Introduction: Autommune Beta Cellesssing of Autommune Bela Celseration -

قسم 1 ذیابیطس (T1D) ایک دائمی مرض ہے جسے انسولین میں داخل ہونے والی کیمیائی بیماریوں کی وجہ سے عام طور پر کیمیائی طور پر ختم ہو جاتی ہے ۔یہ عمل عام طور پر علامات ظاہر ہونے سے پہلے شروع ہوتا ہے ، اس تباہی کو مرکزی pathysical in T1D میں ختم کرتا ہے ۔ یہ ہلاکت کے وقت سے پہلے شروع ہوتا ہے ، اور خاص طور پر خاندان کے افراد کے لئے استعمال ہونے والی بیماریوں اور بیماریوں کے بارے میں بہت زیادہ استعمال کرتے ہیں ۔

عالمی طور پر ، ٹی‌سی‌ڈی کا آغاز ہر سال ۳. ۳ فیصد ہوتا ہے ، بچوں میں سب سے بڑا اضافہ عمر کے پانچ سے کم ہونے کے بعد ہوا ہے ۔ آبادی میں اضافہ ۔ [Fr1] [FR1] [FLT] [FLT] [FT] [FLT]] [E] [T] میں ایڈز کے مطالعے سے پہلے کی دہائی میں ، ذیابیطس کی بیماری کے مرض میں مبتلا ہونے سے دوا کے لئے ایک بیماری کی شرح کو کم کرنے کے لئے [FLTTT]] [PTT] [TT] [TTT]] [TTTT]] کی ذیابی سے پہلے کی ذیابی کے لئے اور اس بیماری کے لئے خطرناک ادویات کی ضرورت ہے ۔

بیتا سیلس کیا ہیں ؟

بیتا سیلز لاگرخانوں کے خلیات میں رہتے ہیں، ختم کنہورین کے خلیوں کے پھول پورے پیٹ میں پھیلے ہوئے ہیں جبکہ فضلہ اس کی کارکردگی کے لیے مشہور ہے—digest fection – solory somency, onstructions by slombuss, beta cells s اس کے 60–80٪ کا حساب

انمول پیداوار اور سیکرٹری

انسولین ایک پیپٹائیڈ ہارمون ہے جو دو زنجیروں (A اور B) سے بنا ہوتا ہے جو پریکوسر پریپروینسولین (perperoinsulin) سے حاصل کی جاتی ہیں ۔پریسولین کے اندر پراکرت کے خلیات کو خفیہ طور پر پیٹ میں ڈالا جاتا ہے ۔ جب یہ انسولین اور Czptide میں تبدیل ہوتا ہے تو یوں سمجھ میں آتا ہے کہ گلشن اور بعد میں موجود خلیات کا یہ عملہ، یعنی خلیاتی خلیات میں موجود ہوتا ہے ۔

بیتا سیل ماس اور ہومواساسسسس ہیں۔

صحت مند بالغوں میں، بیتا سیل ماس کو حاملہ، نیوگینس (پریجنل سیل کی موت) اور اپپٹواسی (پرا) کے درمیان توازن برقرار رکھا جاتا ہے، بی ٹا سیل حمل یا حمل کے دوران میں اضافہ کر کے انسولین کی طلب کو پورا کر سکتا ہے. تاہم، ایٹمی بم کی کمی اور کارکردگی کے باعث، ذیابیطس کے دوران، ذیابیطس کے دوران، ذیابیطس اور اس کے دوران کچھ خلیات ختم ہو سکتے ہیں، جبکہ ذیابیطس کے دوران کچھ خلیات میں موجود ہوتے ہیں،

قسم دوم ذیابیطس سے متعلقہ اجزا

اینٹی‌باڈیز کی مدد سے ذیابیطس کی علامات میں سے ایک شخص کو یہ بیماری لگ جاتی ہے کہ وہ اِس بیماری میں مبتلا ہے اور اِس بیماری میں مبتلا ہے ۔

جسم پر حملہ کیسے کرتا ہے

اینٹی‌منٹ بی‌ہا سیل تباہی ایک پیچیدہ اور کثیر‌ال ترین عمل ہے جو تشخیص سے کئی سال پہلے شروع ہوتا ہے ۔

جینیاتی ردوبدل

سب سے زیادہ جنینی خطرہ عناصر انسانی loukocyte اینٹیجن (HLA) علاقے میں پائے جاتے ہیں، خاص طور پر HLADR3DQ2 اور HLADR4 کی8 settles. یہ کلاس دوم مولیکیولس سامنے رکھتے ہیں

