Làm sao nhận diện được sự tự miễn dịch thời ban đầu trước khi có triệu chứng bệnh viện

Việc phát hiện sơ bộ tập trung vào việc xác định những cá nhân ở Giai đoạn 1 hoặc 2 trước khi có sự bất thường về chất béo là nền tảng của thuốc phòng ngừa trong loại 1 tiểu đường. sự chuyển đổi từ Giai đoạn 1 sang giai đoạn 3 có thể mất nhiều năm, tạo ra một cơ hội đáng kể cho sự can thiệp.

Các dấu ấn sinh học tiết lộ sự tự miễn dịch

4 kháng thể chính được dùng làm dấu hiệu đáng tin cậy của sự tự động hóa thử nghiệm beta-cell đang được tiếp tục được phát hiện trong máu là phương pháp xác định rộng rãi nhất để xác định bệnh giai đoạn đầu. những kháng thể này được đo bằng cách sử dụng những giả thuyết kết hợp radio được chuẩn hóa, và sự hiện diện của chúng rất cụ thể cho loại 1 rủi ro tiểu đường. chương trình nghiên cứu như TrialNet và nhóm Fr1da đã thiết lập các giao thức mạnh mẽ cho các cơ thể tự động trong cả nghiên cứu và thiết lập lâm sàng.

Name

GADA nhắm vào dạng 65kildalton của GAD, một enzyme liên quan đến sự tổng hợp GABA trong tế bào beta. Những cá thể tự động này rất phổ biến trong những cá nhân đang tiến triển để loại 1 tiểu đường, xuất hiện sớm trong quá trình bệnh thường là những chất tự động đầu tiên có thể phát hiện ra trong trẻ em lớn tuổi và người lớn. GADA cũng liên kết với những điều kiện tự miễn dịch khác, chẳng hạn như hội chứng cứng người, nhưng trong bối cảnh của nguy cơ bị tiểu đường, chúng là một công cụ quan trọng để kiểm tra thời gian bền bỉ của họ tương quan chặt chẽ với việc tiến trình chữa bệnh.

Các máy in in Insulin (IA)

IA được điều trị chống lại insulin. chúng thường xảy ra ở trẻ em dưới 10 tuổi và là một trong những trẻ em đầu tiên tự động xuất hiện, thường là trong những năm đầu đời. IA có thể được phát hiện trước khi trẻ bị nhiễm insulin, có thể do sự mất đi của các tế bào insulin, vì vậy việc thử nghiệm rất quan trọng.

Các vật chứa tự động IA-2 (IA-2A)

Những mục tiêu này là một loại protein giống như protein tylinoma (insulinoma-asiated protein 2) được tìm thấy trong các hộp mật của tế bào Bta. IA-2A là dự đoán mạnh mẽ về tiến triển nhanh chóng đến bệnh tiểu đường lâm sàng, đặc biệt là khi hiện diện cùng với các chất tự động khác. Chúng hiếm khi được nhìn thấy trong sự cô lập nhưng tăng đáng kể khi một phần của cơ thể tự nhiên có nhiều xác. Trong các nghiên cứu dài, sự xuất hiện của I-2A thường có dấu hiệu chuyển tiếp đến chứng mất máu và lâm sàng.

Trình vận chuyển Zic 8 Autoantibody (ZnT8A)

ZnT8A được chỉ đạo chống lại máy vận chuyển zinc mà gói insulin thành hạt. họ hiện diện trong khoảng 60%80% của bệnh nhân tiểu đường mới được chẩn đoán và có thể được phát hiện nhiều năm trước khi khởi phát. bao gồm ZnT8A trong việc kiểm tra các bảng kiểm tra tăng độ nhạy cảm và bắt giữ các trường hợp có thể bị bỏ sót, đặc biệt là trong các cá nhân âm tính cho ba nhân khác tự động vật thể. ZnT8A hiện nay là một phần của các bảng kiểm tra toàn diện trong các chương trình nghiên cứu chính.

Sự hiện diện của hai hay nhiều người tự động cho thấy nguy cơ mắc bệnh tiểu đường loại 1, 85% suốt đời. việc kiểm tra thường xuyên những người có dấu sinh học ở mức nguy cơ là nền tảng của việc phát hiện sớm. Nguy cơ tăng lên với số người máy tự động; những cá nhân có ba hoặc bốn người có nguy cơ gần 100% trong vòng 15 năm.

Khả năng di truyền bị suy yếu

Mặc dù tự động vật là công cụ quét chính, di truyền học có thể xác định ai nên được giám sát gần nhất. Những người đóng góp di truyền mạnh nhất là những người có khả năng chống vi khuẩn gốc người (HLA) hạng II gen, đặc biệt là HLA-DQ2 và HLA-DLA-D4-DQ8. Những tài khoản này có thể dự đoán chính xác hơn HLA, như IDSN22, CTLA4 và IL2-A-A-A-A- Contrite nhỏ hơn.

Thí dụ, việc thử nghiệm di truyền không phải là phương pháp kiểm tra độc lập; mà là nó giúp vạch ra nguy cơ xảy ra trong gia đình và trong dân số nói chung. Chẳng hạn, trẻ sơ sinh mang những kiểu HLA genotypes có thể đăng ký theo dõi các cuộc nghiên cứu theo chu kỳ tự động. Kết hợp các điểm nguy cơ di truyền với tự động kiểm tra xác định sự chính xác đáng đáng kể so với cách tiếp cận riêng. Trong [FL: 0] [FL:1) [FL:1] [FL:] [FL] [FL2] [FL2] [FL] [FL] [FL:] [FL] [FL] [FL]] [FL:] [FL]] [F3] Cách nghiên cứu nghiên cứu về gen để nghiên cứu, kiểm tra gen có khả năng xác định là khả năng xác định khả năng xác định khả năng xác định khả năng xác định khả năng xác định người thân bị sử dụng để xác định khả năng sử dụng để xác định khả năng sử dụng để xác định khả năng sử dụng khả năng sử dụng khả năng sử dụng khả năng sử dụng khả năng sử dụng

Ai nên được che chở?

Những lời hướng dẫn hiện nay của các tổ chức như JDRF, Hiệp hội tiểu đường Hoa Kỳ, và Hội đồng Quốc tế về Bệnh tiểu đường và Thiếu niên đề nghị:

• Họ hàng cấp độ 1 (anh em, trẻ em, cha mẹ) của những người bị tiểu đường loại 1.
• Những người mắc bệnh tự miễn dịch (v.g., bệnh tuyến giáp tự miễn dịch, bệnh cliac, bệnh Addison).
• Những người mới sinh với những mẫu HLA có nguy cơ cao được xác định thông qua các chương trình nghiên cứu.
• Trẻ em và thanh thiếu niên nói chung ở những nơi có chương trình chiếu phim dân số (v.g., ở Bavaria, Đức, và một số vùng ở Scandinavia).

Việc kiểm tra dân số chưa phải là chuẩn trong hầu hết các nước, nhưng chương trình thử nghiệm như ) [FLT: 1] [FLT:] tại Đức và [FLT:] [FLT:] [FLT:] [FLT:] [FLT:]] [FLT:]] [FLT: 3]] [FLT: 3]] [FLT:]] [FLT: 3]] tại Đức. Những nghiên cứu lớn hơn, và việc phát hiện thông tin về sự phát hiện tại các tiểu đường sớm [FT:] [FAD] [FT: 1 số trường dưới năm 5%] [FL: 6) [FL:6] [FL:] [FL:] [FL:] [FL:] [FL: 7) trong màn hình ảnh miền Bắc Mỹ],], nơi màn hình