바이러스 성 지연 및 반응의 생물학

바이러스 성 지연은 감염성 입자를 생성하지 않고 호스트 세포 내에서 바이러스 성 게놈 persists가 발생하지 않는 비 생식 감염의 역전 상태입니다. 이 전략은 바이러스가 면역성 분비를 불허하게 evade 할 수 있습니다. 반응은 바이러스가 새로운 바이러스를 복제하고 생성하는 동안, 바이러스가 실질적인 염증 반응을 유발하는 동안 세포질 순환으로 전환합니다. 이러한 상태의 전환은 바이러스 성 감염, 면역성 감염 및 면역성 감염의 복잡한 상호 작용에 의해 지배됩니다.

기숙사 상태 정의

다른 바이러스 가족은 대기 시간을 설정하기위한 독특한 전략을 진화했습니다. Epstein‐Barr 바이러스 (EBV)와 같은 Herpesviruses는, 바이러스 성 천문이 전염병으로 유지되는 메모리 B 세포의 대기 시간을 설정합니다. Human herpesvirus 6 (HHV‐6)는 호스트 갱체의 telomeres로 게놈을 통합합니다. , chromosomal 통합으로 알려진 현상. Herpes simplex 바이러스 (HSV‐6)는 면역력과 같은 면역력을 유지하고, 면역력과 면역력을 유지하고, 면역력을 높일 수 있습니다.

Reactivation에 대한 Triggers

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특정 바이러스 반응 사건과 오토미오일 질병의 상관 관계는 대규모 대뇌질 연구를 통해 설치되었습니다. 증거는 Epstein-Barr 바이러스에 특히 강합니다. 랜드 마크 연구는 10 백만명의 미국 군 인원을 추적하는 것은 다수 sclerosis를 개발하는 위험이 EBV 감염을 따르는 30 이상 겹이 증가한다는 것을 발견했습니다. 이것은 EBV가 대부분의 경우에 MS를 위한 필요한 방아쇠가 있다는 것을 건의합니다. 유사한 협회는 HClV 감염 사이 다수 바이러스와 같은 바이러스성 감염을 위한 다수 방아쇠가 있습니다.

EBV-MS 연결

EBV는 수많은 연구에 참여한 연구에 따르면, 연구자들은 EBV 단백질 EBNA-1의 횡단적 행동을 연구하고, 중앙 신경계에서 발견된 단백질과 함께, 직접적인 카우스탈 메커니즘을 제공하였다. 또한, MS onset의 균류 샘플에서 수집한 혈청 샘플과 같은 경향적 연구는 EBV seroconversion 전진된 질병이 5년 동안의 미디어 난이도와 함께 보여준 것으로 나타났습니다. 또한, 균류의 균류에 대한 비정상적인 연구는 비정상적인 연구에 대한 반응을 갖는 것이 아니라, 균류의 균류에 대한 비정상적인 연구에 대한 반응을 갖는 것으로 밝혀졌습니다.

군단 연구의 상세한 분석에 대해서는 ]Science]의 원본 출판물을 참조합니다.

다른 바이러스에 대한 증거

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바이러스 반응 트리거 Autoimmune Pathways 방법

여러 가지 명백하지만, 과잉, 생물학적 메커니즘은 반응 바이러스에 면역 반응이 공차를 파괴하고 autoimmunity를 유발할 수 있는지 설명합니다.

분자 Mimicry

이 가장 잘 설립 된 메커니즘입니다. 바이러스 단백질은 자체 ‐ 단백질과 구조적 유사성을 공유합니다. 면역 시스템이 바이러스를 공격 할 때, 그것은 분명히 호스트를 대상으로합니다. 예를 들어, EBV 단백질 EBNA‐1은 루푸스 오토 안티겐 Ro60과 유사합니다. 바이러스에 대한 제기 된 항체는 autoimmune 공격을 선도하는 호스트 조직과 교차 효험을 할 수 있습니다. MS에서 EBNA‐1 mimics myelin 기본 단백질. Beyond the 단백질은 CIPL-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-

Bystander 활성화 및 Epitope 확산

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Immune Checkpoints의 규제

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바이러스 감염과 간섭의 간섭 사이 링크에 대한 최근 리뷰는 ]국립 보건 도서관]에서 찾을 수 있습니다.

