당뇨병 치료에 강력한 항산화제로 Astaxanthin의 잠재적

당뇨병의 메커니즘을 인식하지 않는 한 Oxidative Stress

Chronic hyperglycemia는 과잉 비강진을 가진 다수 대사 통로를 방아쇠로 덮습니다. polyol 통로는 소르비톨에 과잉 포도당을, NADPH를 depleting 및 glutathione 재생 감소시킵니다. 진보된 glycation end-products (AGEs)의 증가한 대형은 산화 응력을 승진시키는 수용체를 활성화합니다. 단백질 비염증 C (PKC)의 과잉 세포질은 (혈당)의 궤양을 위한 흡진성 물질 대사를 가속합니다. 이 화합물은, 혈소화성 및 혈소화성 물질의 혈소를 감소시킵니다.

당뇨병 환자의 아스밀린의 메커니즘

Astaxanthin의 유익한 효과는 여러 가지 잘 함유 된 분자 메커니즘에서 발생하여 hyperglycemia의 루트 원인과 다운스트림 결과를 모두 대상으로합니다.

직접 ROS Scavenging 및 산화 효소 지원

아스쿠트산은 단 하나 산소, 과산화수소, 과산화수소 및 과산화수소를 포함하여 ROS의 넓은 스펙트럼을 직접 중화합니다. 더욱, 과산화수소, catalase 및 glutathione peroxidase와 같은 전형적으로 항산화 효소를 과량화합니다. 산화 방지제 방위의 본질적인 저수준이 있는 pancreatic beta 세포에서는, 이 보호는 중요합니다. 비흡연성 beta 세포 및 불균형 기능으로 보존해서, 은밀한 기능을 유지하고 있습니다.

NF-κB Inhibition을 통한 항염증제

핵 인자-kappa B (NF-κB)는 수많은 선동적인 유전자의 표정을 통제하는 비문 요인입니다. Astaxanthin는 ICAM-1 같이 NF-κB 활성화를 억제하기 위하여 보였습니다, TNF-α와 같은 시토킨스의 생산을 감소시키고, IL-6, 뿐 아니라 ICAM-1 같이 접착 분자를 접착시키기 위하여 보였습니다. 이 항염증제 효력은 직접 인슐린 감도를 개량하고 관 염증 [0F]를 감소시킵니다. [F]: [F] [F] [F]: [F] [F] [F]].

인슐린 신호 및 포도당 섭취의 향상

아스틸산틴은 아스틸산틴을 감소시키기 위하여, 아스틸산틴은 아스실린 신호 캐스케이드를 개량합니다. 아스틸산틴이 아스틸산틴이 아스틸산틴이 세포막에 GLUT4 포도당 수송기의 translocation을 자극하는 인슐린 저항하는 아스피와 골격 근육 세포 쇼에 있는 학문은, AMP 활성화한 단백질 키나아제 (AMPK)와 PI3K/Akt 통로의 활성화를 통해 확률이 높다. 이것은 포도당 통풍을 강화하고 혈액 포도당 수준을 낮추는 것을 돕습니다.

Pancreatic 베타 셀의 보호

베타 셀은 산화 방지제 효소의 낮은 수준을 표현하기 때문에 산화 손상에 특히 취약합니다. 생체외과 비보 연구에서 아스타잔틴은 포도당 및 세포 유도 된 아스피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토피토

Lipid Metabolism의 개선

당뇨병성 dyslipidemia는 triglycerides, 낮은 조밀도 lipoprotein (LDL) 콜레스테롤을 올리고, 높 조밀도 lipoprotein (HDL) 콜레스테롤을 감소시키고, 심장 혈관 위험을 증가시킵니다. Astaxanthin는 동물과 인간적인 학문에 있는 HDL를 올리는 동안 낮은 플라스마 triglycerides 및 LDL에 보였습니다. 이 효력은 peroxisome prolifer-Partic 수용체의 과량 조절을 통해서 중재됩니다.

Endothelial 보호와 Microvascular 이익

아스타민틴은 혈관 내피성에 산화 응력을 감소시키고, 산화질화 생물적용성을 개량하고, 접착 분자의 표식을 금합니다. 이 행동은 내피성 기능을 보존하고 retinopathy와 nephropathy와 같은 미생물 합병증의 위험을 감소시킬지도 모릅니다. 전임상 증거는 아스타민틴이 재선 산화 손상을 입히고 Tectnin와 섬유질환에 의하여 당뇨병 신장 손상을 방지할 수 있다는 것을 건의합니다.

임상 증거 검토 : 인간 당뇨병 시험의 Astaxanthin

역학 데이터의 대다수가 동물과 세포 연구에서 온 동안, 인간 임상 시험의 성장 수는 임상 이득으로 이러한 발견의 번역을 지원합니다.

핵심인문

두 배 맹검, 위약 통제 시험은 8 주 동안 자연 아스타잔틴의 8 mg/day를 관리하는 유형 2 당뇨병을 가진 44의 주제에서 실시했습니다. 결과는 위약 그룹과 비교된 지질 peroxidation의 생물지식, 빠른 혈액 포도당, HbA1c 및 malondialdehyde (MDA)를 가진 뜻깊은 감소를 보여주었습니다. 다른 무작위 시험은 유형 2 당뇨병에 있는 52명의 참가자를 포함하는 12 mg/day를 위한 12의 mg/day를 사용했습니다 (주), “Franticsin”는 “Franticsingsings”를 위한 “Franticsingsingsingsingsingsings”를, 감소시켰습니다.

이 연구는 항염증제와 유형 2 당뇨병 환자의 지질 프로파일에 대한 아스타민틴의 효과를 평가했습니다. 6 mg / day의 8 주 후, 참가자는 혈청 트리글리세라이드와 LDL 콜레스테롤을 감소시키고, 파라 옥산소-1 활동에 있는 증가한 HDL 콜레스테롤과 개선과 더불어 LDL 산화에 대하여 보호하는 효소를 보여주었습니다. 모든 학문은 획일하게 긍정적이었습니다; 몇몇 더 작은 예심은 호르몬의 복용량을 위해, 그러나 더 큰 복용량을 위한 더 빠른 복용량을, 가능하게 하는 복용량을 위한 복용량을 감소시키기 위하여 실패했습니다.

임상연구

• 글루코스 물질 대사: 8-16 mg/dL 및 HbA1c (0.3-0.5%) 보충 후 빠른 혈액 포도당에 있는 감소.
• 인슐린 감도: HOMA-IR 개선 및 인슐린 민감성 호르몬의 증가.
• Oxidative stress markers:] SOD와 GPx의 증가한 활동과 더불어, 증가한 MDA와 8 hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHdG)를 결정했습니다.
• 인화: CRP와 TNF-α 수준을 낮추는.
• 리드 프로파일: 감소된 트리글리세라이드와 LDL, HDL을 제기.

아스타잔틴은 규정한 당뇨병 약물을 대체하지 않는 보완적인 전략이다. 모든 보충은 인슐린 또는 sulfonylureas 환자를 위해 의료 제공 업체와 특히 논의되어야한다, hypoglycemia를 피하기 위해.

당뇨병 환자를 위한 실제적인 보충교재 Guidelines

Astaxanthin은 에서 추출한 자연적인 astaxanthin를 포함하는 softgel 캡슐으로 일반적으로 유효합니다 Haematococcus pluvialis]. 합성 astaxanthin는, 수시로 물에서 이용된 화학적으로 명백하 인간에 생물 다양성이 있습니다. 치료 목적을 위해, 자연적인 astaxanthin는 강하게 선호됩니다.

의약철학

당뇨병에 있는 대사 효력이 연구에 의하여 조사하는 임상 학문은 일 당 4 mg에서 12 mg에 배열하는 노출량을 이용했습니다. 일반적인 건강 지원을 위한 적당한 시작 복용량은 음식으로 가지고 갑니다 4 mg 매일 입니다. 당뇨병 관리에 있는 충분한 지원을 찾는 환자를 위해, 일 당 8-12 mg는 전형적으로 이용됩니다. 40 mg/day까지 복용량은 심각한 부작용 없이 건강한 자원 봉사에서 공부되었습니다, 그런 고용량은 일상적으로 추천되지 않습니다.

흡수력 향상

지방 수용성 화합물로, astaxanthin 흡수는 지방식으로 가지고 갈 때 크게 개량됩니다. 기름 (예를들면, 야자열매 기름, 올리브 기름, 또는 지질 모체)로 더 bioavailability를 더 밀어서 형성되는 Softgels. 전형적인 권고는 식이요법의 가장 높은 양을 포함하는 일의 가장 큰 식사로 astaxanthin를 가지고 가는 것입니다.

규정식 소스

• Wild salmon (특히 sockeye): 약 3-4 mg 당 150 g 부분.
• Krill Oil 보충제: 아스타틴과 오메가-3 지방산의 조합을 제공, synergistic 항염증제 효과 제공.
• Shrimp와 랍스터:] 낮은 수준의 유지; 큰 서빙이 필요한 금액.
• Microalgae 보충제: ]Haematococcus pluvialis 분말, 기름, 또는 태블릿 형태로.

이 식이 요법의 이러한 음식을 포함 하는 동안 전반적인 항 산화 섭취에 기여할 수 있습니다, 임상적으로 의미 있는 수준을 달성 하는 일반적으로 보충.

Diabetes의 안전 프로파일 및 고려

Astaxanthin은 GRAS (일반적으로 안전한) 상태를 식이요법으로 사용하기위한 미국 FDA의 상태를 인정 한 안전 프로파일과 함께 유관됩니다. 가장 일반적인 부작용은 미성년자이며, 발판, 온화한 소화기, 또는 가끔 관절 불편의 일시적 오렌지 붉은 색화가 포함되어 있습니다. 심각한 부작용이 거의 없습니다. 몇 달 동안 40 mg까지 복용량에서 임상 연구에보고 된 심각한 부작용은 거의 없습니다.

당뇨병 환자를 위한 특정한 주의

• Hypoglycemia 위험: Astaxanthin는 혈액 포도당을 낮출지도 모릅니다. 인슐린 또는 sulfonylureas를 가지고 가는 환자는 보충을 시작할 때 포도당을 더 자주 감시하고, 인슐린 복용량은 의학 감독의 밑에 조정이 필요할지도 모릅니다.
• Blood 압력 낮추기:] 일부 증거는 온화한 antihypertensive 효력을 건의합니다. 다수 항hypertensive 약에 환자는 잠재적인 첨가물 효력의 인식이어야 합니다.
• 임신과 lactation:] 충분한 안전 자료로 인해, 아스타잔틴 보충제는 의사가 지시하지 않는 한 임신 또는 모유 수유 여성에 의해 피해야 합니다.
• 갑상선 기능: 동물 연구의 작은 수는 가능한 갑상선 자극 효과를 나타냅니다. 갑상선 약물에 대한 갑상선 또는 그 사람과 사람들은 사용 전에 의사를 상담해야합니다.
• Liver 또는 신장 장애: Astaxanthin은 비스듬한과 대변을 통해 1 차적으로 삭제됩니다. 중요한 대뇌 질환 환자는 축적을 경험할 수 있습니다. 주의와 의학 지도의 밑에 사용.

Astaxanthin는 당뇨병에서 사용되는 다른 산화 방지제에 비교했습니다

항 산화제의 다양성은 비타민 C, 비타민 E, 알파 lipoic 산 (ALA), coenzyme Q10 및 각종 flavonoids를 포함하여 당뇨병을 위해 승진됩니다. 각에는 merit가 있는 동안, astaxanthin는 몇몇 명백한 이점을 제안합니다. 비타민 C (수용성)와 비타민 E (수용성)와 같은, astaxanthin는 수성 및 지질 격실에서 작동합니다. 그것의 단 하나 산소 냉각 능력은 다른 사람에 의해, 비타민 C와 같은 증가를 초과하지 않습니다. 또한, 비타민 C와 비타민 E (수용성)에 있는 높은 복용량은, 비타민 C와 같은 높은 복용량을 가진 높은 복용량을 초과합니다.

알파-립 산은 chemotherapy 약과 위장을 일으킬 수 있습니다. 아스타민틴은 일반적으로 정상적인 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 염증성, 항 종양성

미래 연구 방향과 무인질문

현재 증거 기초, 유망하면서, 상대적으로 작은 샘플 크기, 짧은 후속 기간 및 연구 디자인의 이질성에 의해 제한됩니다. 당뇨병 치료에 astaxanthin의 역할을 고화하기 위해, 몇몇 연구 우선권은 나타났습니다:

• 장기, 다중센터 무작위 제어 재판 (12–24개월) 뿐만 아니라 글리세라이드 마커뿐만 아니라 혈소판 합병증의 불균형, retinopathy 및 심장 혈관 이벤트.
• Dose-finding studies는 다른 결과에 적합한 복용량을 정의하기 위해, 지질 관리, 염증 감소 및 임계값이 존재하는지 확인하기 위해.
• 표준 pharmacotherapies (예: metformin, SGLT2 억제제, GLP-1 수용체 주작동근)를 가진 합성 예심 효력.
• 인체에 대한 메커니즘 연구] hyperinsulinemic-euglycemic 클램프 또는 근육 생물학적 스크랩을 사용하여 동물에 관찰 된 인슐린 감도 및 베타 셀 기능을 개선 확인.
• ]1형 당뇨병에 있는 운동은 astaxanthin가 잔여 beta 세포 기능을 보존하거나 산화 응력 관련 합병증을 감소시킬 수 있는지 평가하기 위하여.
• Renal 또는 hepatic impairment를 가진 인구의 안전 모니터링, 특히 astaxanthin이 bile을 통해 배설됩니다.

당뇨병의 글로벌 임신과 함께 상승, 저렴한 및 액세스 가능한 중독 치료 astaxanthin 같은 당뇨병은 합병의 부담을 줄이기 위해 의미있는 역할을 할 수 있습니다. 그러나, 그것은 환자와 clinicians 기본 결정에 대한 엄격한 증거와 입증 된 의료 치료의 우선 순위를 계속하는 것이 중요합니다.

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