Table of Contents

Giới thiệu: Định nghĩa lại phương pháp điều trị cho chứng tiểu đường không có khả năng bảo vệ

Trong thập niên, việc quản lý không có tính chất bảo hiểm tiểu đường (NPDR) đại diện giai đoạn khám phá sớm nhất có thể phát hiện tổn thương võng mạc do tiểu đường gây ra. Trong nhiều thập niên, việc quản lý phụ thuộc vào sự thay đổi yếu tố rủi ro hệ thống - kiểm soát chu kỳ gcymic (NDDR) điều khiển huyết áp, và sự điều chỉnh áp suất máu cùng với chu kỳ giám sát nội soi. Giả thiết cơ bản là có thể chờ cho đến khi sự can thiệp có khả năng gây ra biến chứng gây nguy hiểm về mắt như rối loạn tiểu đường tiểu đường (DME) hoặc sự tái tạo tích cực của cơ thể. Việc giới thiệu tiến trình chống bệnh nhân trước khi hệ thống lọc dịch hạch.

Đây là bản đánh giá toàn diện về vai trò mở rộng của liệu pháp chống vi khuẩn trong NPDR. chúng tôi sẽ bao gồm các cơ chế phân tử gây thương tổn võng mạc, hồ sơ riêng biệt của các tác nhân chống vi sinh vật, các thử nghiệm thiết yếu ủng hộ sự can thiệp sớm, các khía cạnh thực tế của sự chọn lọc và các giao thức điều trị bệnh nhân, và những cải tiến mới nổi hứa hẹn sẽ tái phát triển chăm sóc trong những năm tới.

Tại sao VEGF trở thành mục tiêu trung tâm

Bệnh tăng cường đường huyết tăng cường tăng cường độ cao gây ra một sự tăng cao phức tạp của sự tổn thương trao đổi chất trong đơn vị thần kinh võng mạc. duy trì lượng đường huyết cao cấp dẫn đến sự căng thẳng oxy hóa, tăng cường sự hình thành các sản phẩm cuối cùng cấp tiến ( cấp), và kích hoạt protein quan hệ huyết áp C (PKC). Quá trình này tụ lại trên màng não võng mạc và màng ngoài màng cứng, dẫn đến màng dày và sự thỏa hiệp của màng trong máu.

Khi mô võng mạc trở nên ngày càng kém oxy hóa do màng cứng, yếu tố chuyển hóa có thể giảm trương lực lưỡng cực, yếu tố này sẽ tăng cường, và sẽ tăng cường một cách đáng kể. Tính năng này sẽ được gắn kết với tế bào thần kinh thượng thận (GRGGF và FRRRR), ngay cả trong NPDRR, trước khi hệ thống tập hợp trực tiếp, sự tăng cường của tế bào ruột kết hợp với độ cao của vi mô. Tính năng này được tăng lên rất nhiều, và kết quả của các dấu hiệu của các tế bào thần kinh bị rò rỉ, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng của các lớp vải, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng của các lớp vải, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng của các lớp tơ, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, và chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất gây trơn, và chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng, chất lỏng,

Sự hiện diện của VEGF cao cũng dẫn đến sự phát triển của chứng phù du, có thể xảy ra ở bất kỳ giai đoạn nào của NPDR và là nguyên nhân thông thường nhất gây ra sự mất thị lực vừa phải trong dân số này. Bằng cách trung hòa hóa HVGF trực tiếp, thuốc chống sốt xuất huyết đồng thời giảm phù mạch và ngăn chặn động mạch chủ mà sẽ đẩy mắt hướng đối với PDR. Điều này hai cơ chế hành động này tạo ra sự can thiệp chống lại GF một cách duy lý độc đáo cho NPDR hay DME.

Hồ sơ nghiên cứu về Pharmac của các đặc vụ kháng HVGF được dùng trong NPDR

Ba nhân viên chống vi phạm pháp luật hiện đang thống trị thực hành lâm sàng cho bệnh tiểu đường, mỗi người có đặc tính dược phẩm riêng biệt, đặc tính ràng buộc và bằng chứng lâm sàng hỗ trợ việc sử dụng trong NPDR. Sự lựa chọn trong số đó phụ thuộc vào mức độ bệnh tật, sự hiện diện của DME, tính phí và các yếu tố bệnh nhân.

