتی ذیابیطس کے جراثیم]] پر مشتمل اقسام کی تحقیق فراہم کرتا ہے ۔

کلینکل ایمرجنسی: روزنامہ، اسکریننگ اور انتظامیہ۔

حالات کیوں بگڑ گئے ہیں

اگر مریض پہلے ہی قسم اوس 1 ذیابیطس کے مریض کے ساتھ رہ سکتا ہے تو ایدیسن کی بیماری میں مبتلا ہونے کی وجہ سے ایدھی کی بیماریوں میں کمی واقع ہو سکتی ہے ۔

جینیاتی ٹیسٹ اور خطرات

جنینی معائنوں کی بہتر سمجھ حاصل کرنے کے ساتھ ساتھ جینیاتی جانچ‌کردہ اشخاص کی شناخت کرنے کا عملی ذریعہ بن رہی ہے ۔

  • HLATCLIT مریضوں میں انجام دیا جا سکتا ہے تاکہ وہ ہائی ٹیکائی سوکلو ٹائپس (DR3 ⁇ DQ2, q4 ⁇ DQ8) تک پہنچ سکیں. جو مثبت طور پر Adrrenal Autontantiotes (21thyralosis) کے لیے اسکریننگ کی جاتی ہے۔
  • ای‌ڈیسن یا ٹی‌ٹی‌ڈی کے مریضوں کے پہلے رشتے‌دار جینیاتی ٹیسٹ اور خودکار جسم کے ذریعے جینیاتی جانچ سکتے ہیں جیسے کہ ڈاکٹر این‌ٹی یا یورپی پولی‌ڈ‌اِن‌اِن‌ڈی‌مِن کورِٹ مطالعے کے لئے استعمال کئے جاتے ہیں ۔
  • اگرچہ آجکل بھی کمپیوٹر کے استعمال کا معمول نہیں ہے توبھی بہت جلد ذاتی نگرانی کے شیڈول کی راہنمائی کی جا سکتی ہے ۔

مزید یہ کہ 21 ⁇ hydroxalasse antistantis — Autommune Addison کے specter onset سے پہلے کے سالوں میں تبدیل ہو سکتا ہے. T1D کے ساتھ کسی شخص میں مثبت ٹیسٹ بڑی حد تک آڈمک انسویڈیشن کی طرف اشارہ کرتا ہے، جس کی وجہ سے ابتدائی مداخلت کی اجازت دی گئی ہے اور یہ کہ ابتدائی طور پر انتہائی تیزی سے پھیلنے والی بیماریوں کو روکا جائے۔

مشکلات اور بہترین کاموں

ایڈسن کی بیماری اور ٹی‌بی‌ڈی دونوں کے ساتھ مریض کی دیکھ‌بھال کرنے کیلئے ایک کثیر‌التعداد ٹیم درکار ہے : ایک ختم‌کُن‌العمل ، ذیابیطس کے ماہر اور اکثر جینیاتی مشیر ۔ کلیدی عملی غوروخوض اس بات پر زور دیتا ہے :

  • Adrenal Crisis serves : مریض کو بیماری، چوٹ یا سرجری کے دوران اپنے خلیات کو بڑھانے کے لیے تعلیم دی جانی چاہیے ("sick ⁇ day systemsmia)۔ Hypoglycemia acidral accencys کو تبدیل کر سکتا ہے، لہذا مریضوں کو شکر اور ان دونوں کو دودھ پلانے کے لیے صاف پروٹوکول کی ضرورت ہوتی ہے۔
  • [1] insulin اصلاحات: کروتیسول کا فضلہ گلوکوز پر اثر انداز ہوتا ہے ؛ مناسب متبادلات کے ساتھ ساتھ انسولین حساسیت بھی نارمل ہو سکتی ہے ۔
  • Routine نگرانی: Annuar properation for other Autommune settlement (thyroid, pernstruction, Vitiligo, Katiac disease) کی سفارش کی جاتی ہے کیونکہ Autotibodies وقت کے ساتھ ساتھ ظاہر ہو سکتا ہے۔

نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ (این ایچ) CNCBI Bookshelf – Autommune Polyndecres کے لیے Autommune Polyndores کے لیے guides کی ہدایات فراہم کرتا ہے۔

مستقبل میں تحقیق اور تدریس میں راہنمائی

جنکی ٹیکنالوجی ترقی کے طور پر ، آٹوم‌منے کو روکنے کے امکانات زیادہ حقیقت‌پسندانہ ہو جاتے ہیں ۔

غیر متصل

اینٹی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ڈی‌ایم‌ایس ( یعنی ٹِلِزُوُب ) کے استعمال سے ، اعلیٰ درجے کے لوگوں میں T1D کی موجودگی میں کامیابی دکھائی گئی ہے ۔

جین تدوین اور CRISPR

اگرچہ ابھی تک ایچ‌آئی‌آئی‌سی‌سی‌اے میں ترمیم کرنے کے بعد بھی ایچ‌آئی‌آئی‌سی‌اے کے ذریعے تمام‌آئی‌وی کو نقصان پہنچانے والے سٹیم سیلز میں کامیابی سے کام لیا گیا ہے ۔

بڑی معلومات اور مشین سیکھنے

مثال کے طور پر ، ایک تحقیق نے برطانیہ کے بیاواناک ڈیٹا کو ای‌میل کے ذریعے ای‌میل کے ذریعے اِس بات کا اندازہ لگایا کہ اِس میں سے ایک شخص کو کس قسم کا نقصان پہنچا سکتا ہے ۔

آٹومنے پولیگلنڈرم کے جینیاتی امراض پر تحقیق کے لیے پی ڈی ایم ڈی اے PubMed – genetic geneticles کا دورہ کرتے ہیں۔

کُنَّا

ایتھنز کی بیماری اور قسم 1 ذیابیطس کی کوبُک ایک غیر یقینی اتفاق نہیں ہے. بنیادی طور پر ایچ ایل اے ٹی ایم3 کیو2 اور ان کی مدد سے پیدا ہونے والی معلومات [1] این ایل ایل ایل اے ایف - آئی ڈی - آئی ڈی] اور ان کے ساتھ مل کر متعلقہ معلومات کو بہتر طور پر جاننے کے لئے استعمال کیا جا سکتا ہے