Table of Contents
Giriş: İsyanlı Klinik Önlemler Tahmini Dirilişin Meydanlaştırılması
Diyabet mellitus, diyabet yönetimi için standart metrik olarak, dünya çapındaki tahmini 537 milyon yetişkini etkileyen, 2045'ten fazla projeksiyon ile 780 milyona ulaştı.HbA1c tarafından ölçülen metrik, diyabet yönetimi için, bu popülasyonda sürekli olarak başarısız olan mikrovasküler ve makrovasküler komplikasyonların sürekli gelişimine göre önemli bir boşluktır.
HbA1c gibi geleneksel biyomarkers, sinir iletim hızının retrospektif bir değerlendirmesini sağlar, önemli ve sıklıkla geri dönüşümlü bir patolojinin yeni bir aramasını sağlar, spesifik dokularda stres ve inflamasyon için sınırlı tahmin edici bir güç sunar.In vitro S100 proteinleri ailesi, ikna edici bir aday olarak ortaya çıktı, bu klinik gerçeklik, bu enflamatuar bir beyinlerin gözünden gelen bir aramayı daha genişledi.
S100 protein ailesi: Biyoloji ve Patofizik
Yapısal Özellikler ve Hücre Kaynağı
Bu proteinlerin ilk karakterizasyonundan, tarafsız pH'da aparatlı bir şekilde düzeltilmiş olan kalsiyum moleküllerinin % 100'ü kadar moleküler olmayan proteinler (S100) Bu, hücre döngüsünü düzenleyen çeşitli etkilerden elde edilen asitli proteinler ve transkriptiyonlar ile etkileşim sağlar.
Gen Yönetmeliği, Polymorphisms ve Epigenetics
S100 gen kromozom 1q21 (S100A küme) ve diğer birçok loci tarafından sıkıca düzenlenir. ifadeleri p53, NF- ⁇ B ve AP-1. Notably, polimorphisms in S100 genleri diyabet komplikasyonları ile ilişkilendirilmiştir. Örneğin, tek nükleotid polimorphisms inurisms inurion[/100A9[D) Son zamanlarda yapılan genetik kontroller için uzun süreli olarak vurgulanmıştır.
Gelişmiş Glycation End-Ürünler için Receptor (RAGE) Axis ve Sterile Inflammation
S100 proteinleri diyabetik patolojiye bağlayan en kapsamlı sürücüler, akut Glycation End-products (RAGE) Bu GAGE etkileşimlerin intracellular nedenleri tetikler ve nöronal outgrowth. ancak, kronik hiperglycemia ve oxidative stresin varlığıyla, bu sinyal mekanizması patolojik olarak gelişmiş bir şekilde RAGE'ye kadar (RAGE) RAGE'ye kadar gelişen bir RAGE enfeksiyonu.
S100 Proteinler Hasarlı Moleküler Desenler (DAMPs)
RAGE ile olan etkileşimlerin ötesinde, S100 proteinleri alarm veya hasar-dokuzan moleküler desenler (DAMPs) Aktif olarak, periferik sinirlerde veya S100A4'ten aktif olarak hasar gören hastalarda, böbreküstü hiperglisemilerde, dudak toksikite ve oxidatif stres, optik hasarlar için bir ortam yaratır.
Serum S100 Proteinleri Özel Diabetik Komplikasyonlar
S100 proteininin klinik faydası sadece sistemsel inflamasyonla değil, aile üyelerinin göreceli doku spesifikitesinde, farklı organ sistemlerindeki komplikasyonların tahmin edilmesine ve izlenmesine olanak tanır.
Diabetik Cardiovasüler Hastalık (CVD)
Cardiovasüler komplikasyonlar diyabette önde gelen ölüm nedeni olarak kalmaktadır. S100A1, LDL-Fonyumda belirgin bir şekilde değerlendirildi ve S100A9 ve S100A12 (EN-RAGE) ile ilişkili olarak, Hütrofis ve makrofeksiyöz hastalıklarında belirgin bir şekilde korelasyona yol açıyor.
Diabetik Peripheral Neuropati (DPN)
Diabegnotik periferik nöropati diyabetli bireylerin% 50'sini etkiler ve ayak ülserleri ve amputasyonları.S100B, Schwann hücreleri tarafından üretilen ve astrositler için erken bir biyomarker olarak kabul edilir.S100B, sinir bozucu anormallik belirtileri ile ilişkili olarak sinir bozucu ve gizli bir şekilde tedavi edilebilir.
