Pancreatic Beta-Cell 건강과 당뇨병의 아연의 중요한 역할

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Pancreatic Beta-Cell에 아연 Homeostasis

아연은 인체에 가장 풍부한 추적 금속 철 후, 그리고 그것은 수많은 효소 반응, 면역 변조 및 세포 신호에 대 한 불가결. pancreas에서, beta 세포는 대부분의 다른 조직보다 훨씬 높은 농도에 아연 축적. 이것은 ion의 통풍, 배급 및 발굴을 조절 하는 전문 아연 운송기의 표현으로 인해. 이러한 중에서, 아연 운송 8 (TZn8), 그것은 특정 Zn 수송기에 특히 관심을 갖는. 그것은 단지 Zn 수송기에서, 그것은 단지 Zn 수송기에서 Zn 수송기로, Zn 수송기에서 단지 Zn 수송기로, Zn 수송기에서 독점적으로 작동하기 때문에.

아연 수준은 단단히 통제되어야 합니다. 아연 부족 및 과잉은 beta 세포 기능을 방해할 수 있습니다. Intracellular 자유로운 아연은 완충기와 격실화를 통해서 낮은 수준에 지켜지고, 필요한 총계 도달 표적 위치만 지키. 아연 homeostasis에 있는 불균형은 무기물 신호에 불임한 인슐린 가공 그리고 증가한 susceptibility에 연결되고, 충분한 양의 중요성을 제외하고 beta 세포 내의 과량 아연 수준은 과도하게 유지하지 않았습니다.

분자 메커니즘 : 아연 및 인슐린 결정화

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Beta-Cells의 아연 운송 네트워크

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Beta-Cells의 아연 부족 및 그것의 탈적 효과

아연 결핍은 특히 개발 국가에서 일반적인 영양 문제이지만, 그것은 또한 물질 대사와 증가 된 비뇨기과 배설로 인해 당뇨병 환자에서 발생할 수 있습니다. 베타 세포 부족 충분한 아연이 부족할 때, 몇몇 병리학 과정은 모션으로 설정됩니다.

Oxidative stress and Smoke. 아연은 산화 방지 방어 시스템의 중요한 구성 요소입니다. 그것은 과산화 물질에 대한 cofactor 역할을하며 NADPH 산화를 억제 할 수 있으며 민감성 산소 종 (ROS)의 생산을 감소시킵니다. 아연 - deficient states에서는 beta-celllipids는 다른 조직에 비해 상대적으로 낮은 내인성 산화 방지제 용량이 있기 때문에 산화 손상에 더 취약합니다. 또한, 비염증, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비염, 비

Apoptosis 및 beta 세포 질량 감소. Chronic 아연 부족은 mitochondria와 계수의 활성화에서 세포 크롬 c의 방출을 포함하여 apoptotic 통로를 방아쇠를 칩니다. 이것은 beta 세포 질량의 점차적인 손실에 지도해, 특히 insulin 저항 수요가 증가한 insulin 산출을 유형 2 당뇨병에 있는 문제입니다. 감소된 insulin 생산의 조합은 전진한 당뇨병에서 전진한 증가하는 감소된 생산량에 증가합니다.

Impaired insulin secretion. 세포 사망의 앞에 조차, 아연 결핍 hampers 포도당 자극한 인슐린 분비가 생기기 전에 조차. 6mer 대형을 위한 아연의 감소한 가용성은 과립 exocytosis의 동적인, blunted 첫번째 단계 인슐린 응답에 지도하. 이 초기 분비 결점은 유형 2 당뇨병에 있는 beta 세포 역기능의 강당표입니다.

Altered gene expression. 아연 부족도 주요 베타 셀 유전자의 표현에 영향을 미칩니다. 베타 세포 정체성 및 기능에 필수적인 PDX1 및 MafA와 같은 Transcription 요인은 최적의 활성 활동을 위해 아연을 필요로 합니다. 낮은 아연 조건에서는 이러한 요소의 표현이 감소하고, 인슐린 유전자 투여 및 손상된 베타 세포의 차별화를 감소시키기 위해 지도합니다. 이 제품은 자체적으로 산화를 억제하는 데 도움이 되는 것입니다.

