درک غیر فعال کننده دیبیتیک رینوپاتی به عنوان یک مرحله بیماری قابل درمان

درمان غیر تکثیر کننده دیابتی (NPDR) نشان دهنده اولین مرحله بالینی قابل تشخیص از آسیب های میکروواساتیک شبکیه از هیپرگلیسمی مزمن است، در حال حاضر، کلاه های شبکیه ای به تضعیف تدریجی، تولید برخی از نقاط مشاهده شناختی طبیعی از بیماران مبتلا به تشخیص، تشخیص و خونریزی، و جلوگیری از نشت چربی سالانه نیز ممکن است برخی از نقاط مشاهده ای که در مناطق غیر بالینی وجود دارد.

دادگاه های بالینی علامت گذاری شده در مورد درمان NPDR

پنج سال گذشته موجی از کارآزمایی های کنترل شده با کیفیت بالا را ایجاد کرده اند که اساسا استراتژی های مدیریت سنتی را به چالش می کشند، جایی که هیچ درمانی توصیه نمی شود مگر اینکه ماکولا (DME) یا PDR توسعه یافته باشد، فاز قوی 2 و فاز 3 داده ها در حال حاضر از داروهای شناختی و مداخلات لیزر پشتیبانی می کنند.

ضدVEGF Therapy Trials: از اثبات مفهوم تا تایید FDA

{{2}}-SVE-ACES-ACES-VEGF(از جمله ranibizumab (Lucentis)، aflibercept (Eylea) و تست ضد میکروبی (Beovu) را بهبود بخشید، اما مدت ها است که داروهای ضد نور ثابت شده DME و PDR را تغییر داده اند.

روش های لیزر تصفیه شده: Subthreshold Micropulse و PRP Targeted

لیزر فتواگulation (Palrition PRPulation) یک سنگ بنای مدیریت رتینوپاتی دیابتی برای دهه ها بوده است، اما نقش سنتی آن در NPDR عمدتا بر روی DME متمرکز شده است و یا PDR. کارآزمایی های جدید نیز با استفاده از الگوهای تحویل طبیعی و کاهش سطح انرژی برای کاهش آسیب های جانبی، فناوری لیزر را کاهش می دهند.

داروهای جدید فراتر از Inhibition

در حالی که VEGF یک راننده کلیدی است، درمان با استفاده از روش های مختلف (NGC) در سال 2005، LT2 را هدف قرار می دهد؛ اما در حال حاضر چندین کلاس دارویی جدید با استفاده از تست های ضد GF انجام می شود.

استراتژی های ترکیبی و رژیم های درمان بهینه سازی شده

[در مورد] هر گونه بیماری چند عاملی، آزمایش های اخیر استراتژی های ترکیبی را آزمایش می کنند [FVELT:0 = پروتکل لیزر قوی T برای DME]، که احتمالاً برای کاهش سرعت تزریق (FVELT) استفاده می شود؛ آزمایش های ضد-SIS [F3] پیشنهاد شده است که درمان اولیه را با استفاده از نتایج درمان های پیشرفته (exp) انجام دهد.

ایمپلنت های پایدار و نوآوری های تحویل دارو

تزریق مکرر داخل گرایانه اغلب منجر به کاهش بیمار می شود، و همچنین کاهش واقعی (LT-1) در اوایل درمان ACLT (FLL3) را محدود می کند.

مدیریت فاکتور ریسک سیستمیک در زمینه کارآزمایی های بالینی

هیچ بحثی در مورد درمان NPDR نمی تواند اهمیت حیاتی کنترل فاکتوریک را نادیده بگیرد (به عنوان مثال بررسی دقیق روش درمان الکتروشیمیتیک (FLT:2Action) برای کنترل بیماری های عروقی در دیابت (ACCORD) مطالعه اهمیت (DCCT3) و آزمایش های اخیر نشان داد که کنترل گلوکز فشرده (F1٪) در 7٪

Biomarker-Driven Personal Medicine در Horizon

مرحله بعدی آزمایشات بالینی NPDR همچنین بر روی [FLT:] پیش بینی دقیق PLTEX متمرکز می شود [FLT] و آزمایش های بالینی اخیر [FLT3]، که به طور بالقوه یک نمونه برداری تجربی را به عنوان یک معیار استاندارد استفاده می کند.

استاندارد جدید مراقبت برای غیر فعال کردن دیاستاتیک

کارآزمایی های بالینی اخیر اساساً چشم انداز مدیریت را برای رتینوپاتی غیر فعال کننده دیابتی تغییر داده اند، این وضعیت دیگر به عنوان یک بار برای مشاهده نیست تا اینکه عوارض بوجود آید. NPDR در حال حاضر یک نقطه مداخله عملی با گزینه های درمان ثابت شده است که درمان های چشم ثابت شده نشان می دهد که پس از آن برای بیماری های پیشرفته ذخیره شده است، اثربخشی مداوم در جلوگیری از پیشرفت و حتی معکوس کردن شدت لیزر به طور کامل امن تر می شود.

برای مطالعه بیشتر، با موسسه ملی چشم مشورت کنید [Fphthalmology] به روز رسانی بالینی در NPDR [FLT3] و ClinicalTrialals.gov] ثبت مطالعات فعال NPDR [DC] [F8] علاوه بر این بیمار است: دیابت.