Viral Superantigens 및 Polyclonal 활성화

일부 바이러스는 항원 특성의 T 세포의 큰 하위 세트를 활성화 할 수있는 슈퍼 안티겐을 인코딩. EBV는 특정 Vβ 체인을 베어링 T 세포를 자극하는 슈퍼 안티겐을 생산하는 것이 좋습니다, 대규모 시토킨 릴리스 및 자동차 활성 복제의 잠재적 인 활성화. 바이러스 성분에 의한 Polyclonal B 세포 활성화는 또한 SLE 및 기타 자동 면역 조건의 홀 마크의 autoantibodies의 생산에 발생할 수 있습니다.

강한 바이러스성 참여를 가진 Autoimmune 질병

많은 autoimmune 조건이 바이러스 방아쇠에 연결되었지만, 다음의 증거는 특히 강합니다.

다수 Sclerosis

MS는 중앙 신경 체계의 탈질 질병입니다. EBV와 협회는 모든 autoimmunity에서 가장 튼튼합니다. HHV‐6 반응은 또한 MS 재발에서 implicated 입니다. MS 환자의 meninges에 있는 EBV ‐ 감염된 B 세포의 발견은 바이러스가 국부적으로 염증과 demyelination를 승진시키는 것을 것을 건의합니다. 이것은 임상 시험에 의해 침식 항 바이러스 치료 및 EBV ‐ 특정한 신경 조직에 있는 EBV ‐ 특정한 신경 조직에 있는 EBV ‐ 특정한 신경 조직에 있는 면역 체계에 공헌할지도 모릅니다.

시스템 Lupus Erythematosus

루푸스는 핵 항원에 대한 강한 유형 I interferon 서명 및 autoantibodies에 의해 특징입니다. EBV 반응은 루푸스 환자에서 일반적이며 질병의 유력한 트리거입니다. EBNA‐1과 여러 자기 항원 (Ro60, SmD) 사이의 교차 활성은 병리의 잘 ‐ 적격 드라이버입니다. 높은 EBV 바이러스 부하 및 바이러스에 대한 T-cell 응답은 자주 관찰됩니다. 또한, EBV의 항체와 함께 항체의 존재를 관찰하고, 항체와 함께 항체의 존재를 관찰합니다.

류마티스 관절염

RA는 관절의 만성 염증을 포함한다. EBV와 CMV 반응은 관절 유체에서 자주 발견된다. 바이러스는 류마티스 요인과 반대로 citrullinated 단백질 항체 (ACPAs)의 생산을 유발할 수 있습니다. 또한, 다른 경로를 가진 감염 P. gingivalis는 뇌 반응과 뇌하수체를 구동하기 위해 바이러스 반응과 함께 synergize 생각된다. 또한, 의 심장 혈관 및 심장 혈관 질환에 대한 대응이 더 이상 증가합니다.

유형 1 당뇨병

T1D는 췌장 베타 세포의 자가 면역 파괴에서 유래합니다. Enteroviruses는, 특히 coxsackievirus B는, 방아쇠를 하거나 질병을 가속하기 위하여 알려져 있습니다. 학문은 새로 진단한 T1D를 가진 아이들의 췌장 벌레에 있는 enteroviral RNA를 검출했습니다, 지속하거나 반응하는 감염은 beta 세포 파괴를 몹니다. 새로 진단한 T1D 환자에 있는 항 바이러스 대리인을 사용하여 최근 예심은 C‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐

의 연구 New England Journal of Medicine]]는 T1D 환자의 Pancreata에 있는 enteroviral 서명의 존재를 강조합니다.