Diabetik Çocuk Bakımı (DKD)
Diabetik böbrek hastalığı, daha önce ortaya çıkan son aşama renal hastalığının en yaygın nedenidir. Current gold standartları -eGFR ve idrar albümin-to-creatin oranı (UACR) - nispeten geç belirtilmiş strüktürlü hasarlar ile ilişkili olarak S100 A4, daha erken bir eGFR'nin gerisinde belirgin bir şekilde azaltılması için önemli bir vaat sunar.
Diabetic Retinopati (DR)
Diabetik retinopati, retina nörovasküler komplikasyonu ve RAGE sinyalizasyonu ile ilgili öncü bir nedenidir, nöronoksisite ve vasküler inflamasyona katkıda bulunan S100B. Kronik hiperglycemia, proliferatif olmayan aşamalardan dolayı, daha önce yapılan bir serum S100B seviyesi daha yüksek bulunmuştur.
Diabetik Ayak Ulcers ve Impaired Yara İyileştirme
Diabetik ayak ülserleri (DFUs) yüksek amputasyon riski ile yıkıcı bir komplikasyonu temsil eder. S100A8 / A9 (kal koruma) yara sıvısı ve serum S100A8 / A9 seviyeleri, kötü yaralama ve kronik inflamasyonu olumsuz baskıya yol açan hastalardan daha fazla risk almaya yardımcı olabilir.
Klinik Uygulamaya Fazla Engeller
Standartlaştırılmış Assays ve Referans Aralığı oluşturmak
S100 biyomarkers öncesinde çeşitli engeller klinik uygulamada yaygın olarak kabul edilebilir. Standartizasyon büyük bir engeldir: S100B için farklı ticari, ve kabul edilen referans aralıkları diyabetik popülasyonlar için kabul edilebilir. Preanalytical değişkenler, hastalık ve renal fonksiyon da serum S100 seviyelerini etkileyebilir.
Çok-Marker Komplikasyon Risk Panelini Yapın
Tek bir biyomarker tüm diyabetik komplikasyonları mükemmel bir şekilde tahmin edemez. serum S100 proteinlerinin gücü, HbA1c, kan basıncı, S100B (neural ve retina sağlığı), S100A1 (görüntü sağlığı), S100A4 (fibrotik yük), ve S100A12 (vasküler inflamasyon) gibi rutin klinik parametrelerin yanı sıra, sürekli izleme ve izleme yöntemlerinin ötesinde, S100ACR. Bu panel, hastanın en savunmasız hedef organları ve kılavuzları tespit eden kişisel bir risk profili sağlayabilir.
Gelişen Teknolojiler ve Tedavilerle Bütünleşme
S100 protein ölçümünin geleceği, rutin diyabetik ayak izi veya retina taraması sırasında, bir POC cihazının, anlık risk tabakalarının ve tedavinin mikrofloresansı ile ilişkili olduğu gibi, optik bir tedavi düzeyine sahip olduğu gibi, bu gerçekçi bir şekilde son derecelendirilen bir deneyde değerlendirilmesi ve tedavinin arttırılmasına olanak sağlar.
Sonuç: Diyabet Bakım Uygulamalı Bir Uygulama-Centrik Modeline Doğru Hareket
Diyabetin yönetilebilir bir metabolik bozukluktan, diyabetik komplikasyonların patolojisini tanımlayan bir süreçtir. Kalp, sinirler, böbrekler, retina ve deri, bu proteinler, geleneksel glycemik işaretlere doğrudan biyokimyasal bir bağlantı sağlar.Politikasal komplikasyonları tanımlamak için önemli bir çalışma standartlaşmıştır ve klinik yararlar sağlayarak, S100'ün temel bir biyolojik aktiviteye odaklanır.
[FONT:0)Dönemli referanslar: [DÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜDÜSÜDÜDÜSÜŞÜNÜŞÜNÜ (E) [DÜŞÜNTÜDÜŞÜNÜŞÜNÜŞÜNÜŞÜNÜŞÜNÜŞÜNÜ, 2021) [DÜye Olmayanlar | DÜye Olmayanlar | DÜye Olmayanlar | DÜye Olmayanlar | DÜye Olmayanlar | DÜye Olmayanlar | DÜye Olmayanlar | DÜye Olmayanlar | DÜye | DÜye | DÜye | DÜye | DÜye | KAYNAKÜNÜye Olmayanlar | KAYNAKLER | KAYNAKLER KAYNAKLER KAYNAKLER KAYNAKLER KAYNAKLER KAYNAKLER KAYNAKLER KAY