배당성 연결 아연 부족 위험

Epidemiological 학문은 혈청 아연 수준과 개발 유형 2 당뇨병의 위험 사이 역 관계가 지속적으로 보였습니다. 당뇨병을 가진 환자는 수시로 건강한 통제에 비교된 낮은 회람 아연 농도가 있습니다. 게다가, 에 있는 유전적인 변이SLC30A8] 유전자는, ZnT8를 암호로 하고, 유형 2 당뇨병 susceptibility도와 강하게 관련되었습니다. ZnT8의 직접적인 기능, 아연 beta를 공급하는 특정한 변이는, 당뇨병의 직접적인 위험 증가를 감소시킵니다.

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인구 연구는 또한 해산물이 풍부하고있는 특정 해안 지역과 같은 높은 식이 아연 섭취로 지구가 2 형 당뇨병의 낮은 우선 순위를 가지고 있음을 밝혀줍니다. 전반적인 식이 요법 패턴과 라이프 스타일 요인과 같은 혼란스러운 동안 다양한 인구의 협회의 일관성은 아연 상태와 당뇨병 위험 사이의 카우스 관계에 대한 사례를 강화해야합니다.

아연 보충의 방어적인 효력: 연구 쇼는 무엇입니까

전임상과 임상 증거의 강력한 몸은 아연 보충이 beta 세포 기능을 보존하고 glycemic 통제를 개량할 수 있다는 것을 나타냅니다. 기계장치는 다발성, 불균형 보호, 항염증제 행동, 인슐린 종합의 증진, 인슐린 과립의 안정화입니다.

Vitro 및 동물 연구

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이 연구는 또한 아연 보충이 유전자 전염성 모형에 있는 당뇨병의 온세트를 막거나 연기할 수 있다는 것을 증명했습니다. 비 독감 당뇨병 (NOD) 쥐에서는, 이산화질소 유형 1 당뇨병을 spontaneously 개발하는, 아연 처리는 beta 세포 질량과 변조 면역 반응을 보존해서 당뇨병의 불균형을 감소시켰습니다. 이것은 아연의 방어적인 효력이 유형 1 당뇨병 예방에 있는 잠재적인 이익을 포함하기 위하여 유형 2 당뇨병을 초과하는 것을 건의합니다.

인간 임상 시험

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그러나, 모든 연구에는 획일한 이익을 보여주지 않았습니다. 아연에 응답은 기본 영양 상태, 당뇨병의 내구, 그리고 아연에 투약된의 복용량 그리고 모양에 달려 나타납니다. 대부분의 예심은 8 24 주 동안 일 당 20 그리고 50 mg 사이 복용량을 이용하고, 반대로 에스트로겐이, 온화한 위장이 일어날 수 있는 그러나, 부작용은 드물게, 이었습니다. 중요하게, 아연 보충은 표준 당뇨병 치료를 대체하지 않으며, 글리세라이드를 개량하기 위하여 adjunct로 봉사할지도 모릅니다.

다른 Nutrients와 결합 된 아연

이 연구는 아연이 다른 미생물과 동일한 물질을 생성하는 것을 제안하는 것을 제안합니다. 예를 들면, 인슐린 감도를 개량하는 크롬을 가진 공동 보충은, 몇몇 예심에 있는 첨가물 이익을 보여주었습니다. 유사하게, 마그네슘과 비타민 D는, 당뇨병 인구에서 일반적으로 편향성 둘 다, 포도당 물질 대사에 아연의 효력을 보충할지도 모릅니다. 아연을 결합하는 2021 학문은, 크롬, 마그네슘 및 마그네슘은 단지에 있는 더 중대한 개선을 찾아냈습니다. 이 연구는 단 하나에 있는 단 하나 포도당 물질 대사를 위한 효과적인 연구에 대하여 더 빠른 연구 및 개발의 결과로, 더 빠른 연구 및 개발의 결과로, 연구 및 개발합니다.

잠재적 위험 및 고려

아연은 일반적으로 안전하지만, 과도한 섭취는 아연이 흡수를 위해 구리와 경쟁하기 때문에 구리 결핍으로 이어질 수 있습니다. 따라서 장기간 높은 복용량 아연 보충은 모니터링되어야하며 일부 전문가들은 8 : 1 ~ 15 : 1 (zinc : 구리)의 비율에 동시 구리 보충제를 권장합니다. 또한 아연은 항생제 및 유해 물질과 같은 특정 약물과 방해 할 수 있으므로 개인은 보충을 시작하기 전에 의료 제공자를 상담해야합니다.

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아연 및 권장의 규정

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아연의 권장 다이어트 허용 (RDA)은 성인 남성과 성인 여성을위한 하루 8 mg 당 하루 11 mg입니다. 임신과 채식 중 요구 사항 증가. 당뇨병 또는 위험에 대한 개인의 경우, 일부 전문가들은 식이 요법을 통해 권장 범위의 상단 끝을 목표로하고 혈액 검사에 의해 확인되는 경우 보충을 고려. 아연 상태의 가장 좋은 지표는 플라스마 또는 혈청 아연 농도이며, 70 μg / dL 미만의 수준으로 적대합니다.

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당뇨병 예방 및 관리에 대한 합병

베타 세포 건강에 아연의 역할의 인식은 당뇨병 예방 및 관리에 대한 실용적인 의미를 가지고있다. 예비 당뇨병 또는 가족 역사와 같은 유형 2 당뇨병의 높은 위험에 개인을 위해, 아연 상태를 선택하면 베타 세포 기능과 지연 질병을 감염시킬 수 있습니다. 설립 된 당뇨병 환자에서 아연 보충제는 초기 단계에서 게놈 통제를 개선하고 최종적으로 인슐린 비밀의 감소를 늦추는 보완적인 접근 방식을 제공 할 수 있습니다.

아연의 산화 방지제 및 항염증제 속성은 당뇨병 합병증으로 그 혜택을 누릴 수 있습니다. 일부 연구에는 아연이 당뇨병 및 신경병의 감적을 감소시킬 수 있음을 보여주고 있으며, 더 연구가 필요합니다. 아연을 사용하여 1 형 당뇨병의 발병을 방지하거나 지연시키는 잠재력은 면역 반응을 조절하고 autoimmune 공격에서 베타 세포를 보호합니다.

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미래 지향

연구는 chromium, 마그네슘, 비타민 D와 같은 다른 미생물과 함께 아연의 역할을 조사하고, 포도당 물질 대사에 대한 신생 효과를 위해. 아연 나노 입자를 포함한 새로운 정립은, 췌장에 생체 이용성 및 대상 배달을 강화하기 위해 개발되고있다. 또한, 연구는 아연 보충제가 [[FLT : 0]LC]SLT : 30 [FLT :]SLT : 8]SLT : 8 [F]SLT : 8]SLT : 8 [F]SLT : 8]SLT : 8]SLT : 8, [F]SLT : 1]SLT : 8, [F]SLT :]SLT : [F]SLT :]SLT : [F]SLT :]SLT : [F]SLT :]SLT : [F]SLT : [F]S]S]SLT : [F]SLT : [F]S]S]S]SLT : [F]S]SLT : [F]SLT : [F]S]SLT : [F]SLT : [F]S]SLT : [F]SLT : [F

의 신흥 필드는 아연 섭취의 타이밍이 중요 여부를 시험하는 것입니다. 일부 증거는 식사로 찍은 아연 보충이 포도당 공차를 개선 할 수 있음을 제안합니다. 식사보다 더 효과적으로, 아마도 동시 영양 자극에 대한 응답에 인슐린 분비를 강화하기 때문에. 미래 연구는 최적의 베타 셀 지원을 위해 투사에 대한 용량 타이밍에 대한 권장 사항을 거부 할 수 있습니다.

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의약

아연은 단순한 영양소보다 훨씬 더 많습니다. 베타 세포 건강과 인슐린 비밀의 중요한 조절자입니다. 인슐린 결정화의 역할에서 산화 스트레스와 아팝 트롬에 대한 방어 효과, 아연은 베타 세포 기능의 모든 단계에 영향을 미칩니다. 아연 결핍은 일반적이며, 식욕이나 보충제가 베타 세포 질량과 기능을 유지할 수 있도록하는 동안 유형 2 당뇨병의 병리학에 기여합니다. 글로벌 부담으로, 개인의 건강과 건강에 대한 최선의 접근을 결정하는 데 도움이 될 것입니다. 이 연구는 건강에 대한 중요한 측면을 강조하는 것이 가장 중요한 요소입니다.

더 읽기를 위해 아연과 당뇨병에 체계적인 리뷰를 참조하십시오: ] 글리세라이드 제어를위한 아연 보충, ] 아연에 식이 보충제의 NIH 사무실], ]] 세계 보건기구의 아연 사실 시트, 그리고 ] ]] ]]]].