ماحولیاتی لحاظ سے تیز

جینیاتی سوس‌پٹی صرف ناکافی ہے ؛ ماحولیاتی عناصر کو ماحولیاتی طور پر قابلِ‌استعمال یا غیر عاملانہ طور پر خود کار کمیونٹی تصور کیا جاتا ہے ۔

سیلر اور مولیکل میکناسسسسس ہیں۔

جسم کے اندر موجود خلیوں اور خلیوں کو ٹی سیلز میں داخل کرنے کیلئے اینٹی‌باڈیز کی مدد سے اینٹی‌باڈیز کو استعمال کِیا جاتا ہے ۔

  • CD4+ مددگار ٹی سیل [] وہ مخفف جس میں پریفینفلم (interfron ⁇ and homorm necrosis article ⁇ , ecytoxic reactions) جیسے خلیات ہوتے ہیں۔
  • CD8+ سائیکلوٹیک ٹی سیل جو ایچ ایل اے کلاس آئی ایم کے ذریعہ پیش کردہ پی ٹیائڈ کو تسلیم کرنے کے بعد براہ راست طور پر بیٹل سیل پر مار دیتا ہے. یہ خلیے انسولٹیکل سیریز پر کنٹرول کرتے ہیں۔
  • B سیلز جو آٹوٹینیبوڈز پیدا کر سکتے ہیں اور اینٹیجنجر سیلز کے طور پر بھی کام کر سکتے ہیں، ٹی سیل جوابات۔ ان کے کردار کی تصدیق ⁇ D20 Belmab کی مخالف اینٹی باڈی سے ہوتی ہے۔
  • [Regulation T cells (Tregs) جس کا عمل اکثر T1D میں کمی ہو، خود کارگومنے جواب کو دبانے میں ناکام رہے۔Treg ⁇ بنیاد پر مبنی تجزری کی تحقیق ہوتی ہے۔

یہ مدافعتی خلیوں کو حل کرنے کے عمل کو تباہ اور تباہ کرنے کے باوجود ، خود کو متاثر کرنے والے خلیوں کو متاثر کرنے والے اور ان کے مدافعتی نظام کو مزید استعمال کرنے کے لئے استعمال کرتے ہیں

اُن کی عمر تقریباً ۳۰ سال ہے ۔

چونکہ اِن میں سے کئی ایک کا تعلق ایک ایسے نظام سے ہے جو ایک مُلک میں رہنے والے لوگوں سے ہے ۔

اِس کی کیا وجہ ہے ؟

Autontibodies (Abs) سب سے زیادہ قائم اور وسیع استعمال شدہ نشان زدہ ہیں۔وہ ایم فلسٹنگ سے سال قبل اور تشخیص کے ذریعے جاری رہتے ہیں۔

  • Glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65) اینٹیک – موجودہ 60–80% نئے ⁇ onset T1D مریضوں کا سب سے زیادہ مسلسل پیمائش کرنے والا ایٹمی جسم ہے اور یہ Guad65 ⁇ Al Conscuary tests میں استعمال کیے جاتے ہیں۔
  • [Insulinoma ⁇ s antigen ⁇ 2 (IA ⁇ 2) اینٹیک – ⁇ ss in the ares میں 60–70%; زیادہ عام طور پر کم عمری میں۔
  • Zinc transporter 8 (ZnT8) اینٹیتیس – تشخیص 60–80% مریضوں میں؛ خاص طور پر چھوٹے بچوں میں اور کبھی کبھی کبھی کبھی ظاہر ہونے والا پہلا آلہ۔
  • Islet cell antistants (ICA) – ایک روایتی مگر کم مخصوص متعین special ssay besay ssay ssay sssay sscanco ⁇ positivity. ICA ⁇ positity اصل میں اصل تفاعل کا اوزار تھا۔

اینٹی‌باڈیز کے پاس موجود اینٹی‌باڈیز کی تعداد بیماری کے خطرے سے دو گُنا زیادہ ہے ۔ دو یا دو سے زیادہ لوگوں کے پاس اب تک ۱۰– ۱۵ سال کے اندر اندر اندر داخل ہونے کے خطرے کا مزید اضافہ کرنے کا خطرہ ہے ۔

جینیاتی مارکرز

جیسا کہ بیان کِیا گیا ہے کہ ایچ‌آئی‌اے کے جینز اور غیر کیمیائی انسان شدید خطرے میں مبتلا اشخاص کی شناخت کر سکتے ہیں ۔ جب کہ جینیاتی نشان لگانے والے مستقل طور پر خود کار کمیونٹیز کے لئے استعمال نہیں ہوتے تو انہیں کافی حد تک استعمال کرنے کیلئے تحقیق اور ان میں استعمال کِیا جاتا ہے ۔

ایموو سی بیلے مارخور

یہ T ⁇ cell reaction اکثر خودکار حالت اور بیماری کے ساتھ ساتھ ساتھ تکنیکی طور پر بھی استعمال ہو سکتے ہیں اور پھر بھی یہ کہ جسم میں موجود کیمیائی (tocential) جسم اور بیماریوں کے عمل کے ساتھ ساتھ ساتھ splocity کے بارے میں معلومات حاصل کر سکتے ہیں.