Rabizumab (Lucentris)

Rbibizumab là một phân tử kháng thể nhân tạo tái tổ hợp với kích thước riêng của một đơn vị đơn bào (Fab) với trọng lượng phân tử của 48KDa. Nó gắn với sự liên kết với tất cả các dạng đồng dạng của VEGF-A. Nó có kích cỡ nhỏ giúp hiệu lực thâm nhập võng mạc tốt sau khi tiêm nội soi, nhưng nó có một khoảng nửa đời không giới hạn của khoảng 3–4 ngày. Thực tế này là cần thường xuyên làm việc này để có thể hiệu quả trong vòng 3 tháng đầu tiên (một tháng do một quá trình bảo trì và bảo trì hàng tháng). Những thử nghiệm này cũng đã được thực hiện trong vòng 24 tháng, xác định lại hiệu quả nhất, có thể xác định một số hiệu quả nhất định trong vòng 24 tháng, 24 tháng, 24 tháng, 24 chiều tối đa hoặc 24 tháng, giảm hiệu quả nhất của một lần.

Khả năng ngoại cảm (Eleya)

Aflilitercept là một protein tổng hợp lại của IcGGGFR1. Nó hoạt động như một mồi nhử thụ thể U15KF, ràng buộc VEGFFR-1 và vị trí tăng trưởng (PGFR-2) với độ tương thích cao hơn so với rminum orvacipub. Các kết hợp lớn hơn và kết hợp với nhau trong nửa vòng 7 ngày, cho phép tăng trưởng (VGFF-B), và vị trí (PGFFF) với kết quả giảm thiểu tốc độ cao hơn 5 tháng trong vòng loại thuốc giảm cân tối thiểu và giảm cân nặng hơn. Các kết quả này tăng cường trong vòng 24 tháng, giảm cân đối đối với kết quả kiểm soát cơ thể kháng thuốc giảm cân, giảm cân, giảm cân nặng hơn 5 lần so với 5 lần so với 5 lần thử nghiệm đối đối đối đối với 5 lần thử nghiệm đối lại sau, và giảm cân đối với 5 lần giảm cân đối với 5 lần giảm cân, giảm cân, giảm cân, giảm cân, giảm cân, giảm cân, giảm cân, giảm hiệu quả giảm cân, giảm cân nặng hơn 5 lần giảm cân, giảm cân, giảm cân, giảm cân,

Bevacumab (Avastin)

Bevacizuab là một kháng thể đơn nhân tính hoàn toàn (149KDa) được phát triển lúc ban đầu để trị liệu ung thư hệ thống. Nó được sử dụng ngoài nhãn trong ngành nhãn cầu trở nên phổ biến vì chi phí thấp hơn rất tương đối so với Ribizumab và aflinercept. Mặc dù kích cỡ lớn hơn, nó có thể thâm nhập võng mạc chậm, bevacumabub đã thể hiện hiệu ứng tương tự với mắt chạy ra với độ mờ và độ mờ nhẹ của sự mất. Tính năng lượng thấp hơn. Mặc định là « Ribitiumology Research (DCR.net ». Giao thức này cho thấy sự kiên cố của não, khả năng so sánh giữa kết quả thị giác và kết quả hiển thị với các kết quả hiển thị với các kết quả hiển thị với các tính năng quan, trong khi các tính năng bảo hiểm tương tự nhiên, trong cấu trúc cơ sở hữu có thể đạt được hơn hoặc hơn. Trong cấu trúc bảo hiểm quan tương tự nhiên, đặc biệt là 20- ocinterliciral, trong khi các tác nhân viên nghiên cứu mạng lưới có thể sử dụng để truy cập thấp hơn hoặc hơn.

Thử thách Y tế Lanmark hỗ trợ chống VEGF trong NPDR

Cơ sở bằng chứng cho việc liệu pháp chống vi khuẩn ở NPDR đã trưởng thành đáng kể trong thập kỷ qua, với nhiều nghiên cứu quan trọng trực tiếp giải quyết câu hỏi liệu sự can thiệp sớm có thay đổi lịch sử tự nhiên của căn bệnh hay không.

Giao thức DCR.net W

Giao thức W là một thử nghiệm lâm sàng đa tâm, ngẫu nhiên được thiết kế để đánh giá xem liệu phương pháp xử lý nhanh có thể ngăn chặn sự phát triển của các biến chứng thị giác có độ chính xác đến mức NPDR cao. Nghiên cứu này là không có mắt ghi danh ở đường cơ bản và ngẫu nhiên hóa chúng để nhận hoặc một sự ngẫu nhiên nhận hoặc một trong hai mg tiếp nhận mỗi 8 tuần (sau 4 lần đầu tháng chích ban đầu) hoặc smm với sự quan sát gần. Kết quả chính là sự phát triển của cảnh báo cảnh sát hay trung tâm D. Kết quả cho thấy sự giảm nguy cơ bị giảm đáng kể trong sự tiến triển của sự tăng tốc độ tối đa tỷ lệ giảm thiểu 50% nguy cơ giảm thiểu tỷ lệ sử dụng. Có lợi ích nhất được phát hiện trong giao thức đầu tiên của hệ thống định mức độ tăng tốc độ tăng tốc độ chống tăng tốc độ tăng tốc độ tăng tốc độ của hệ thống định mức độ cao nhất của hệ thống định.

Phiên tòa xét xử PAORAMA

PAPORMA là một giai đoạn III, hai lần, kiểm soát, điều khiển đôi, đặc biệt tập trung vào mắt với mức độ nặng nề tối đa NPDR (DRDRPR cấp 47 hoặc 53) mà không có DME. Các bộ phận tham gia đã được ngẫu nhiên hóa để nhận một bộ ngoại cảm 2m mỗi 8 tuần (Theo sau 4 tháng tải thuốc lá hàng tháng) hoặc smam. Trong 24 tháng, nhóm ngoại trừ hiển thị 67% tỷ lệ hai bước hoặc DSS hơn so với 10% các biến chứng của snix. Hơn nữa, tỷ lệ của cảnh sát đã được tăng đáng kể trong việc điều trị bằng phương pháp điều trị PMA.

Phân tích viên thứ hai từ RISE, RuDU, và Bộ giao thức I

Trong khi các thử nghiệm RISE và RID được thiết kế để đánh giá Ribizumub cho DME, các phân tích thứ hai được chuẩn bị trước cho thấy các bằng chứng sơ bộ cho thấy liệu pháp chống lưu trữ và RISE có thể cải thiện điểm DSS. Trong trường hợp 56.9% của mắt được điều trị bằng ribizab cho thấy một sự cải tiến 2 bước hoặc lớn hơn tại DSS tại 24 tháng, so với 11.4% trong nhóm giả. Tương tự, giao thức mạng ISPCR đã chứng minh rằng ribiziz (với tốc độ bằng tia laser) giảm dần hay chậm phát triển của bệnh bằng cách sử dụng tia laser và chỉ riêng DD. So sánh những khái niệm này với các tác động trung lập về mặt trung lập có lợi ích cho các tác động phụ của hệ thống maV.

Lợi ích của việc chống lại ma túy trong NPDR: vượt xa tầm nhìn ổn định

Giảm thiểu ảnh hưởng của Edema và cải tiến thị lực

Đối với bệnh nhân với NPDR và thuốc nổ hiện thời, thuốc chống HIV, giảm nhanh chóng và kịch tính ở độ dày trung tâm, thường trong tháng đầu điều trị. nó chuyển thành những cải tiến trực tiếp trong sự nhạy cảm thị giác, tương phản, và khả năng đọc. độ lớn của thu nhập thị giác tương ứng với độ phù hợp với mức độ phù hợp giữa các đường cơ bản, với mắt có khả năng bắt đầu tốt hơn để cho thấy những cải thiện lớn nhất.

Phòng ngừa tiến hành cảnh sát

Khả năng ngăn chặn hoặc trì hoãn tiến trình của PDR là một lợi ích lâu dài nhất của sự can thiệp của nhóm chống vi khuẩn đầu tiên. cảnh sát có nguy cơ xuất huyết vi tính, phân chia võng mạc, và bệnh tăng nhãn cầu (prociral iralal iralal iralal) tất cả những điều này có thể gây ra sự mất mát nghiêm trọng, nghiêm trọng. nguy cơ giảm khoảng 50% được quan sát trong giao thức W và PAORAMAMA đại diện cho một sự tiến bộ lớn trong việc ngăn ngừa những hậu quả tàn phá này.

Những dấu hiệu bệnh lý tái phát thật sự

Một đặc điểm của liệu pháp chống vi sinh vật ở NPDR là khả năng tạo ra những dấu hiệu hồi quy của cơ thể. Ảnh chụp từ thử nghiệm lâm sàng cho thấy độ phân giải của vi mô, xuất huyết và sự giải phẫu cứng trong mắt bị điều trị - thay đổi mắt mà hiếm khi chỉ cần nhìn thấy với yếu tố quản lý rủi ro hệ thống. Ảnh này cải thiện mối tương quan với nguy cơ biến chứng nhỏ hơn và có thể phản ánh sự ổn định của võng mạc trong một tế bào.

Bảo tồn chức năng và chất lượng cuộc sống

Phương pháp chống vi phạm pháp điều trị chống vi phạm pháp điều trị không chỉ hiệu quả trong việc tạo ra sự hồi quy của võng mạc ngoại vi, dẫn đến sự co lại thị giác, sự thích nghi tối, và chất lượng cuộc sống giảm đi.

Giới hạn, rủi ro và thử thách thực tế

Phương pháp trị liệu cho Burden và sự kiên trì

Phương pháp chống vi phạm pháp điều trị cần có sự cam kết lâu dài với các mũi tiêm thường xuyên. đầu tiên liều nạp thường được dùng trong 3 tuần, trong vòng 6 tháng, tiếp theo là một phương pháp điều trị và điều trị liên tục hoặc cố định điều trị mà có thể tiếp tục vô hạn. đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là các chuyến khám thường xuyên, thời gian đi khám, thời gian xa công việc hoặc gia đình, và sự khó chịu của việc tiêm thuốc không liên tục. không có sự trợ cấp là một rào cản đáng kể để đạt được tối ưu, với các nghiên cứu cho thấy rằng các bệnh nhân mà thậm chí bỏ qua một lần tiêm có tỷ lệ mắc bệnh có tỷ lệ cao hơn.

Ứng dụng in- relateed

Tuy các biến chứng nghiêm trọng là hiếm gặp, nhưng việc tiêm thuốc trực tràng mang lại nguy cơ. viêm mắt thường xảy ra khi bệnh nhân bị xuất huyết dưới màng não, nổi, cao độ nhất trong vòng 2000 đến 1 trong 5000 lần tiêm. và các tác dụng phụ thường là do sự tự gây ra nhưng có thể gây ra sự lo lắng và do dự về điều trị.

Những sự suy xét an toàn của hệ thống

Vì các tác nhân chống vi phạm pháp y được tiêm vào mắt, nên sự tăng trưởng hệ thống của các biến cố động mạch chủ xảy ra, và sự tập trung lượng huyết tương đo lường của các loại thuốc này có thể được phát hiện sau khi đã được phát hiện sau khi kiểm soát trong cơ quan nội soi và điều hành, đặc biệt là ở mức độ tăng liều lượng cao hơn. Mặc dù sự tăng trưởng tuyệt đối là nhỏ nhưng tăng trưởng trong một số biến cố động mạch 2 năm (như đột quỵ hoặc tim mạch) với các yếu tố cơ tim mạch hoặc cơ tim mạch có thể mang nguy cơ tăng thêm một nửa. Mặc dù nguy cơ mắc bệnh tim mạch có nguy cơ tăng nhanh hơn, nhưng nguy cơ mắc bệnh tim mạch cao hơn một nửa nguy cơ mắc bệnh cơ gây nguy cơ tăng tốc độ cao hơn.

Những rào cản về chi phí và truy cập

Chi phí cho việc chống dịch vụ chống vi phạm pháp luật đa dạng tùy thuộc vào việc nhân viên, bảo hiểm và bảo hiểm và y tế. phương pháp này có thể tạo ra khó khăn về tài chính. với khoảng 50–100 liều, cung cấp một sự thay thế hiệu quả chi phí, nhưng nhãn hiệu của nó có nghĩa là không phải tất cả các nhân viên bảo hiểm, và một số nhà bảo hiểm thích hợp hơn vì các cáo buộc và các trách nhiệm pháp lý.

Phụ thuộc vào việc kiểm soát tiểu đường hệ thống

Tiêm kháng dịch HIVGF để chỉ hậu quả của bệnh tăng đường huyết nhưng không sửa chữa được căn bệnh trao đổi chất tiềm ẩn. Bệnh nhân phải tiếp tục tối ưu hóa khả năng kiểm soát glycc, huyết áp và tiểu sử môi giới. Nghiên cứu nhãn cầu giữa cha mẹ và Anh cũng như khả năng dự đoán của bất kỳ liệu pháp nào. Hệ thống điều trị phần mềm và hệ thống điều hành không thể thay thế, không phải là chiến lược thay thế.

Hợp nhất chống lạiVEGF với sự quan tâm đầy đủ

Trong thực hành hiện đại, phương pháp chống vi lượng tử thường kết hợp với các phương pháp điều trị khác dựa trên hồ sơ bệnh của bệnh nhân. Đối với NPDR với DME, phương pháp thông thường là tiến hành tiêm chống vi sinh vật, điều trị bằng đơn tiêu chuẩn hoặc kết hợp ảnh laser với các trường hợp bị phù hợp với nhiều lần tiêm. Đối với NPDR, một số chuyên gia võng mạc vẫn thực hiện PRP trong mắt đó cho thấy tiến trình tiến triển nhanh mặc dù chống HVGF, mặc dù xu hướng dùng chống trục chính trong bệnh nhân. [FGT], theo thuật toán học giả chính. [T]

Phương pháp điều trị bằng phương pháp điều trị hệ thống cũng đóng vai trò. Phương pháp điều trị, một tác nhân giảm tác dụng từ môi, đã được chỉ ra trong các nghiên cứu FIED và ACCORD để giảm sự tiến triển của bệnh tiểu đường, có thể qua các tác động chống viêm và chống tạo mạch độc lập với tác động từ giật dây môi và ARB, có thể bảo vệ thêm bằng cách giảm áp lực không khí và áp lực vi mô võng mạc.

Hướng dẫn thực tế cho bệnh nhân đánh giá thuốc kháng vi khuẩn

Bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh NPDR nên có một cuộc thảo luận với chuyên gia nhãn khoa hoặc võng mạc về vai trò của tiêm thuốc chống vi khuẩn.

  • mức độ nghiêm trọng:), mức độ DME của tôi là gì, và tôi có DME ảnh hưởng đến tầm nhìn trung tâm của tôi? sự hiện diện của trung tâm DME là một dấu hiệu mạnh mẽ cho việc bắt đầu điều trị.
  • Mô hình tiến trình: ) Dựa trên yếu tố nghiêm trọng và rủi ro hệ thống của tôi, xác suất tiến tới PDR hoặc đang mất thị lực trong vòng 2 đến 5 năm tới là bao nhiêu?
  • lợi ích đã được giải quyết: ) Tôi có thể mong đợi nhiều hơn về thị lực, và có khả năng nào khả năng điều trị sẽ ngăn ngừa biến chứng trong tương lai?
  • Chương trình thử nghiệm và kéo dài:) Lịch tiêm sẽ trông như thế nào, và nó sẽ được điều chỉnh theo thời gian như thế nào? Hiểu được mô hình điều trị và thực tế có thể giúp đặt những kỳ vọng thực tế.
  • Xem xét tài chính: ) Chi phí ngoài giá trị, và chương trình trợ giúp nào sẵn có?

Một số người có thể nhận thấy sự tiến bộ của thị giác không phải là ngay lập tức hoặc bi kịch.

Hướng tương lai: Các đặc vụ dài hơn và hệ thống giao hàng khác

Pha- xi- mét và hai kháng thể cụ thể

Faricomb (Vabysmo) là một loại kháng sinh đặc biệt đồng thời trung hòa các mạch máu và viêm, và sự ức chế của nó với sự bao vây của vi sinh vật EVGF. Trong thử nghiệm YOSEMPE và RHINE cho DME, khoan 2 lần mỗi tuần cho thấy kết quả không phải là vô tính thị giác cho thấy khả năng tiếp nhận và viêm nhiễm, và tỷ lệ các bệnh nhân có thể kéo dài đến 16 tuần hoặc dài, cho bệnh nhân có thể kéo dài, kéo dài, kéo dài, kéo dài thêm nhiều tuần cho bệnh nhân, giảm thiểu các bệnh nhân, giảm nhẹ, giảm nhẹ và giảm nhẹ các kết quả hình ảnh, giảm thiểu các bệnh nhân có thể tiêm và giảm nhẹ.