Sjögren의 증후군

이 오토리미네 상태는 건조한 눈과 입으로 특징이 EBV에 강력하게 연결됩니다. 바이러스는 살리미차 선 세포를 감염시키고, 이 동맥 내의 반응은 국부적으로 염증과 autoantibody 생산을 몰기 위하여 생각됩니다. Sjögren의 환자에 있는 반대로 ‐ RoHSV 단백질을 가진 십자가 ‐ 재활성, 루푸스에서 보이는 mimicry를 미러링.

치료의 호리한 : Autoimmunity를 치료하는 바이러스를 대상으로

Autoimmune 진도의 드라이버로 바이러스 반응의 인식은 완전히 새로운 치료 전략을 열었습니다.

항 바이러스를 수정

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Prophylactic와 치료 Vaccines

EBV에 대한 백신은 잠재적으로 주요 감염과 이후 반응을 방지 할 수 있습니다. MS, 루푸스 또는 RA 개발 위험이 감소합니다. mRNA 기술을 사용하는 사람들을 포함하여 여러 EBV 백신 후보는 초기 임상 개발 중입니다. 성공적인 백신은 주요 공공적 승리가 될 것이며, 감염성 모노 핵 및 심각한 수의를 방지합니다. 세계 보건기구는 펩타이드를 위한 우선 순위 표적으로 EBV를 인정했습니다. 또한, EBV는 다른 바이러스 백신을 통해 개발된 예방 조치를 취해야 합니다. 또한, EBV는 vaccine의 개발 또는 vaccine에 대한 응답을 결정하는 것이 좋습니다.

공급 셀 치료

이 연구자들은 환자의 T 세포를 분리하고 특정 바이러스를 대상으로 확장하고 그 후에 다시 혼란을 겪고 있습니다. EBV ‐ 특정 T 세포는 이미 포스트 ‐ 트랜스 플랜트 림프종 치료 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 연구자들은 이제이 세포가 MS 환자의 CNS에서 EBV ‐ 감염 B 세포를 대상으로 할 수 있는지, 잠재적으로 염증의 드라이버를 제거 할 수 있습니다. 초기 단계 시험에는 안전과 정체성 효능이 나타났습니다. 이 접근 방식은 면역 체계를 극적으로 극적으로 극적으로 극적으로 극적으로 극적으로 극적으로 극적으로 극적으로 제거 할 수 있는 면역 체계를 나타냅니다.

임상연구의

링크가 강하지만, 일상적인 항 바이러스 테스트는 아직 모든 autoimmune 클리닉에서 표준이 아닙니다. Clinicians는 다음과 같습니다.

  • 역사:] 감염성 모노핵, shingles의 상세한 역사, 또는 재발 감기 물질은 표준 면역 억제에 대한 설명된 자동 면역 활성 또는 빈번한 응답에 대한 귀중한 맥락을 제공합니다.
  • 테스트: EBV, CMV, HHV‐6의 뇌하중 부하 테스트(PCR)와 함께, 활성 반응을 가진 환자를 식별할 수 있습니다. EBV 초기 항원 테스트(EA) 항체는 lytic 반응을 나타냅니다.
  • 진균: 재조합성 shingles 백신은 면역조합성 성인을 위해 매우 효과적이며, 잠재적으로 1개의 일반적인 반응 방아쇠를 제거하는 것이 좋습니다. 또한, 환자는 flares를 구동하는 comorbid 감염을 줄일 수 있습니다 일상적인 면역에 최신을 보장하는 것은.
  • Lifestyle:[ 환자는 스트레스, 수면, 영양에 대한 영향을 겪어야 합니다. 일반적인 면역력을 지원하는 것은 종합적인 질병 관리 전략의 핵심 요소입니다. 인지적 행동 치료 또는 정신을 통해 심리적 스트레스를 감소시키고 일부 연구에서 바이러스 반응 마커를 낮추는 것으로 나타났습니다.

의약

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