تصورات اور معاشیاتی مارکرز

غیر ذمہ دارانہ طور پر بی ٹا سیل ماس کا عمل ایک چیلنج ہے. پوسيٹن settlement Tomography (Pet) ریڈیو انعام Esndin ⁇ 4 (staring GLP ⁇ 1) کا استعمال کرتے ہوئے، بی ٹا ور اور حلیہ ممکن ہے، لیکن کچھ اسکی تقسیم (MI) میں کمی واقع ہوتی ہے،

بِومار‌مین

نیوویل مارکرز میں پیدا ہونے والے ایسے وائرس شامل ہیں جو بیتا سیل دباؤ ، نکلسنس کے حامل ہیں اور ڈی این اے می‌تھیلکشن دستخط ۔

روزنامہ اشارات اور اسکریننگ اطلاقیات (انگریزی:

[1] جرمنی میں FrrderdAutontibods] اب سابقہ علامات کو ظاہر کرنے کی ہماری صلاحیت میں تبدیلی آئی ہے.

  • ابتدائی مداخلت کے لیے تیار کردہ (Consemptomatic T1D) مرحلے (1 اور 2)۔
  • تشخیص پر settleciacidosis (DKA) روکنے.
  • اِس لئے ہمیں اُن کی مدد کرنی چاہئے ۔
  • نگرانی اور انتظامیہ کے بارے میں Ecocate خاندانوں نے اپنا طریقہ اختیار کیا۔

ہائی‌وے کے ساتھ پیش کرنے والے مریضوں کے لئے ، وزنی طور پر Autoantiboies ( کم از کم Gu ⁇ 2, IA ⁇ 2, ⁇ 8) کا حصہ ہے. ایک یا زیادہ سے زیادہ Abs کی تصدیق کرتا ہے کہ Autommune Etiology اور Species کی نوعیت 2 سے لی گئی ہے، جبکہ بالغوں میں ذیابیطس کی علامات میں موجود ہیں، اس لئے کہ یہ رشتوں کے ساتھ ساتھ ساتھ ساتھ ساتھ ساتھ ساتھ ساتھ ساتھ دیگر قسم کی صورتوں میں بھی شامل ہو سکتی ہے ۔

امریکی ذیابیطس ایسوسی ایشن ، انٹرنیشنل سوسائٹی فار پیڈیارک اینڈ ایڈوسیس میڈیسن (آئی ایس پی ڈی ) اور عالمی ادارہ صحت نے نئے تشخیصی مریضوں میں خودکار جسم کی جانچ کرنے کی سفارش کی ہے ، خاص طور پر بچوں ، غیر ذمہ‌دار بالغوں اور خاندانی تشخیص میں تشخیص کے سلسلے میں بہت سے اینٹی‌باڈیز کی ضرورت کو ظاہر کرنے کے علاوہ ، ذیابیطس کی علامات میں مبتلا اشخاص کی موجودگی کو بھی نمایاں طور پر ذیابیطس کی صورت میں علاج‌وحمل کرنا چاہئے ۔

اسکریننگ قیمتوں کی کمی اور ابتدائی تشخیص سے متعلق Autoantioxys کے اشعار میں بہتری آ رہی ہے اور کئیxed ہو رہے ہیں. Fr1da مطالعہ نے بتایا کہ عام متحرک آبادی 2–5 سال کی عمر میں کمی پر غور کرنے سے اخراجات کا شکار ہوتی ہے۔

علاج اور مستقبل کی ہدایات

گزشتہ دہائی میں بہت سے لوگ اِس بات کو سمجھتے ہیں کہ اِس میں کوئی تبدیلی نہیں آئے گی ۔

ایموووے - مدولانگ تھیریا

T1D Onset کے لیے صرف منظور شدہ معالجہ [TTT] اینٹی‌میلیزمب ، ایک اینٹی‌سی ڈی3 مانسولنال اینٹی باڈی ۔ TN ⁇ 10 کے ایک 14کلومنگ کورس میں ایک مرحلہ سے لے کر 3D تک تاخیر ہوئی ۔

