ذیابیطس اور خاندانی تاریخ کی بابت غلط نظریات

یہ مضمون خاندانی تاریخ اور ذیابیطس کے ارتقا کے درمیان nuance کے رشتے کو واضح کرتا ہے، جدید زمانے کی جنینی تحقیق اور بڑے پیمانے پر کی گئی آزمائشوں پر ڈرائنگ کریں گے، ہم مستقل طور پر ان کہانیوں کو میڈیکل حقائق سے الگ کریں گے، جن کی میراثی خصوصیات،

ذیابیطس کا جینیاتی شاہکار

خاندانی تاریخ کو کیسے خطرے میں ڈالا جائے، ذیابیطس کی مختلف اقسام کے تحت مختلف جینیاتی خلیات میں فرق کرنا ضروری ہے. تمام ذیابیطس ایک ہی ہے اور وراثے کے مختلف نمونے ان کی قوت، تشخیص اور ماحول کے ساتھ رابطے میں مختلف ہیں. ایک- مناسبت سے مراد وہ تمام رسائی ہے جو جینیاتی خطرات کو سمجھنے کے لیے ضروری ہے کہ جن میں انتہائی نگہداشت اور ذاتی احتیاط کے لیے ضروری ہے۔

قسم 1 ذیابیطس : ایک خودبخود پیدا ہونے والی بیماری

قسم 1 ذیابیطس (T1D) ایک خودکار مرض ہے جہاں مدافعتی نظام حملہ کرتا ہے اور انسولین پیدا کرنے والے بی ٹا لحم (T1D) کو تباہ کرتا ہے انسانی لیکوکیٹ اینٹیجن (HLA) پر پیچیدہ ہوتا ہے جو تقریباً 40-50% تک پہنچنے کے لیے ہوتی ہے ۔

اس مضبوط جینیاتی اثر کے باوجود، T1D کو خاندانی تاریخ کی طرف سے مکمل طور پر نہیں بلکہ پہلی تاریخ (اِس) سے متاثر کیا جا رہا ہے (یعنی اس سے پہلے کہ) ایک عام آبادی میں ۵.6%

قسم دوم ذیابیطس : ایک پولیجنک اور دواخانہ (انگریزی:

قسم دوم ذیابیطس (T2D) اس کے جینیاتی کیمیائی مرکبات میں بنیادی طور پر مختلف ہے. یہ ایک پولی جنیٹک بیماری ہے، جس کا مطلب ہے کہ ہر ایک میں سے ایک چھوٹا سا حصہ جمع کیا جاتا ہے. سب سے زیادہ جانتا ہے کہ اینٹی جنین کے لیے وه کیمیائی خطرے میں ہوتے ہیں اور جن میں سے دودھ پلانے کا اثر ہوتا ہے، ان میں سے دیگر اہم ذیابیطس (یعنی کیمیائی خلیے) اور خلیات کا اخراج شامل ہے جو کہ ان کے جسم میں موجود ہوتے ہیں، یعنی ان میں سے صرف 10٪

یہ تمام تر آبادی میں عام ہیں لیکن ان کی موجودگی میں احتیاط نہیں ہے. ایک پولی جنک ڈرم اسکور (PRS) سے مراد کسی فرد کے جینیاتی بوجھ کو اوپر یا کم خطرے میں رکھ سکتا ہے. تاہم، اپنی مرضی سے متعلقہ قوت کو آپس میں ملانے کے لئے T2D کو استعمال کر کے

مونگ‌پھلی ذیابیطس : ینگ‌ہ وقت کی ذیابیطس (MODY )

یہ بات تسلیم کرنا ضروری ہے کہ ذیابیطس کے ایک قلیل التعداد مریضوں (-5%) ایک ہی جین کے مرکبات (gen mut) کی وجہ سے پیدا ہوتے ہیں، جو مجموعی طور پر نوجوانوں کی عمر کے بااثر خلیات (MODY) کے طور پر جانی جاتی ہیں، ایک آٹوسمل کے حامل خلیات کی پیروی کرتے ہیں، اس کا مطلب ہے کہ اگر والدین کے پاس دودھ موجود ہو تو وہ 50% اس کے وارث ہوں گے اور اس سے پہلے کہ اس کی نشو و نمای کی تمام اقسام میں موجود ہوں اور اس میں زیادہ تر ذیابیطس کے دوران موجود ہوں، ایچ ڈی بی اے(1)

مثال کے طور پر ، ایچ‌این‌فُک یا ایچ‌آئی‌وی میں موجود ایک دوائی سے حاصل ہونے والی مُڑّی‌نُوُوَوَّیّہ ( انگریزی میں دستیاب ) ہے جبکہ ذیابیطس کے نتائج اکثر کم ہوتے ہیں اور نہ ہی اس کے بعد کہ والدین کے خاندان میں ذیابیطس کی بیماری اور ذیابیطس کی علامات زیادہ مضبوط ہوتی ہیں ۔

ذیابیطس : ایک غیرمعمولی خاندانی تاریخ لنک

گیس‌مِن ذیابیطس کی بیماریوں کی وجہ سے خاندانی تاریخ (GDM) کا ایک اور اہم حصہ ہے ۔

خاندانی تاریخ: شیئر گینز، شیئرڈ ماحولیات اور ایپی وراثہ (Epigetic موروثی)۔

ذیابیطس کی ایک مضبوط ترین کیمیائی بیماری ہے جس کے بارے میں یہ بات سمجھنا بہت ضروری ہے کہ یہ کیا تاریخ آپ کی موروثی خصوصیات کی عکاسی کرتی ہے ۔ اوّل ، اگر آپ کے پاس پہلی بار جینیاتی ردوبدل کا امکان ہے تو آپ کا خاندانی افراد کے ساتھ بھی اسکے خطرے میں مبتلا ہے ۔

دوسرا ، اور اسی طرح کے اہم ، خاندانی تاریخ مشترکہ ماحولیات اور طرزِعمل کے خطرات کیلئے ایک بنیادی ذریعہ ہے ۔ خاندانوں کو خوراک فراہم کرنے ، جسمانی سرگرمیوں میں حصہ لینے ، صحت کے سلسلے میں ثقافتی رُجحانات کو عام طور پر تقسیم کرنے اور اکثر ایسے ہی ماحول میں رہنے والے لوگوں کی صحت کے لئے یہ اثر‌ورسوخ مشکل ہے ۔

تیسرا، جو کہ epigenetics پر تحقیق کرتا ہے، اس میں ایک اور تہے کی شکل میں اضافہ کرتا ہے. Epigenetic changes -chematic تغیرات جو جین اظہار کو متاثر کیے بغیر ماحولیاتی امراض کے متاثر کیا جا سکتا ہے اور نسل کے دور میں منتقل ہو سکتا ہے. مثال کے طور پر، مادری بچہ بچہ بچہ، ذہنی طور پر اور صحت کے دوران میں تبدیلی کا یہ عمل شروع کر سکتا ہے کہ اس بیماری کے بعد وہ خلیات کے اندر پیدا ہونے والے امراض کو کیسے حل کر سکتا ہے مگر اس سے قبل از تاریخ کے ماہرین امراض کے بارے میں یہ واضح کیا جا سکتا ہے کہ یہ خلیات کے اندر پائے جاتے ہیں