Hệ thống chuyển phát thư và các thăm dò lại có thể lên kế hoạch

Hệ thống giao dịch sơ mi (PDS) là một thiết bị chuyển giao đồ họa có tính chất phẫu thuật, có thể nạp lại, và có thể tiếp tục cung cấp một thiết bị nội soi để giải phóng vi mô trong khoang chứa vi mô. Được bảo vệ cho sự suy thoái thần kinh độ tuổi. Ứng dụng cho việc phân hủy liên quan đến độ tuổi, cảnh sát đang được điều tra về bệnh tiểu đường và DME. Nếu thành công, nó có thể loại bỏ nhu cầu tiêm phần lớn từ văn phòng, giảm gánh nặng điều trị và cải tiến sự phục hồi lâu dài. Một nền tảng khác duy trì sự tiến hóa sinh học, bao gồm việc cấy ghép và điều dưỡng của các tác nhân chống vi sinh vật, trong giai đoạn phát triển trước đó.

Sự trị liệu bằng gen và sự phân tử mục tiêu

Liệu pháp gen tiến gần đến việc tạo ra các protein phản ứng với chất engGF, có khả năng cung cấp kiểm soát bệnh lâu dài sau một phương pháp điều trị. Các mục tiêu phân tử còn được khám phá, bao gồm chất ức chế của động mạch vành, đường dẫn nhập vào, và các tác nhân ổn định rào chống vi khuẩn máu thông qua các cơ chế không liên quan đến máu. Những mục tiêu này chưa sẵn sàng cho một sự cải tiến y tế, trong khi chưa được sử dụng để kiểm soát trong tương lai, có thể có ít hơn trong việc điều khiển dịch bệnh.

Kết luận: Chống-VEGF Therapy như một góc của Hệ thống Quản lý NPDR hiện đại

Những mũi tiêm chống tăng cường đã biến đổi bộ phận quản lý các chứng tăng huyết áp không tăng trưởng, thay đổi mô hình điều trị từ cảnh giác chờ đợi để can thiệp. bằng cách trực tiếp trung hòa các VEGF cao mà dẫn đến việc rò rỉ mạch máu và tiến triển, các tác nhân này giảm hoạt động trực quan, giảm khả năng nhìn, ngăn chặn sự tăng triệu chứng tăng trưởng của bệnh tăng sinh trưởng, và thậm chí có thể tạo ra hồi quy của dấu hiệu bệnh rối loạn thần kinh tái tạo. bằng chứng từ W, PAPAMAMAMA, và nhiều thử nghiệm khác là rõ ràng: việc điều trị chống vi phạm thần kinh đầu tiên giảm thiểu nguy cơ bị đe dọa thị giác và bảo vệ võng mạc.

Tuy nhiên, sự phát triển của các tác nhân hoạt động lâu dài như hệ thống viễn thông, cấy ghép các cảng, và các liệu pháp gen giữ lời hứa về việc điều trị chống vi sinh vật, và các liệu pháp có thể tiếp cận được, và nhu cầu về việc duy trì bệnh tiểu đường bền vững. tuy nhiên, sự phát triển của các tác nhân hoạt động lâu dài hơn như hệ thống giao tiếp xa, cấy ghép các hệ thống giao tiếp, và các liệu pháp gen giữ cho lời hứa về việc thực hiện các liệu pháp chống vi khuẩn, các mục tiêu chữa trị, và các trường hợp cá nhân kết hợp hợp hợp hợp hợp với việc quản lý nghiêm ngặt, liệu pháp chống vi tính, cho phép các liệu pháp chống vi phạm bệnh nhân có cơ hội để ngăn ngừa sự mất thị lực của bệnh nhân trong bệnh tiểu đường phát triển của bệnh nhân.