  • ابابات [CTLA ⁇ 4–Ig] – بلاکس کوانس کو T cells کی ⁇ stimulation; نئے تشخیص شدہ مریضوں میں C ⁇ ptide کی نہایت احتیاط سے حفاظت کا مظاہرہ کیا ہے۔
  • Rituximab (anti ⁇ CD20) – ٹرانسمیٹرس بی سیل؛ عبوری طور پر کم ہونے والی بیلا سیل کمیت۔
  • [Alefacept [LFA3–Ig] – نشان زدہ میموری ٹی سیل؛ اب دستیاب نہیں مگر ثبوت Ecut ⁇ of ⁇ concept کامیاب۔
  • [Low ⁇ dose Interleukin ⁇ 2 – مقصد ترقیاتی ت سیل کو بڑھانے کا مقصد ؛ Phase II امتحانات میں بائیومارمر تبدیلیاں دکھائی دیتی ہیں۔
  • Anttigen ⁇ Construction [1] مثلاً زبان میں انسولین یا GagD65 ⁇ alum، جسے surlation کے لیے بنایا گیا. زبان کی انسولین کے ایک بڑے امتحان میں حال ہی میں اپنے نقطہ نظر کو پورا کرنے میں ناکام رہے لیکن ذیلی گروہ Analys آئندہ مطالعات کی رہنمائی کرتا ہے۔
  • Baricitinib – ایک جے کیو سنیبار جو انٹرفرون ⁇ گاما سگنلنگ؛ Phase II امتحانات کو نئے دریافت شدہ T1D میں Czptide محفوظ ثابت کیا۔

یہ تمام مداخلتیں اس وقت زیادہ مؤثر ہوتی ہیں جب ابتدائی استعمال میں ہوتی ہیں، پریسمپٹم یا نئی تشخیصی کھڑکی میں، بہت زیادہ بیلا سیل ماس ضائع ہونے سے پہلے، یہ زیادہ دھماکا خیز مواد اور خودکار جسم کی اہم ضرورت کو ظاہر کرتی ہے۔

بیتا سیل دوبارہ نسل اور نسل کشی

جو مریض پہلے ہی سے بیسے خلیوں کو کھو چکے ہیں، ان کے لیے کوششیں انتہائی تعداد میں توجہ مرکوز کی جاتی ہیں (مثلاً سٹیم سیلز کی مختلف ساخت کو بیلا جیسے خلیوں میں تبدیل کرنا) یا پھر ان کی مدد کرنا۔ جبکہ انسان کی نشو و نما ناگزیریت انسولین حاصل کر سکتا ہے، ڈیٹنگ اور عطیہ دینے کی حد تک وہ ٹیسٹنگ کے ذریعے ناکام ہو سکتے ہیں، جنہیں زندگی کے مسائل حل کرنے کے لیے دیکھیے،

علاج‌معالجے کے شعبے میں علاج‌معالجے اور علاج‌معالجے

کوئی بھی اینٹی‌باڈیز (operal) دواؤں نے طویل عرصے سے حاصل نہیں کی ہے. موجودہ تحقیق کو ملانے والی ہے جو کئی راستوں کو نشانہ بنائے گی—جیسے کہ اینٹی‌CD3 کے ساتھ IL ⁇ 2 کے ساتھ یا metabolitic Agliptories جیسے کہ اوسی‌میل (جس میں سے بیلے کی طرح کم ہو).

کُل‌وقتی خدمت : سڑک جلد

اُن کے جسم میں موجود تمام امراض کو ختم کر نے کے لئے ایک خاص قسم کا ذِکر ہے 1 ذِکر اور ایک طاقتور کیمیائی مرکب ہے جو بیماری سے پہلے سے ہی ختم ہو سکتا ہے ۔جس کے بعد بنیادی بی ٹا سیل حیاتیاتی حیاتیات سے لے کر اینٹی باڈی اور اینٹی باڈیز کو پیچھے چھوڑ دیتا ہے ۔

مزید پڑھنے کے لیے جوینی ذیابیطس ریسرچ فاؤنڈیشن(JDRF)] کو بہتر وسائل فراہم کرتا ہے دماغ اور تحقیق پر American Minicine Association] ہدایات شامل ہیں[حوالہ درکار][حوالہ درکار][ حوالہ جات:1][ حوالہ جات:1]] آزادانہ طور پر متعلقہ درکار معلومات [1][1][ حوالہ جات]] پر دیکھیے: